2,5-bis(diphenylphosphoryl)furan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-bis(diphenylphosphoryl)furan
• 英文别名: Furan, 2,5-bis(diphenylphosphinyl)-
• 化学式: C₂₈H₂₂O₃P₂
• 分子量: 468.428
• InChiKey: IMKLRZRHCYOOFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(hexafluoroacetylacetonato)europium(III) dihydrate 、 2,5-bis(diphenylphosphoryl)furan 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到[Eu(hfa)₃(dpf)]_n
  参考文献：
  名称：

  面对面排列取代基的镧系配位聚合物的三荧光发光

  摘要：

  研磨固体材料时的发光（triboluminescence，TL）长期以来一直是自然科学中令人费解的现象，并且由于其在光学领域的广泛应用也引起了人们的关注。通常认为，TL光谱表现出与光致发光（PL）相似的轮廓，尽管它们来自不同的刺激。在本文中，我们首次使用具有有效TL和PL特性的镧系元素III配位聚合物，首次描述了这两种物理现象之间的大光谱差异。它们由排放中心组成（Tb III和Eu III离子），触角（六氟乙酰丙酮= hfa）和桥连配体（2,5-双（二苯基磷酰基）呋喃= dpf）。在Tb III / Eu III混合配位聚合物[Tb，Eu（hfa）3（dpf）] n（Tb / Eu = 1）。结果直接表明了PL和TL的离散激励过程。

  DOI：

  10.1002/anie.201703638
• 作为产物：
  描述：

  呋喃 、 Diphenylphosphine oxide 在 1,10-菲罗啉 、 manganese (II) acetate tetrahydrate 、 N,N,N,N-tetraethylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 以44%的产率得到2,5-bis(diphenylphosphoryl)furan
  参考文献：
  名称：

  Mn催化的芳香族化合物与二苯基氧化膦之间的无定向CH–H / P–H交叉偶联

  摘要：

  C-P键广泛存在于许多生物活性化合物和功能分子中。过渡金属催化的脱氢C–H / P–H交叉偶联在C–P键的形成中起着至关重要的作用，因为它不需要对底物进行预处理。在本文中，我们报道了芳基CH和二苯基氧化膦之间Mn催化的电化学分子间脱氢交叉偶联。在未分裂的细胞中，可以通过调节底物的比例分别获得一系列的磷酸化或二磷酸化产物。使用了催化量的廉价Mn（II）盐，在此过程中不需要外部化学氧化剂。动力学同位素效应实验表明，CH活化不是决定速率的步骤。

  DOI：

  10.1021/acscatal.1c00549

文献信息

• Rare-earth complex polymer
  申请人：NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION HOKKAIDO UNIVERSITY

  公开号：US10745614B2

  公开（公告）日：2020-08-18

  Disclosed is a rare-earth complex polymer including trivalent rare-earth ions and a phosphine oxide bidentate ligand represented by the formula (1). One phosphine oxide bidentate ligand is coordinated to the two rare-earth ions, and crosslinks the same.

  本发明公开了一种稀土络合物聚合物，包括三价稀土离子和由式（1）表示的氧化膦二叉配体。其中一个氧化膦双叉配体与两个稀土离子配位，并交联在一起。
• RARE-EARTH COMPLEX POLYMER
  申请人：NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION HOKKAIDO UNIVERSITY

  公开号：US20190119567A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  Disclosed is a rare-earth complex polymer including trivalent rare-earth ions and a phosphine oxide bidentate ligand represented by the formula (1). One phosphine oxide bidentate ligand is coordinated to the two rare-earth ions, and crosslinks the same.
• Triboluminescence of Lanthanide Coordination Polymers with Face-to-Face Arranged Substituents
  作者：Yuichi Hirai、Takayuki Nakanishi、Yuichi Kitagawa、Koji Fushimi、Tomohiro Seki、Hajime Ito、Yasuchika Hasegawa

  DOI：10.1002/anie.201703638

  日期：2017.6.12

  lanthanideIII coordination polymers with efficient TL and PL properties. They are composed of emission centers (TbIII and EuIII ions), antenna (hexafluoroacetylacetonate=hfa), and bridging ligands (2,5‐bis(diphenylphosphoryl)furan=dpf). The emission color upon grinding (yellow TL) is clearly different from that upon UV irradiation (reddish‐orange PL) in TbIII/EuIII‐mixed coordination polymers [Tb,Eu(hfa)3(dpf)]n

  研磨固体材料时的发光（triboluminescence，TL）长期以来一直是自然科学中令人费解的现象，并且由于其在光学领域的广泛应用也引起了人们的关注。通常认为，TL光谱表现出与光致发光（PL）相似的轮廓，尽管它们来自不同的刺激。在本文中，我们首次使用具有有效TL和PL特性的镧系元素III配位聚合物，首次描述了这两种物理现象之间的大光谱差异。它们由排放中心组成（Tb III和Eu III离子），触角（六氟乙酰丙酮= hfa）和桥连配体（2,5-双（二苯基磷酰基）呋喃= dpf）。在Tb III / Eu III混合配位聚合物[Tb，Eu（hfa）3（dpf）] n（Tb / Eu = 1）。结果直接表明了PL和TL的离散激励过程。
• Mn-Catalyzed Electrooxidative Undirected C–H/P–H Cross-Coupling between Aromatics and Diphenyl Phosphine Oxides
  作者：Siyuan Wang、Qilin Xue、Zhipeng Guan、Yayu Ye、Aiwen Lei

  DOI：10.1021/acscatal.1c00549

  日期：2021.4.2

  in C–P bond formation since it requires no pretreatment of substrates. Herein, we reported a Mn-catalyzed electrochemical intermolecular dehydrogenative cross-coupling between aryl C–H and diphenyl phosphine oxides. In undivided cells, a series of phosphorylation or diphosphorylation products could be obtained separately by adjusting the proportion of substrates. A catalytic amount of inexpensive Mn(II)

  C-P键广泛存在于许多生物活性化合物和功能分子中。过渡金属催化的脱氢C–H / P–H交叉偶联在C–P键的形成中起着至关重要的作用，因为它不需要对底物进行预处理。在本文中，我们报道了芳基CH和二苯基氧化膦之间Mn催化的电化学分子间脱氢交叉偶联。在未分裂的细胞中，可以通过调节底物的比例分别获得一系列的磷酸化或二磷酸化产物。使用了催化量的廉价Mn（II）盐，在此过程中不需要外部化学氧化剂。动力学同位素效应实验表明，CH活化不是决定速率的步骤。