methyl 4-formyl-2-((tetrahydrofuran-2-yl)methoxy)nicotinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-formyl-2-((tetrahydrofuran-2-yl)methoxy)nicotinate
• 英文别名: Methyl 4-formyl-2-(oxolan-2-ylmethoxy)pyridine-3-carboxylate；methyl 4-formyl-2-(oxolan-2-ylmethoxy)pyridine-3-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₅
• 分子量: 265.266
• InChiKey: LUBHMRFYCBSSGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	methyl 2-((tetrahydrofuran-2-yl)methoxy)-4-vinylnicotinate	——	C14H17NO4	263.293

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	2-(4-(2-methylpyridin-4-yl)benzyl)-4-((tetrahydrofuran-2-yl)methoxy)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-3-one	——	C25H25N3O3	415.492
  ——	2-(4-(1H-pyrazol-3-yl)benzyl)-4-((tetrahydrofuran-2-yl)methoxy)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-3-one	——	C22H22N4O3	390.442
  ——	2-(4-(1H-pyrazol-1-yl)benzyl)-4-((tetrahydrofuran-2-yl)methoxy)-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-3(2H)-one	——	C22H22N4O3	390.442
  ——	2-(4-(6-methylpyridazin-4-yl)benzyl)-4-((tetrahydrofuran-2-yl)methoxy)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-3-one	——	C24H24N4O3	416.48
  ——	4-((tetrahydrofuran-2-yl)methoxy)-2-(4-(2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)benzyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-3-one	——	C25H22F3N3O3	469.463
  ——	2-(4-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)benzyl)-4-((tetrahydrofuran-2-yl)methoxy)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-3-one	——	C23H24N4O3	404.469
  ——	2-(2-fluoro-4-(1H-pyrazol-1-yl)benzyl)-4-((tetrahydrofuran-2-yl)methoxy)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-3-one	——	C22H21FN4O3	408.432
  ——	2-(2-fluoro-4-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)benzyl)-4-((tetrahydrofuran-2-yl)methoxy)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-3-one	——	C23H23FN4O3	422.459
  ——	2-(4-(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-fluorobenzyl)-4-((tetrahydrofuran-2-yl)methoxy)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-3-one	——	C24H25FN4O3	436.486

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(2-methylpyridin-4-yl)phenyl)methanamine 、 methyl 4-formyl-2-((tetrahydrofuran-2-yl)methoxy)nicotinate 在 magnesium sulfate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以0.17 g的产率得到2-(4-(2-methylpyridin-4-yl)benzyl)-4-((tetrahydrofuran-2-yl)methoxy)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-3-one
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2921480B1
• 作为产物：
  描述：

  四氢糠醇 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 sodium hydride 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 4-formyl-2-((tetrahydrofuran-2-yl)methoxy)nicotinate
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2921480B1

文献信息

• US9777005B2
  申请人：——

  公开号：US9777005B2

  公开（公告）日：2017-10-03
• [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2014077401A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  　コリン作動性ムスカリンＭ１受容体ポジティブアロステリックモジュレーター活性を有し、アルツハイマー病、統合失調症、痛み、睡眠障害等の予防又は治療薬として有用な化合物の提供。本発明は、式 （Ⅰ）［式中、環Ａは置換基を有していてもよい４－７員環；Ｌは－Ｏ－、－Ｓ－、－ＳＯ－又は－ＳＯ２－；Ｒ１は置換基を有していてもよいＣ１－６アルキル基（ただし、Ｌが－Ｏ－のとき、ハロゲンで置換されていてもよいＣ１－６アルキル基である場合を除く）、又は置換基を有していてもよい環状基；Ｘ１は－ＣＲａ＝又は－Ｎ＝；Ｘ２は－ＣＲｂ＝又は－Ｎ＝；Ｘ３は－ＣＲｃ＝又は－Ｎ＝；Ｒａ、Ｒｂ及びＲｃは、Ｈ、ハロゲン、それぞれ置換基を有していてもよいＣ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、Ｃ１－６アルコキシ基、Ｃ３－６シクロアルキル基、Ｃ３－６シクロアルコキシ基又はＣ６－１４アリール基を示す。］で表される化合物又はその塩に関する。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2921480B1

  公开（公告）日：2017-10-11