1-Cyclohexyl-N-[3-fluoro-4-(4-oxo-1-piperidinyl)phenyl]-3-methyl-1H-thieno[2,3-c]pyrazole-5-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Cyclohexyl-N-[3-fluoro-4-(4-oxo-1-piperidinyl)phenyl]-3-methyl-1H-thieno[2,3-c]pyrazole-5-carboxamide
• 英文别名: 1-cyclohexyl-N-[3-fluoro-4-(4-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-3-methylthieno[2,3-c]pyrazole-5-carboxamide
• 化学式: C₂₄H₂₇FN₄O₂S
• 分子量: 454.568
• InChiKey: JJWCPTNQTJWJOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Cyclohexyl-N-[3-fluoro-4-(4-oxo-1-piperidinyl)phenyl]-3-methyl-1H-thieno[2,3-c]pyrazole-5-carboxamide 、 三甲胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以97%的产率得到1-Cyclohexyl-N-{3-fluoro-4-[4-(methylamino)-1-piperidinyl]phenyl}-3-methyl-1H-thieno[2,3-c]pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  THIENOPYRAZOLE DERIVATIVE HAVING PDE7 INHIBITORY ACTIVITY

  摘要：

  公开号：

  EP1775298B1
• 作为产物：
  描述：

  1-cyclohexyl-N-[1-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)-4-piperidinyl]-3-methyl-1H-thieno[2,3-c]pyrazole-5-carboxamide 在 对甲苯磺酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以100%的产率得到1-Cyclohexyl-N-[3-fluoro-4-(4-oxo-1-piperidinyl)phenyl]-3-methyl-1H-thieno[2,3-c]pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  THIENOPYRAZOLE DERIVATIVE HAVING PDE7 INHIBITORY ACTIVITY

  摘要：

  公开号：

  EP1775298B1

文献信息

• Thienopyrazole Derivative Having PDE7 Inhibitory Activity
  申请人：Inoue Hidekazu

  公开号：US20090131413A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  To provide thienopyrazole derivatives inhibiting PDE 7 selectively, and therefore, enhance cellular cAMP level. Consequently, the compound is useful for treating various kinds of disease such as allergic diseases, inflammatory diseases or immunologic diseases. The compound is thienopyrazole compound represented by the following formula (I): [wherein, especially, R 1 is a cyclohexyl, a cycloheptyl group or a tetrahydropyranyl group; R 2 is methyl; R 3 is a hydrogen atom; and R 4 is a group: —CONR 5 R 6 (in which any one of R 5 and R 6 is a hydrogen atom)].

  为了提供选择性抑制PDE 7的噻唑吡啶衍生物，从而增强细胞cAMP水平。因此，该化合物可用于治疗各种疾病，如过敏性疾病、炎症性疾病或免疫性疾病。该化合物是由以下式子(I)表示的噻唑吡啶化合物：[其中，特别地，R1是环己基、环庚基或四氢吡喃基；R2是甲基；R3是氢原子；R4是一个基团：—CONR5R6（其中R5和R6中的任何一个是氢原子）]。
• Thienopyrazole derivatives having PDE7 inhibitory activity
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2433943A1

  公开（公告）日：2012-03-28

  To provide thienopyrazole derivatives inhibiting PDE 7 selectively, and therefore, enhance cellular cAMP level. Consequently, the compound is useful for treating various kinds of disease such as allergic diseases, inflammatory diseases or immunologic diseases. The compound is thienopyrazole compound represented by the following formula (I): [wherein, especially, R1 is a cyclohexyl, a cycloheptyl group or a tetrahydropyranyl group; R2 is methyl; R3 is a hydrogen atom; and R4 is a group: -CONR5R6 (in which any one of R5 and R6 is a hydrogen atom)].

  提供选择性抑制 PDE 7 并因此提高细胞 cAMP 水平的噻吩并吡唑衍生物。因此，该化合物可用于治疗各种疾病，如过敏性疾病、炎症性疾病或免疫性疾病。该化合物是由下式（I）代表的噻吩并唑化合物： [其中，R1 特别是环己基、环庚基或四氢吡喃基；R2 是甲基；R3 是氢原子；R4 是基团：-CONR5R6（其中 R5 和 R6 中的任一个是氢原子）]。
• US7932250B2
  申请人：——

  公开号：US7932250B2

  公开（公告）日：2011-04-26
• US8901315B2
  申请人：——

  公开号：US8901315B2

  公开（公告）日：2014-12-02
• [EN] DERMATOLOGICAL COMPOSITION COMPRISING A PDE7 INHIBITOR IN A DISPERSED FORM, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND USE OF SAME<br/>[FR] COMPOSITION DERMATOLOGIQUE COMPRENANT UN INHIBITEUR DE PDE7 SOUS FORME DISPERSÉE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  申请人：GALDERMA RES & DEV

  公开号：WO2014102498A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  La présente invention se rapporte à des compositions comprenant au moins un inhibiteur de PDE7 et au moins un composé choisi parmi les agents dispersants.