(E)-3-(3-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)acryloyl)-2H-chromen-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(3-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)acryloyl)-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 3-[(E)-3-(9-ethylcarbazol-3-yl)prop-2-enoyl]chromen-2-one
• 化学式: C₂₆H₁₉NO₃
• 分子量: 393.442
• InChiKey: SVSHTHKIPWSWNJ-WYMLVPIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(3-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)acryloyl)-2H-chromen-2-one 、 S-(4-叔-丁基苯甲基)[2-(1-甲基丁基)吡啶-3-基]硫代氨基甲酸酯 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以71%的产率得到5-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)-3-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  基于香豆素-咔唑的功能化吡唑啉：合成、表征、抗癌研究和分子对接

  摘要：

  由香豆素-咔唑查耳酮合成了一系列新型吡唑啉支架。我们探索了吡唑啉核心N -1 位上的各种乙酰基、酰胺和苯基取代基。合成的化合物通过 FTIR、 1 H-NMR、 13 C-NMR、DEPT 和质谱技术进行了表征。针对 HeLa、NCI-H520 和 NRK-52E 细胞系评估了所有合成化合物的体外细胞毒性研究。化合物4a和7b成为最活跃的化合物，并显示出它们在两种细胞系中阻止细胞周期进程并诱导细胞凋亡的潜力。此外，分子对接研究表明这两种分子与CDK2蛋白具有更高的结合亲和力。基于所获得的结果，有必要进行全面分析以确定化合物4a和7b作为有前途的癌症治疗剂的作用。

  DOI：

  10.1039/d1ra03970a
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基咔唑 在 哌啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (E)-3-(3-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)acryloyl)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  基于香豆素-咔唑的功能化吡唑啉：合成、表征、抗癌研究和分子对接

  摘要：

  由香豆素-咔唑查耳酮合成了一系列新型吡唑啉支架。我们探索了吡唑啉核心N -1 位上的各种乙酰基、酰胺和苯基取代基。合成的化合物通过 FTIR、 1 H-NMR、 13 C-NMR、DEPT 和质谱技术进行了表征。针对 HeLa、NCI-H520 和 NRK-52E 细胞系评估了所有合成化合物的体外细胞毒性研究。化合物4a和7b成为最活跃的化合物，并显示出它们在两种细胞系中阻止细胞周期进程并诱导细胞凋亡的潜力。此外，分子对接研究表明这两种分子与CDK2蛋白具有更高的结合亲和力。基于所获得的结果，有必要进行全面分析以确定化合物4a和7b作为有前途的癌症治疗剂的作用。

  DOI：

  10.1039/d1ra03970a

文献信息

• Coumarin–carbazole based functionalized pyrazolines: synthesis, characterization, anticancer investigation and molecular docking
  作者：Mrugesh Patel、Nilesh Pandey、Jignesh Timaniya、Paranjay Parikh、Alex Chauhan、Neeraj Jain、Kaushal Patel

  DOI：10.1039/d1ra03970a

  日期：——

  A series of novel pyrazoline scaffolds from coumarin–carbazole chalcones were synthesized. We explored various acetyl, amide, and phenyl substituents at the N-1 position of the pyrazoline core. The synthesized compounds were characterized by FTIR, 1H-NMR, 13C-NMR, DEPT, and mass spectroscopic techniques. The in vitro cytotoxicity study of all the synthesized compounds was evaluated against HeLa, NCI-H520

  由香豆素-咔唑查耳酮合成了一系列新型吡唑啉支架。我们探索了吡唑啉核心N -1 位上的各种乙酰基、酰胺和苯基取代基。合成的化合物通过 FTIR、 1 H-NMR、 13 C-NMR、DEPT 和质谱技术进行了表征。针对 HeLa、NCI-H520 和 NRK-52E 细胞系评估了所有合成化合物的体外细胞毒性研究。化合物4a和7b成为最活跃的化合物，并显示出它们在两种细胞系中阻止细胞周期进程并诱导细胞凋亡的潜力。此外，分子对接研究表明这两种分子与CDK2蛋白具有更高的结合亲和力。基于所获得的结果，有必要进行全面分析以确定化合物4a和7b作为有前途的癌症治疗剂的作用。