1,11-di-[((Z)-2-dimethylaminocarbonyl-2-methyl-[1,3]dioxane)-5-yloxy]-6-glicidyloxy-4,8-di-thia-undecane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,11-di-[((Z)-2-dimethylaminocarbonyl-2-methyl-[1,3]dioxane)-5-yloxy]-6-glicidyloxy-4,8-di-thia-undecane
• 英文别名: 5-[3-[3-[3-[[2-(dimethylcarbamoyl)-2-methyl-1,3-dioxan-5-yl]oxy]propylsulfanyl]-2-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]sulfanylpropoxy]-N,N,2-trimethyl-1,3-dioxane-2-carboxamide
• 化学式: C₂₈H₅₀N₂O₁₀S₂
• 分子量: 638.844
• InChiKey: FMBBGSUCPCSSGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,25-di-acetylthio-4,7,10,13,16,19,22-hepta-oxa-pentacosane 、 1,11-di-[((Z)-2-dimethylaminocarbonyl-2-methyl-[1,3]dioxane)-5-yloxy]-6-glicidyloxy-4,8-di-thia-undecane 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以81%的产率得到1,1,37,37-tetra-{5-[((Z)-2-dimethylaminocarbonyl-2-methyl-[1,3]dioxane)-5-yloxy]-2-thia-pentyl}-4,34-dihydroxy-2,10,13,16,19,22,25,28,36-nona-oxa-6,32-di-thia-heptatriacontane
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTIVALENT INHIBITORS OF SERUM AMYLOID P COMPONENT
  [FR] INHIBITEURS POLYVALENTS DE LA COMPOSANTE P DES AMYLOIDES SERIQUES

  摘要：

  新型甘油环状丙酮衍生物已经制备并证明能够抑制固定化D-脯氨酸衍生物与血清淀粉样蛋白P成分（SAP）的结合。因此，本发明的化合物可用于治疗淀粉样变性和与淀粉样变性相关的疾病，例如阿尔茨海默病和成人发病型糖尿病。

  公开号：

  WO2004099173A1
• 作为产物：
  描述：

  1,11-di-[((Z)-2-dimethylaminocarbonyl-2-methyl-[1,3]dioxane)-5-yloxy]-6-hydroxy-4,8-di-thia-undecane 、 环氧溴丙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到1,11-di-[((Z)-2-dimethylaminocarbonyl-2-methyl-[1,3]dioxane)-5-yloxy]-6-glicidyloxy-4,8-di-thia-undecane
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTIVALENT INHIBITORS OF SERUM AMYLOID P COMPONENT
  [FR] INHIBITEURS POLYVALENTS DE LA COMPOSANTE P DES AMYLOIDES SERIQUES

  摘要：

  新型甘油环状丙酮衍生物已经制备并证明能够抑制固定化D-脯氨酸衍生物与血清淀粉样蛋白P成分（SAP）的结合。因此，本发明的化合物可用于治疗淀粉样变性和与淀粉样变性相关的疾病，例如阿尔茨海默病和成人发病型糖尿病。

  公开号：

  WO2004099173A1

文献信息

• Multivalent inhibitors of serum amyloid p component
  申请人：Bundle David

  公开号：US20070042936A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  Novel glycerol cyclic pyruvate derivates were prepared and demonstrated to inhibit the binding of an immobilized D-proline derivative to serum amyloid P component (SAP) have been prepared. As such, the compounds of the invention are useful for treating amyloidosis and diseases associated with amyloidosis, for example Alzheimer&supl;s disease and maturity onset diabetes mellitus.
• US7553819B2
  申请人：——

  公开号：US7553819B2

  公开（公告）日：2009-06-30