1,6-dimethyltetrahydropyrimidin-2(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,6-dimethyltetrahydropyrimidin-2(1H)-one
• 英文别名: 1,6-dimethyl-1,3-diazinan-2-one
• 化学式: C₆H₁₂N₂O
• 分子量: 128.174
• InChiKey: JUWXVIUUWSKTCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-difluoro-9H-carbazole 、 1,6-dimethyltetrahydropyrimidin-2(1H)-one 、 环氧溴丙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 mineral oil 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 以19%的产率得到1-(3-(3,6-difluoro-9H-carbazol-9-yl)-2-hydroxypropyl)-3,4-dimethyltetrahydropyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  CARBAZOLE-CONTAINING AMIDES, CARBAMATES, AND UREAS AS CRYPTOCHROME MODULATORS

  摘要：

  本文涉及含有咔唑基的酰胺、碳酸酯和脲衍生物，以及其结构式I中的药用可接受盐或水合物，其中变量R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、D、E、G、J、L、M、Q、a和b分别描述。还提供了含有式I化合物的药物组合物，用于治疗Cry介导的疾病或紊乱，如糖尿病、与糖尿病相关的并发症、库欣综合征、NASH、NAFLD、哮喘和COPD。

  公开号：

  US20150284362A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(甲基氨基)丁腈 在 氨 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 1,6-dimethyltetrahydropyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  CARBAZOLE-CONTAINING AMIDES, CARBAMATES, AND UREAS AS CRYPTOCHROME MODULATORS

  摘要：

  本文涉及含有咔唑基的酰胺、碳酸酯和脲衍生物，以及其结构式I中的药用可接受盐或水合物，其中变量R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、D、E、G、J、L、M、Q、a和b分别描述。还提供了含有式I化合物的药物组合物，用于治疗Cry介导的疾病或紊乱，如糖尿病、与糖尿病相关的并发症、库欣综合征、NASH、NAFLD、哮喘和COPD。

  公开号：

  US20150284362A1

文献信息

• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003099274A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula:(I) wherein R1, R2, R3, R', B, Y and X are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds toinhibit HCV are also disclosed.

  丙型肝炎病毒抑制剂公开了具有以下通式：其中R1、R2、R3、R'、B、Y和X在描述中有所描述。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
• [EN] PROCESSES FOR PREPARING AN FGFR INHIBITOR<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'UN INHIBITEUR DE FGFR
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA INC

  公开号：WO2017027567A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  Disclosed herein are processes for preparing 8-(3-(4-acryloylpiperazin-l-yl)propyl)-6-(2,6-dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)-2- (methylamino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one and FGFR inhibitor, as well as polymorphs and/or salt forms thereof.

  披露了本发明的是制备8-(3-(4-丙烯酰基哌嗪-l-基)丙基)-6-(2,6-二氯-3,5-二甲氧基苯基)-2-(甲基氨基)吡啶[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮和FGFR抑制剂的过程，以及它们的的多晶型物和/或盐型。
• [EN] INTERMEDIATES AND METHODS FOR MAKING ZEARALENONE MACROLIDE ANALOGS<br/>[FR] INTERMÉDIAIRES ET PROCÉDÉS DE FABRICATION D'ANALOGUES MACROLIDES DE ZÉARALÉNONE
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2009075818A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Disclosed herein are methods and intermediates useful in the preparation of macrolides, e.g., compounds of formula (IV) wherein R1-R12 are as defined herein.

  本文披露了在制备大环内酯类化合物中有用的方法和中间体，例如，公式（IV）中R1-R12所定义的化合物。
• COMPOUNDS HAVING A C-C TRIPLE BOND AND USE THEREOF IN LIQUID-CRYSTAL MIXTURES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20150267115A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention relates to compounds containing at least one C—C triple bond of the formula I R 1 -[A 1 -Z 1 ] m -A 2 A 3 -[Z 2 -A 4 ] n -[Z 3 -A 5 ] o -R 2 I, which have neutral dielectric anisotropy, to the use thereof for high-frequency components, to liquid-crystalline media comprising the compounds, and to high-frequency components, in particular antennae, especially for the giga- and terahertz region, comprising these media. The liquid-crystalline media serve, for example, for the phase shifting of microwaves for tuneable phased-array antennae.

  本发明涉及含有至少一个C—C三键的化合物，其化学式为IR1-[A1-Z1]m-A2A3-[Z2-A4]n-[Z3-A5]o-R2I，具有中性介电各向异性，用于高频元件，包括含有这些化合物的液晶介质，以及高频元件，特别是用于千兆赫和太赫兹区域的天线。液晶介质可用于微波相移调制，用于可调相阵列天线。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG OPTISCH AKTIVER 3-ALKYLCARBONSÄUREN UND DEREN ZWISCHENPRODUKTE<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF OPTICALLY ACTIVE 3-ALKYL CARBOXYLIC ACIDS AND THE INTERMEDIATE PRODUCTS THEREOF<br/>[FR] PROCEDE POUR PRODUIRE DES ACIDES 3-ALKYLCARBOXYLIQUES OPTIQUEMENT ACTIFS ET LEURS PRODUITS INTERMEDIAIRES
  申请人：CONSORTIUM ELEKTROCHEM IND

  公开号：WO2005115955A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Gegenstand der Erfindung ist ein enantioselektives Verfahren zur Herstellung optisch aktiver 3-Alkylcarbonsäuren enthaltend die folgenden Schritte: A) Überführung eines optisch aktiven sekundären Alkohols in eine optisch aktive, aktivierte Verbindung durch Einführung einer Abgangsgruppe, B) Umsetzung der aktivierten Verbindung mit einem Malonsäurederivat zu einer optisch aktiven, alkylierten Malonsäureverbindung, wobei die Umsetzung ausschließlich in Gegenwart eines oder mehrerer Lösemittel ausgewählt aus der Klasse der Ether oder der Carbonsäureester erfolgt, wobei optional ein Zusatz an einem oder mehreren aprotisch polaren Lösemitteln oder Alkoholen als Cosolvens erfolgen kann, wobei dieser Zusatz maximal 30% des insgesamt zugesetzten Lösemittelvolumens beträgt mit der Maßgabe, dass es sich bei dem zugesetzten Cosolvens nicht um Hexamethylphosphorsäuretriamid handelt, C) gegebenenfalls Verseifung der Malonsäureverbindung zur korrespondierenden Säure und D) abschließende Decarboxylierung der korrespondierenden Säure.

  该发明涉及一种制备含有以下步骤的光学活性3-烷基羧酸的对映选择性方法：A) 将光学活性的二级醇转化为一种光学活性、活化的化合物，通过引入一个离去基团，B) 将活化的化合物与丙二酸酯衍生物反应，得到一种光学活性的烷基化丙二酸化合物，其中反应仅在选择自醚类或羧酸酯类的溶剂中进行，可选地，可以在一个或多个无水极性溶剂或醇中添加作为共溶剂，该添加物最多占添加的溶剂总体积的30%，并且添加的共溶剂不得是六甲基膦酸三胺，C) 可选地将丙二酸化合物皂化为相应的酸，D) 最后对相应的酸进行脱羧。