亚甲紫 | 2516-05-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 生物染料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: 亚甲紫
• 英文名称: methylene violet
• 英文别名: 7-(dimethylamino)-3H-phenothiazin-3-one；methylene violet bernthsen；MVB；7-(dimethylamino)phenothiazin-3-one
• CAS: 2516-05-4
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂OS
• 分子量: 256.328
• InChiKey: ALJHHTHBYJROOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  216 °C
• 沸点：
  429.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  不溶于水，溶于乙醇
• 最大波长(λmax)：
  580 nm
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  32041900
• WGK Germany：
  3

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Methylene Violet (Bernthsen)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
非危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H12N2OS
分子式
: 256.32 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 216 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚甲紫 以 phosphate buffer 为溶剂， 生成 7-(methylamino)-3H-phenothiazine-3-one
  参考文献：
  名称：

  带正电荷的亚甲基紫类似物的光生物学特性

  摘要：

  摘要 制备了 O-甲基亚甲基紫 (OMeMV)、O-甲基溴亚甲基紫 (OMeBrMV) 和 O-甲基碘亚甲基紫 (OMeIMV) 以测试它们作为抗病毒和抗肿瘤光毒性染料的潜在用途。KB 细胞在 633 nm 照射下的光敏毒性率为 (×10−19 光子−1)：OMeIMV、OMeBrMV、亚甲基紫 (MV) 和 OMeMV 分别为 2.4、2.2、1.9 和 0.17。633 nm 辐照磷酸盐缓冲盐水中辛德毕斯病毒的光敏灭活率为 (×10−18 光子−1)：MV、OMeIMV、OMeBrMV 和 OMeMV 分别为 3.3、1.8、0.99、0.15。单线态氧形成的量子效率确定为 OMeIMV，0.64；OMeBrMV，0.40；OMeMV，0.054。用双链 (ds) DNA 滴定染料导致可见吸收光谱中的红移和减色效应。通过平衡透析和紫外吸收滴定数据的 Scatchard 分析确定甲基化染料与

  DOI：

  10.1562/0031-8655(2000)071<0020:ppopcm>2.0.co;2
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-5-dimethylaminophenylthiosulphonic acid 在 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 作用下， 生成 亚甲紫
  参考文献：
  名称：

  Heller, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1924, vol. <2> 108, p. 267

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DENTAL COMPOSITIONS COMPRISING ADDITION-FRAGMENTATION AGENTS
  申请人：Joly Guy D.

  公开号：US20160008234A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  A curable dental composition comprising an addition-fragmentation agent and a curable dental resin is disclosed.

  揭示了一种可治愈的牙科组合物，包括一种加成-断裂剂和一种可治愈的牙科树脂。
• [EN] DENTAL COMPOSITION CONTAINING POLYOXOMETALATES, PROCESS OF PRODUCTION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSITION DENTAIRE CONTENANT DES POLYOXOMÉTALATES, PROCÉDÉS DE PRODUCTION ET D'UTILISATION DE LADITE COMPOSITION
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2015034977A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  The invention relates to a curable composition for dental use comprising polyoxymetalates and/or derivatives thereof in an amount of at least about 5 wt.-% with respect to the weight of the composition.

  该发明涉及一种可治疗的牙科用组合物，其包括聚氧金属酸盐和/或其衍生物，其在组合物的重量上占至少约5重量百分比。
• PROCESS FOR PRODUCING (METH)ACRYLATES FROM GLYCEROL CARBONATE
  申请人：BASF SE

  公开号：US20200231528A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  A process for preparing an ester of (meth)acrylic acid or a derivative thereof comprises reacting (meth)acrylic acid or a derivative thereof with glycerol carbonate at a reaction temperature of 10 to 150° C. without a solvent in the presence of at least one enzyme catalyzing the esterification reaction.

  一种制备丙烯酸酯或其衍生物的方法包括在10至150°C的反应温度下，在至少一种催化酯化反应的酶存在下，将丙烯酸或其衍生物与碳酸甘油反应，无需溶剂。
• [EN] PHOTOINITIATORS WITH PROTECTED CARBONYL GROUP<br/>[FR] PHOTO-INITIATEURS À GROUPE CARBONYLE PROTÉGÉ
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2018075275A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  Disclosed are of the protected photoinitiators of the formula: wherein Aryl1 is an aromatic or heteroaromatic ring; Aryl2 is an aromatic ring; each R1 is an alkyl, an aryl, an electron donating group or an electron withdrawing group, and subscript a is 0 to 3; each R2 is an alkyl, an aryl, an electron donating group or an electron withdrawing group, and subscript b is 0 to 3; Prot is a protected carbonyl group.

  所述的受保护光引发剂的化学式如下：其中Aryl1是芳香或杂环芳香环；Aryl2是芳香环；每个R1是烷基、芳基、电子给体基团或电子受体基团，下标a为0至3；每个R2是烷基、芳基、电子给体基团或电子受体基团，下标b为0至3；Prot是受保护的羰基。
• [EN] DENTAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSITION DENTAIRE ET SON UTILISATION
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2015126862A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The invention relates to a dental composition comprising polymerizable monomer (1), initiator component(s), filler component(s) in an amount of more than about 20 wt.-%, wt.-% with respect to the whole weight of the composition, the polymerizable monomer (1) being characterized as follows: having exactly two (meth)acrylate reactive moieties, having an unsymmetrical backbone as linkage between the (meth)acrylate reactive moieties, the two (meth)acrylate reactive moieties being attached onto the unsymmetrical monomer backbone as alkyl esters, the unsymmetrical backbone comprising one aromatic moiety of the phenolic type, the polymerizable monomer (1) not containing an acidic moiety, other atoms than carbon, hydrogen, and oxygen, bisphenol moieties. The invention also relates to the use of the dental composition as or for producing a dental filling material, crown and bridge material, inlay, onlay, veneer or dental mill blank.

  该发明涉及一种牙科组合物，包括可聚合单体（1），引发剂成分，填料成分，其含量超过整个组合物重量的20重量％，可聚合单体（1）的特征如下：具有正好两个（甲基）丙烯酸酯反应基团，具有非对称的骨架作为（甲基）丙烯酸酯反应基团之间的连接，两个（甲基）丙烯酸酯反应基团附着在非对称单体骨架上作为烷基酯，非对称骨架包括酚型芳香基团，可聚合单体（1）不含有酸性基团，除碳、氢和氧之外的其他原子，双酚基团。该发明还涉及将该牙科组合物用作或用于生产牙科充填材料，牙冠和桥梁材料，嵌体，瓷贴面或牙科铣削坯料。