亚甲基蓝阳离子 | 807306-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: 亚甲基蓝阳离子
• 英文名称: 3,7-bis(dimethylamine)phenothiazonium
• 英文别名: Methylene blue；Methylene blue cation；[7-(dimethylamino)phenothiazin-3-ylidene]-dimethylazanium
• CAS: 807306-71-4
• 化学式: C₁₆H₁₈N₃S
• mdl: MFCD00804679
• 分子量: 284.405
• InChiKey: RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  43.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚甲基蓝阳离子 在 四氰基-2,2-联吡啶铁(III) 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铁 (II) 络合物猝灭三线态亚甲蓝中的电子转移

  摘要：

  在 693.4 nm 处发射 1.0-J 闪光的 Q 开关脉冲红宝石激光器用于通过闪光光解动力学分光光度法研究通过取代惰性淬灭 2 至 10 μM 三重亚甲基蓝的机制Fe(II) 的配合物。配合物包括 Fe(H/sub 2/O)/sub 6//sup 2 +/, H/sub 2/Fe/sup II/(CN)/sub 6//sup 2 -/, HFe/sup II/( CN)/sub 6//sup 3 -/, Fe/sup II/(CN)/sub 6//sup 4 -/, Fe/sup II/(CN)/sub 4/bpy/sup 2 -/, Fe /sup II/(CN)/sub 2/(bpy)/sub 2//sup 0/、二茂铁/sup 0/和Fe/sup II/(bpy)/sub 3//sup 2 +/。系统变量包括溶剂（H/sub 2/O、EtOH 水溶液、CH/sub 3/CN 水溶液和

  DOI：

  10.1021/ja00534a012
• 作为产物：
  描述：

  亚甲兰 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium metabisulfite 、 三光气 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 亚甲基蓝阳离子
  参考文献：
  名称：

  亚甲蓝近红外荧光探针激发酯酶活性及其在生物成像中的应用

  摘要：

  在这项工作中，开发了一种基于亚甲基蓝的发光近红外（NIR）荧光探针，用于测定酯酶。探针MB-Ace在与酯酶一起孵育时在691 nm处发出显着的NIR荧光，这有助于我们在体外和体内准确检测酯酶的活性。MB-Ace在各种生物分子的干扰下对酯酶表现出高灵敏度（检测限为 5.2 ng/mL）和选择性。生物成像实验结果表明MB-Ace具有细胞膜通透性，可用于监测Hep G2细胞中的酯酶活性。与此同时，MB-Ace在小鼠模型中还表现出出色的酯酶活性成像能力。上述结果体现了MB-Ace在肝癌早期诊断及图像引导肿瘤切除中的应用价值。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2023.111733
• 作为试剂：
  描述：

  苯戊酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 碘 、 氧气 、 亚甲基蓝阳离子 、 对甲苯磺酸 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  作为潜在抗疟药的新型 1,2,4-三恶烷的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  合成了一系列取代的 1,2,4-三恶烷并评估了它们的抗疟潜力、计算机 ADME 特性和对神经元细胞系的细胞毒性。在 15 种合成的取代 1,2,4-三恶烷中，两种化合物（化合物 15，IC50 = 25.71 nM；化合物 21，IC50 = 19.6 nM）表现出与现有药物氯喹和青蒿素相当的体外抗疟潜力。发现这两种化合物在神经元 PC-12 细胞中浓度高达 20 µM 时均无毒。化合物 21 可作为优化的先导化合物，因为其体外毒性较小，穿过血脑屏障的可能性较低。

  DOI：

  10.1002/ardp.201600335

文献信息

• [EN] METHODS FOR INDUCING BIOORTHOGONAL REACTIVITY<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR INDUIRE UNE RÉACTIVITÉ BIO-ORTHOGONALE
  申请人：FOX JOSEPH

  公开号：WO2017106427A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  A method for catalytically converting a dihydrotetrazine 1 into a tetrazine 2, wherein one R group on the dihydrotetrazine 1 is a substituted or unsubstituted aryi, heteroaryl, alkyl, alkenyl, alkynyl, carbonyl, or heteroatom-containing group, and the other R group is selected from the group consisting of H and substituted or unsubstituted aryl, heteroaryl, alkyl, alkenyl, alkynyl, carbonyl,-or heteroatom-containing groups; 1, 2 wherein the method comprises oxidizing dihydrotetrazine 1 in a reaction medium in the presence of a catalyst and a stoichiometric oxidant.

  将二氢四氮唑1催化转化为四氮唑2的方法，其中二氢四氮唑1上的一个R基团是取代或未取代的芳基、杂环芳基、烷基、烯基、炔基、羰基或含杂原子的基团，另一个R基团选自H和取代或未取代的芳基、杂环芳基、烷基、烯基、炔基、羰基或含杂原子的基团；其中该方法包括在反应介质中在催化剂和化学计量氧化剂的存在下氧化二氢四氮唑1。
• [EN] KETONE INHIBITORS OF LYSINE GINGIPAIN<br/>[FR] INHIBITEURS CÉTONE DE LYSINE GINGIPAÏNE
  申请人：CORTEXYME INC

  公开号：WO2018053353A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present invention provides compounds according to Formula (I) as described herein, and their use for inhibiting the lysine gingipain protease (Kgp) from the bacterium Porphyromonas gingivalis. Also described are gingipain activity probe compounds and methods for assaying gingipain activity are also described, as well as methods for the treatment of disorders associated with P. gingivalis infection, including brain disorders such as Alzheimer's disease.

  本发明提供了如下式（I）所述的化合物，以及它们用于抑制牙龈假单胞菌（Porphyromonas gingivalis）的赖氨酸基因底物蛋白酶（Kgp）的用途。还描述了牙龈蛋白酶活性探针化合物和测定牙龈蛋白酶活性的方法，以及用于治疗与牙龈假单胞菌感染相关的疾病的方法，包括阿尔茨海默病等脑部疾病。
• [EN] AMINOPYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS FOR THE PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS AMINOPYRIDINE ET PROCÉDÉS POUR LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：CORTEXYME INC

  公开号：WO2018209132A1

  公开（公告）日：2018-11-15

  The present invention relates generally to therapeutics targeting the bacterium Porphyromonas gingivalis, including its proteases arginine gingipain A/B (Rgp), and their use for the treatment of disorders associated with P. gingivalis infection, including brain disorders such as Alzheimer's disease. In certain embodiments, the invention provides compounds according to Formula I and Formula III, as described herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明一般涉及治疗靶向细菌Porphyromonas gingivalis的治疗药物，包括其蛋白酶精氨酸龈蛋白酶A/B（Rgp），以及它们用于治疗与P. gingivalis感染相关的疾病，包括脑部疾病如阿尔茨海默病。在某些实施例中，本发明提供根据本文所述的Formula I和Formula III的化合物，以及其药用可接受的盐。
• COLORING AGENTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Living Proof, Inc.

  公开号：US20160106648A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  Dyes, compositions comprising dyes and methods for using the same are provided.

  染料、包含染料的组合物以及使用这些染料的方法。
• [EN] ARGININE GINGIPAIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ARGININE-GINGIPAÏNE
  申请人：CORTEXYME INC

  公开号：WO2020191348A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  Therapeutics targeting the bacterium Porphyromonas gingivalis, including its proteases arginine gingipain A and arginine gingipain B, are disclosed, as well as the use thereof for the treatment of disorders associated with P. gingivalis infection, including brain disorders such as Alzheimer's disease. In certain embodiments, the invention provides compounds according to Formula I, Formula Ia, and Formula Ib, as described herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  揭示了针对细菌Porphyromonas gingivalis及其蛋白酶精氨酸龈蛋白A和精氨酸龈蛋白B的治疗方法，以及其用于治疗与P. gingivalis感染相关的疾病，包括脑部疾病如阿尔茨海默病。在某些实施例中，本发明提供了根据本文所述的Formula I、Formula Ia和Formula Ib的化合物，以及其药用可接受的盐。