N-isobutylalanine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-isobutylalanine
• 英文别名: N-Isobutyl-alanin；2-(2-methylpropylazaniumyl)propanoate
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• 分子量: 145.202
• InChiKey: DPSQSWDPFDTJAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isobutylalanine 在 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  以1H-咪唑-4（5H）-ones为关键模板的N，Cα，Cα-三取代α-氨基酸衍生物的催化对映选择性合成

  摘要：

  在不对称合成中，将1 H-咪唑-4（5 H）-1作为新的亲核α-氨基酸等效物引入。这些化合物不仅可以高效地构建四取代的立体异构中心，而且与迄今已知的模板不同，可以直接获得N-取代的（烷基，烯丙基，芳基）α-氨基酸衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201501275
• 作为产物：
  描述：

  异丁胺 、 2-溴丙酸 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到N-isobutylalanine
  参考文献：
  名称：

  以1H-咪唑-4（5H）-ones为关键模板的N，Cα，Cα-三取代α-氨基酸衍生物的催化对映选择性合成

  摘要：

  在不对称合成中，将1 H-咪唑-4（5 H）-1作为新的亲核α-氨基酸等效物引入。这些化合物不仅可以高效地构建四取代的立体异构中心，而且与迄今已知的模板不同，可以直接获得N-取代的（烷基，烯丙基，芳基）α-氨基酸衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201501275

文献信息

• PD-1/PD-L1 INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20200017471A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  Compounds and methods of using said compounds singly or in combination with additional agents and compositions of said compounds for the treatment of cancer are disclosed.

  披露了化合物以及单独使用或与附加剂组合使用这些化合物的方法，以及用于治疗癌症的这些化合物的组合物。
• [EN] AMINO - PYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TBKL AND/OR IKK EPSILON<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINO-PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE TBKL ET OU D'IKK EPSILON
  申请人：MYREXIS INC

  公开号：WO2011046970A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention relates to certain amino-pyrimidine compounds which inhibit TBK1 and/or IKK epsilon and which may therefore find application in treating inflammation, cancer, septic shock and/or Primary open Angle Glaucoma (POAG).

  这项发明涉及抑制TBK1和/或IKK epsilon的某些氨基嘧啶化合物，因此可能在治疗炎症、癌症、感染性休克和/或原发性开角青光眼（POAG）中找到应用。
• PD-1/PD-L1 inhibitors
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US10774071B2

  公开（公告）日：2020-09-15

  Compounds and methods of using said compounds singly or in combination with additional agents and compositions of said compounds for the treatment of cancer are disclosed.

  本研究公开了用于治疗癌症的化合物和单独使用所述化合物或将其与其他制剂和所述化合物的组合物结合使用的方法。
• 273. N-substituted amino-acids. Part II. The reductive alkylation of amino-acids
  作者：R. E. Bowman

  DOI：10.1039/jr9500001346

  日期：——
• Hydroamination of Aliphatic Aldehydes with DL-α-Alanine
  作者：N. A. Magdalinova、K. S. Novikova、M. V. Klyuev

  DOI：10.1134/s0018143923080179

  日期：2023.12