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10-phenyl-10H-benzo[4,5]thieno[3,2-b]indole

中文名称
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中文别名
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英文名称
10-phenyl-10H-benzo[4,5]thieno[3,2-b]indole
英文别名
10H-10-phenylbenzo[4,5]thieno[3,2-b]indole;10-phenyl[1]benzothieno[3,2-b]indole;10-Phenyl-10H-benzo[4,5]thieno[3,2-b]indole;10-phenyl-[1]benzothiolo[3,2-b]indole
10-phenyl-10H-benzo[4,5]thieno[3,2-b]indole化学式
CAS
——
化学式
C20H13NS
mdl
——
分子量
299.396
InChiKey
OINWSQKIMMIWEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    33.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)copper(l) iodide二乙胺sodium t-butanolate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 41.5h, 生成 10-phenyl-10H-benzo[4,5]thieno[3,2-b]indole
    参考文献:
    名称:
    含15和16族元素的苯并噻吩稠合的苯并杂杂环的一般合成,结构和光学性质
    摘要:
    通过通用方法合成了一系列含有第15组(N,P,As和Sb)和第16组(O,S,Se和Te)元素的苯并噻吩并[3,2- b ]苯并杂环。X射线分析表明,所有的四环杂并苯骨架都是平面的。与第15族-杂蒽相比,在第16族-杂蒽的激发能和它们的原子半径之间发现线性关系。进行密度泛函理论计算和电化学测量以了解结构与光学性质之间的关系。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2016.10.048
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文献信息

  • 기판 성장 그래핀의 제조방법 및 기판 성장 그래핀
    申请人:LEE, Youn Tek 이윤택(420120335811)
    公开号:KR20160002328U
    公开(公告)日:2016-07-05
    본 고안은, a. 기판에 금속층 구비 그 이후, b. 에칭 가스 및 탄소-포함 가스를 공급하고 상압 화학기상증착(Atmospheric Pressure Chemical Vapor Deposition, APCVD)를 수행하되, c. 상기 에칭 가스 공급에서 탄소-포함 가스를 같이 공급하여, 상기 금속층 상에서 그래핀이 성장하며, d. 상기 c 의 공정에서, 계속적인 상압 화학기상증착(Atmospheric Pressure Chemical Vapor Deposition, APCVD)를 수행하되, 에칭 가스로 인하여, 금속층의 금속이 계속적으로 전부 제거되어, 금속층을 포함하지 않은 상태로 기판상에 그래핀을 성장시키는 것; 을 특징으로 하는 기판 성장 그래핀의 제조방법을 제공한다. 또한, 본 고안은 기판 성장 그래핀으로써, 상기 기판 성장 그래핀은, 상기 기판의 표면에 직접 접하고, 상기 기판 성장 그래핀의 상기 표면에 평행한 제1의 방향에 있어서의 결정립경은, 해당 기판 성장 그래핀의 해당 표면에 평행한 다른 어느 하나의 방향에 있어서의 결정립경보다 크고, 상기 기판 성장 그래핀의 상기 제1의 방향에 있어서의 결정립경은, 해당 그래핀의 해당 표면에 수직인 방향에 있어서의 결정립경보다 큰 것; 을 특징으로 하는 기판 성장 그래핀을 제공한다. 또한, 본 고안은 기판 성장 그래핀으로써, 해당 기판 성장 그래핀은, 상기 기판의 표면에 직접 접하고, 해당 기판 성장 그래핀은, 상기 표면에 평행한 제1의 방향에 따른 결정립계를 가지며, 해당 기판 성장 그래핀은, 상기 표면에 평행한 제2의 방향에 따른 결정립계를 가지며, 해당 기판 성장 그래핀은, 상기 결정립계에 둘러싸인 영역의 내부에 있어서 단결정인 것; 을 특징으로 하는 기판 성장 그래핀을 제공한다. 또한, 본 고안은 기판 성장 그래핀으로써, 해당 기판 성장 그래핀은, 상기 기판의 표면에 직접 접하고, 해당 기판 성장 그래핀은, 상기 표면에 평행한 제1의 방향에 따른 결정립계를 복수 가지며, 해당 기판 성장 그래핀은, 상기 표면에 평행한 제2의 방향에 따른 결정립계를 복수 가지며, 해당 기판 성장 그래핀은, 상기 결정립계에 둘러싸인 영역의 내부 각각에 있어서 단결정인 것; 을 특징으로 하는 기판 성장 그래핀을 제공한다.
    本发明提供了一种在基板上生长石墨烯的方法,其特征在于:a. 在基板上提供金属层;b. 供应蚀刻气体和含碳气体,并执行常压化学气相沉积(APCVD);c. 在蚀刻气体供应中同时供应含碳气体,在金属层上生长石墨烯;d. 在上述c的工艺中,连续执行常压化学气相沉积(APCVD),由于蚀刻气体的作用,金属层的金属不断被完全去除,从而在不含金属层的状态下在基板上生长石墨烯。此外,本发明还提供了一种基板生长石墨烯,该基板生长石墨烯直接接触基板表面,在第一方向上的晶粒边界大于在另一任何平行方向上的晶粒边界,并且第一方向上的晶粒边界大于在垂直方向上的晶粒边界。本发明还提供了一种基板生长石墨烯,该基板生长石墨烯直接接触基板表面,具有与表面平行的第一方向的晶粒边界,具有与表面平行的第二方向的晶粒边界,并且在围绕晶粒边界的区域内是单晶的。此外,本发明还提供了一种基板生长石墨烯,该基板生长石墨烯直接接触基板表面,具有多个与表面平行的第一方向的晶粒边界,具有多个与表面平行的第二方向的晶粒边界,并且在围绕晶粒边界的每个区域内是单晶的。
  • 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
    申请人:SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429
    公开号:KR20150144120A
    公开(公告)日:2015-12-24
    본 발명은 하기 [화학식 1] 또는 [화학식 1-1]로 표시되는 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 유기발광 화합물을 채용한 유기전계발광소자는 종래 재료를 채용한 소자에 비하여 저전압 구동, 향상된 발광효율 및 장수명 특성을 갖는다. [화학식 1] [화학식 1-1]
    本发明涉及如下[化学式1]或[化学式1-1]所示的有机发光化合物以及包含该化合物的有机电致发光器件,采用本发明所述的有机发光化合物的有机电致发光器件与采用传统材料的器件相比,具有低电压驱动、提高的发光效率和长寿命特性。
  • Palladium-Catalyzed Domino CH/NH Functionalization: An Efficient Approach to Nitrogen-Bridged Heteroacenes
    作者:Natsuyo Kamimoto、Dieter Schollmeyer、Koichi Mitsudo、Seiji Suga、Siegfried R. Waldvogel
    DOI:10.1002/chem.201500897
    日期:2015.5.26
    Palladium‐catalyzed domino CH/NH functionalization for the synthesis of novel nitrogen‐bridged thienoacenes and 10H‐benzo[4,5]thieno[3,2‐b]indole derivatives from dihaloarene is reported. This domino sequence consists of initial CH functionalization of the benzo[b]thiophene moiety, followed by Buchwald–Hartwig coupling. This transformation is also useful for the synthesis of highly π‐extended compounds.
    钯催化的多米诺Ç  H /Ñ  ħ官能新型含氮桥连thienoacenes的合成和10 ħ -苯并[4,5]噻吩并[3,2- b ]报道从二卤代芳烃吲哚衍生物。该多米诺序列由苯并[ b ]噻吩部分的初始CH功能化,然后是布赫瓦尔德-哈特维格偶联。这种转变对于合成高度π扩展的化合物也很有用。
  • Palladium-Catalyzed Construction of Heteroatom-Containing π-Conjugated Systems by Intramolecular Oxidative CH/CH Coupling Reaction
    作者:Kenta Saito、Prasanna Kumara Chikkade、Motomu Kanai、Yoichiro Kuninobu
    DOI:10.1002/chem.201501116
    日期:2015.6.1
    palladium‐catalyzed intramolecular oxidative CH/CH cross‐coupling reaction. This reaction provides a variety of π‐conjugated molecules bearing heteroatoms, such as nitrogen, oxygen, phosphorus, and sulfur atoms, and a carbonyl group. The π‐conjugated molecules were synthesized efficiently, even in gram scale, and larger π‐conjugated molecules were also obtained by a double CH/CH cross‐coupling reaction and successive
    含杂原子的阶梯型π共轭分子的合成通过钯催化的分子内氧化性下成功地实现了 H / C  ħ交叉偶联反应。该反应提供了各种带有杂原子(例如氮,氧,磷和硫原子)和羰基的π共轭分子。π共轭分子有效地合成,即使在克规模,以及较大的π共轭分子也由双C所得 H / C  ħ交叉偶联反应和连续氧化cycloaromatization。
  • ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT
    申请人:Nippon Steel & Sumikin Chemical Co., Ltd.
    公开号:EP2618394A1
    公开(公告)日:2013-07-24
    Provided is an organic electroluminescent device (organic EL device) that is improved in luminous efficiency, sufficiently secures driving stability, and has a simple configuration. The device comprises a plurality of organic layers between an anode and a cathode piled one upon another on a substrate wherein at least one of the organic layers contains a nitrogen-containing organic compound represented by the following formula (1). In formula (1), X is N-A, an oxygen atom, or a sulfur atom; A is an alkyl group, a cycloalkyl group, an aromatic hydrocarbon group, or an aromatic heterocyclic group; and R is a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, an aromatic hydrocarbon group, or an aromatic heterocyclic group.
    本发明提供了一种有机电致发光器件(organic EL device),其发光效率更高,充分保证了驱动稳定性,且结构简单。该装置由多个有机层组成,有机层位于基底上的阳极和阴极之间,其中至少一个有机层含有由下式(1)表示的含氮有机化合物。式(1)中,X 是 N-A、氧原子或硫原子;A 是烷基、环烷基、芳香烃基或芳香杂环基;R 是氢原子、烷基、环烷基、芳香烃基或芳香杂环基。
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