2-(pyridin-3-yloxy)propanoic acid | 347186-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(pyridin-3-yloxy)propanoic acid
• 英文别名: 2-[3]pyridyloxy-propionic acid；2-[3]Pyridyloxy-propionsaeure；2-(Pyridin-3-yloxy)-propionic acid；2-pyridin-3-yloxypropanoic acid
• CAS: 347186-55-4
• 化学式: C₈H₉NO₃
• mdl: MFCD09034756
• 分子量: 167.164
• InChiKey: ZREDEAUTHWGQBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(pyridin-3-yloxy)propanoic acid 、 ethyl 6,6-dimethyl-3-[1-(trimethylsilyl)cyclobutanecarboxamido]-5,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-2(4H)-carboxylate 在 (1-cyano-2-ethoxy-2-oxoethylidenaminooxy)dimethylamino-morpholino-carbenium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基乙二胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.25h， 以43%的产率得到N-{6,6-dimethyl-5-[2-(pyridin-3-yloxy)propanoyl]-1,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl}-1-(trimethylsilyl)cyclobutane carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED DIHYDROPYRROLOPYRAZOLE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP3214086B1
• 作为产物：
  描述：

  乙基2-(3-吡啶基氧基)丙酸酯 在 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 2-(pyridin-3-yloxy)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Methods and compounds for inhibiting mrp1

  摘要：

  本发明还涉及一种抑制哺乳动物中MRP1的方法，包括向需要的哺乳动物施用化合物(I)的有效量。

  公开号：

  US20030100576A1

文献信息

• Compounds For The Treatment Of Neuromuscular Disorders
  申请人：NMD Pharma ApS

  公开号：US20190185409A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention relates to compounds suitable for treating, ameliorating and/or preventing neuromuscular disorders, including the reversal of drug-induced neuromuscular blockade. The compounds as defined herein preferably inhibit the ClC-1 ion channel. The compounds include phenoxy propanoic acid, phenoxy propanoate, and phenoxy butanoate compounds.

  本发明涉及适用于治疗、改善和/或预防神经肌肉障碍的化合物，包括逆转药物诱导的神经肌肉阻滞。本说明中定义的化合物优选抑制ClC-1离子通道。这些化合物包括苯氧基丙酸、苯氧基丙酸酯和苯氧基丁酸酯化合物。
• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR INHIBITING MRP1<br/>[FR] METHODES ET COMPOSES DESTINES A INHIBER MRP1
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2001046199A1

  公开（公告）日：2001-06-28

  The present invention further relates to a method of inhibiting MRP1 in a mammal which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound of formula (I).

  本发明还涉及一种抑制哺乳动物中MRP1的方法，该方法包括向需要该方法的哺乳动物施用式(I)化合物的有效量。
• Methods and compounds for inhibitting MRP1
  申请人：——

  公开号：US20040176405A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  The present invention further relates to a method of inhibiting MRP1 in a mammal which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound of formula (I). 1

  本发明进一步涉及一种抑制哺乳动物中MRP1的方法，该方法包括向需要该方法的哺乳动物施用化合物(I)的有效量。1
• Methods and compounds for inhibiting MRP1
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06743794B2

  公开（公告）日：2004-06-01

  The present invention further relates to a method of inhibiting MRP1 in a mammal which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound of formula (I).

  本发明进一步涉及一种抑制哺乳动物的MRP1的方法，该方法包括向需要该方法的哺乳动物施用公式（I）化合物的有效量。
• SUCCINATE SALT OF (2R)-METHYL-1-PIPERAZINE
  申请人：Fleck Tom

  公开号：US20120004241A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The present invention relates to a process for the preparation of compounds which are therapeutically active in the central nervous system. In one aspect, the invention relates to a process for the preparation of compounds of the general formula (I): wherein HA is a pharmaceutically acceptable acid and R 1 -R 4 are each independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen, C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -alkoxy, and di-C 1 -C 6 -alkylamino-C 2 -C 6 -alkoxy. The invention also relates to the use of said compound to manufacture a medicament for the treatment of a serotonin-related disorder.

  本发明涉及一种制备在中枢神经系统中具有治疗活性的化合物的方法。在一个方面，本发明涉及一种制备一般式（I）的化合物的方法：其中HA是一种药学上可接受的酸，R1-R4各自独立地选自氢、卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基和二C1-C6-烷基氨基-C2-C6-烷氧基的群。本发明还涉及使用该化合物制造用于治疗与血清素相关的疾病的药物。