6-(methyl-phenyl-amino)-hexanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-(methyl-phenyl-amino)-hexanoic acid
• 英文别名: 6-(N-methylanilino)hexanoic acid
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: HESNHVSUMGHQIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(methyl-phenyl-amino)-hexanoic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和初步生物活性评估的8-羟基喹啉衍生物作为基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂

  摘要：

  基质金属蛋白酶（MMP）在包括癌症在内的许多疾病中都起着重要作用。具有适度的金属结合亲和力，8-羟基喹啉在当前的药物设计和开发中引起了很多兴趣。特别地，已经报道8-羟基喹啉衍生物用作具有微摩尔IC 50值的MMP-2抑制剂。在当前的研究中，设计并合成了一系列8-羟基喹啉衍生物，作为新的MMP-2和MMP-9抑制剂。活性最强的化合物5e和5h不仅对亚微摩尔水平的IC 50表现出对MMP-2 / 9的良好抑制活性，而且在A549细胞系中具有强大的抗增殖，抗侵袭和抗血管生成活性。免疫印迹也显示5e和5h下调A549细胞系中MMP-2和MMP-9的表达。此外，流式细胞术分析表明化合物5e可以促进A549细胞的体外凋亡。分子对接分析还揭示了MMP-2和MMP-9活性位点中5e的有利结合模式。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.111563
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基苯胺 在 2,6-二甲基吡啶 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 6-(methyl-phenyl-amino)-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINO-1,3,4-THIADIAZINE AND 2-AMINO-1,3,4-OXADIAZINE BASED ANTIFUNGAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIFONGIQUES À BASE DE 2-AMINO-1,3,4-THIADIAZINE ET DE 2-AMINO-1,3,4-OXADIAZINE

  摘要：

  该发明提供了一种化合物，其为式(I)的二氮杂环化合物或其互变异构体，或其药学上可接受的盐，用作抗真菌剂：(I)其中X、N'、C'、A和E如本文所定义。该发明还提供了一种如本文所定义的式(I)的化合物。

  公开号：

  WO2017009651A1

文献信息

• Quenching dye for labeling biomolecules and method for preparing the same
  申请人：DKC CORPORATION

  公开号：US09512315B2

  公开（公告）日：2016-12-06

  The present disclosure provides a quenching dye with an anthraquinone structure, which has a broad and high absorption spectrum in the visible and near-infrared wavelength regions and exhibits high stability and superior solubility in aqueous conditions. A quenching dye composition containing the anthraquinone compound according to the present disclosure as an active ingredient can be widely used in the field of optical molecular imaging to observe the movement of a biomolecule because it can easily label a biomolecule manipulated in an aqueous buffer.

  本公开提供了一种具有蒽醌结构的淬灭染料，其在可见光和近红外波长区域具有广泛和高吸收光谱，并在水性条件下表现出高稳定性和优越的溶解性。根据本公开的蒽醌化合物作为活性成分的淬灭染料组合物可广泛应用于光学分子成像领域，以观察生物分子的运动，因为它可以轻松地标记在水性缓冲液中操纵的生物分子。
• KR2015/49938
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP1781706A4
  申请人：——

  公开号：EP1781706A4

  公开（公告）日：2007-07-11
• NEW CHIRAL COLUMNS WITH BROAD CHIRAL SELECTIVITY
  申请人：VANDERBILT UNIVERSITY

  公开号：EP1781706A1

  公开（公告）日：2007-05-09
• QUENCHING DYE FOR LABELING BIOMOLECULES AND METHOD FOR PREPARING THE SAME
  申请人：DKC CORPORATION

  公开号：US20160266130A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present disclosure provides a quenching dye with an anthraquinone structure, which has a broad and high absorption spectrum in the visible and near-infrared wavelength regions and exhibits high stability and superior solubility in aqueous conditions. A quenching dye composition containing the anthraquinone compound according to the present disclosure as an active ingredient can be widely used in the field of optical molecular imaging to observe the movement of a biomolecule because it can easily label a biomolecule manipulated in an aqueous buffer.