(E)-1-(4-fluorophenyl)-3-(4-trifluoromethylphenyl)propenone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-1-(4-fluorophenyl)-3-(4-trifluoromethylphenyl)propenone
• 英文别名: 1-(4-Fluorophenyl)-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-en-1-one；(E)-1-(4-fluorophenyl)-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₆H₁₀F₄O
• 分子量: 294.248
• InChiKey: FLUPBLPNHLWRLJ-XCVCLJGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(4-fluorophenyl)-3-(4-trifluoromethylphenyl)propenone 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(4-aminosulfonylphenyl)-3-(4-fluoro)-5-(4-trifluoromethylphenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  1-(4-Methane(amino)sulfonylphenyl)-3-(4-substituted-phenyl)-5-(4-trifluoromethylphenyl)-1H-2-pyrazolines/pyrazoles as potential anti-inflammatory agents

  摘要：

  2-Pyrazolins 14a-l and pyrazoles 15a-l were designed as celecoxib analogs for the evaluation of their in vitro COX-1/COX-2 inhibitory activity and the in vivo anti-inflammatory activity. Compounds 14i, 15a, 15d and 15f were the most COX-2 selective derivatives (S.I. = 5.93, 6.08, 5.03 and 5.27 respectively) while the pyrazoline derivatives 14g and 14i exhibited the highest AI activity (ED50 = 190.5 and 160.1 mu mol/kg po, respectively). (C) 2015 Elsevier Inc. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2015.09.002
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯甲醛 、 4-氟苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以64%的产率得到(E)-1-(4-fluorophenyl)-3-(4-trifluoromethylphenyl)propenone
  参考文献：
  名称：

  1-(4-Methane(amino)sulfonylphenyl)-3-(4-substituted-phenyl)-5-(4-trifluoromethylphenyl)-1H-2-pyrazolines/pyrazoles as potential anti-inflammatory agents

  摘要：

  2-Pyrazolins 14a-l and pyrazoles 15a-l were designed as celecoxib analogs for the evaluation of their in vitro COX-1/COX-2 inhibitory activity and the in vivo anti-inflammatory activity. Compounds 14i, 15a, 15d and 15f were the most COX-2 selective derivatives (S.I. = 5.93, 6.08, 5.03 and 5.27 respectively) while the pyrazoline derivatives 14g and 14i exhibited the highest AI activity (ED50 = 190.5 and 160.1 mu mol/kg po, respectively). (C) 2015 Elsevier Inc. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2015.09.002

文献信息

• SUBSTITUIERTE TETRAHYDRO-NAPHTALINE UND ANALOGE VERBINDUNGEN
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1017659B1

  公开（公告）日：2005-04-27
• US6586613B1
  申请人：——

  公开号：US6586613B1

  公开（公告）日：2003-07-01