tert-butyl 2-(3-hydroxypropoxymethyl)-6-methylbenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(3-hydroxypropoxymethyl)-6-methylbenzoate
• 化学式: C₁₆H₂₄O₄
• 分子量: 280.364
• InChiKey: QWQJQOBKVPGOEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-methylphenyl)-4-iodomethyl-5-methyloxazole 、 tert-butyl 2-(3-hydroxypropoxymethyl)-6-methylbenzoate 在 sodium hydride 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 生成 Tert-butyl 2-methyl-6-[3-[[5-methyl-2-(3-methylphenyl)-1,3-oxazol-4-yl]methoxy]propoxymethyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  6-OXAZOL-4-YLMETHOLMETHOXY-ALKO-ALKOXYMETHYL SUBSTITUTED BENZOIC ACID DERIVATIVES FORMING PEROXISOME PROLIFERATOR - ACTIVATED RECEPTOR (PPAR) LIGANDS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本发明涵盖了用于治疗代谢性疾病的化合物和组合物，尤其是血液中与胰岛素相关的代谢性疾病，如高脂血症、糖尿病、胰岛素抵抗等，其中包括带有环己基甲氧基取代基和其盐的乙酸衍生物。作为过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）激动剂/拮抗剂，本发明涉及式I的化合物，其中R1-R6在此进一步定义。

  公开号：

  US20080171776A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-bromomethyl-6-methylbenzoate 、 1,3-丙二醇 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 tert-butyl 2-(3-hydroxypropoxymethyl)-6-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  6-OXAZOL-4-YLMETHOLMETHOXY-ALKO-ALKOXYMETHYL SUBSTITUTED BENZOIC ACID DERIVATIVES FORMING PEROXISOME PROLIFERATOR - ACTIVATED RECEPTOR (PPAR) LIGANDS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本发明涵盖了用于治疗代谢性疾病的化合物和组合物，尤其是血液中与胰岛素相关的代谢性疾病，如高脂血症、糖尿病、胰岛素抵抗等，其中包括带有环己基甲氧基取代基和其盐的乙酸衍生物。作为过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）激动剂/拮抗剂，本发明涉及式I的化合物，其中R1-R6在此进一步定义。

  公开号：

  US20080171776A1
• 作为试剂：
  描述：

  1,3-丙二醇 、 sodium;hydride 、 tert-butyl 2-bromomethyl-6-methylbenzoate 、 水 在 甲基叔丁基醚 、 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate heptane 、 tert-butyl 2-(3-hydroxypropoxymethyl)-6-methylbenzoate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以resulting in 16 g of tert-butyl 2-(3-hydroxypropoxymethyl)-6-methylbenzoate as a colorless oil的产率得到tert-butyl 2-(3-hydroxypropoxymethyl)-6-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  6-oxazol-4-ylmetholmethoxy-alko-alkoxymethyl substituted benzoic acid derivatives forming peroxisome proliferator—activated receptor (PPAR) ligands, process for their preparation and methods of use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种用于治疗代谢性疾病的化合物和组合物，特别是那些与血液中胰岛素相关的代谢性疾病，如高脂血症、糖尿病、胰岛素抵抗等，包括具有环己基甲氧基取代基和其盐的乙酸衍生物。作为过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）激动剂/拮抗剂，本发明涉及式I的化合物，其中R1-R6在此进一步定义。

  公开号：

  US07732471B2

文献信息

• 6-OXAZOL-4-YLMETHOXYALKOXYMETHYL-SUBSTITUIERTE BENZOESÄUREDERIVATE ALS PPAR LIGANDEN, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE ANWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1902039B1

  公开（公告）日：2010-10-13
• US7732471B2
  申请人：——

  公开号：US7732471B2

  公开（公告）日：2010-06-08
• [DE] 6-OXAZOL-4-YLMETHOXYALKOXYMETHYL-SUBSTITUIERTE BENZOESÄUREDERIVATE ALS PPAR LIGANDEN, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE ANWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] 6-OXAZOL-4-YLMETHOXY-ALKOXYMETHYL SUBSTITUTED BENZOIC ACID DERIVATIVES FORMING PPAR LIGANDS, METHODS FOR PRODUCTION AND THE USE THEREOF IN THE FORM OF DRUGS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE BENZOIQUE SUBSTITUES PAR 6-OXAZOL-4-YLMETHOXYALCOXYMETHYLE CONSTITUANT DES LIGANDS DE PPAR, PROCEDES DE PRODUCTION DE CES DERIVES ET UTILISATION DESDITS DERIVES COMME MEDICAMENTS
  申请人：SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND

  公开号：WO2007000235A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  [EN] The invention relates to alkoxymethyl-substituted benzoic acid derivatives and to the physiologically compatible salts thereof and physiologically functional derivatives thereof. The invention also relates to compounds of formula (I), wherein groups have specified meanings, to physiologically compatible salts thereof and to methods for producing said compounds. The inventive compounds can be used for, for example, for preventing and /or treating disorders of the fatty acid metabolism, disorder of glucose utilisation and disorders in which the insulin resistance plays role.
  [FR] L'invention concerne des dérivés d'acide benzoïque substitués par alcoxyméthyle, ainsi que leurs sels physiologiquement tolérables et leurs dérivés physiologiquement fonctionnels. L'invention concerne notamment des composés de formule (I), dans laquelle les groupes ont les significations spécifiées, ainsi que des sels physiologiquement tolérables de ces composés et des procédés de production desdits composés. Les composés selon l'invention peuvent être utilisés p. ex. pour traiter et/ou prévenir des troubles du métabolisme des acides gras et des troubles de la transformation du glucose, ainsi que des troubles dans lesquels la résistance à l'insuline joue un rôle.
  [DE] Die Erfindung betrifft Alkoxymethyl-substituierte Benzoesäurederivate sowie deren physiologisch verträgliche Salze und physiologisch funktionelle Derivate. Es werden Verbindungen der Formel (I), worin die Reste die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträglichen Salze und Verfahren zu deren Herstellung beschrieben. Die Verbindungen eignen sich z.B. zur Behandlung und/oder Prävention von Störungen des Fettsäurestoffwechsels und Glucoseverwertungsstörungen sowie Störungen, bei denen Insulin Resistenz eine Rolle spielt.
• 6-OXAZOL-4-YLMETHOLMETHOXY-ALKO-ALKOXYMETHYL SUBSTITUTED BENZOIC ACID DERIVATIVES FORMING PEROXISOME PROLIFERATOR - ACTIVATED RECEPTOR (PPAR) LIGANDS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：STAPPER Christian

  公开号：US20080171776A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  The present invention comprises compounds and compositions for the treatment of metabolic disorders and more particularly, those insulin-related metabolic disorders of the blood such as hyperlipidemia, diabetes, insulin-resistance and the like comprising acetic acid derivatives with cyclohexylmethoxy substituents and their salts. Known as peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) agonists/antagonists, the invention relates to compounds of formula I wherein R1-R6 are further defined herein.

  本发明涵盖了用于治疗代谢性疾病的化合物和组合物，尤其是血液中与胰岛素相关的代谢性疾病，如高脂血症、糖尿病、胰岛素抵抗等，其中包括带有环己基甲氧基取代基和其盐的乙酸衍生物。作为过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）激动剂/拮抗剂，本发明涉及式I的化合物，其中R1-R6在此进一步定义。
• 6-oxazol-4-ylmetholmethoxy-alko-alkoxymethyl substituted benzoic acid derivatives forming peroxisome proliferator—activated receptor (PPAR) ligands, process for their preparation and methods of use thereof
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US07732471B2

  公开（公告）日：2010-06-08

  The present invention comprises compounds and compositions for the treatment of metabolic disorders and more particularly, those insulin-related metabolic disorders of the blood such as hyperlipidemia, diabetes, insulin-resistance and the like comprising acetic acid derivatives with cyclohexylmethoxy substituents and their salts. Known as peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) agonists/antagonists, the invention relates to compounds of formula I wherein R1-R6 are further defined herein.

  本发明涉及一种用于治疗代谢性疾病的化合物和组合物，特别是那些与血液中胰岛素相关的代谢性疾病，如高脂血症、糖尿病、胰岛素抵抗等，包括具有环己基甲氧基取代基和其盐的乙酸衍生物。作为过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）激动剂/拮抗剂，本发明涉及式I的化合物，其中R1-R6在此进一步定义。