2-neopentoxyphenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-neopentoxyphenol
• 英文别名: tert.-butylmethoxyphenole；tert-butylmethoxyphenole；2-Tertiary-butyla-methoxy phenol；2-(2,2-dimethylpropoxy)phenol
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: XNUZIBRHTUBLKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-neopentoxyphenol 在 溴 、 叔丁胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以66%的产率得到2-bromo-6-neopentoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  合成和使用的邻- （支链烷氧基） -叔-butoxybenzenes

  摘要：

  一系列的空间位阻ø - （支链烷氧基） -叔-butoxybenzenes在由于一个新的实用和简单的制备良好的产率被有效地制备ø -叔-butoxyphenol从儿茶酚和异丁烯开始。DMF的使用二-叔丁基缩醛试剂代替异丁烯/ H 2 SO 4（催化量）为ø -叔-butylation是非常方便在的情况下，邻位笨重酚得到相应的叔丁基醚以高收率和纯度。事实证明，这种通用途径是有用的，因为o -di-没有可靠的访问权限t -BuO取代的芳烃。介绍了在拥挤的磷基化合物合成中的应用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.10.010
• 作为产物：
  描述：

  新戊基碘 、 邻苯二酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以67%的产率得到2-neopentoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bulky 1,2-dialkoxy- and 1,2,3-trialkoxy-arenes

  摘要：

  A large series of bulky 1,2-dialkoxy- and 1,2,3-trialkoxy-benzenes was efficiently prepared via Williamson etherification. Preparation of their contiguous bromine-containing derivatives was also achieved. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.013
• 作为试剂：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 、 2-neopentoxyphenol 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 1-对孟烯-8-硫醇
  参考文献：
  名称：

  1- p -Menthene-8-thiol：柚子汁（Citrus parodisi MACFAYDEN）的强大风味影响成分†

  摘要：

  1 - p-间苯并-8-硫醇（B）被证明是柚子汁中一种有效的特征性供体成分，其中它以ppb或更低的水平出现。描述了这种萜烯-硫醇的便捷合成方法，该萜烯-硫醇显然是自然界中发现的最有效的风味化合物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650614

文献信息

• OPTICAL RECORDING MEDIUM AND COMPOUND USED FOR THE SAME
  申请人：SHIOZAKI Hiroyoshi

  公开号：US20090306376A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  A compound comprising a ring structure including a ring composed of four carbon atoms and two nitrogen atoms and a substituted or unsubstituted amino group bonded to the ring structure.

  一种化合物，包括一个环结构，其中包括由四个碳原子和两个氮原子组成的环，以及与环结构相结合的取代或未取代的氨基团。
• [EN] LIQUID COMPOSITIONS COMPRISING A LEVODOPA AMINO ACID CONJUGATE AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS LIQUIDES COMPRENANT UN CONJUGUÉ D'ACIDES AMINÉS DE LÉVODOPA ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NEURODERM LTD

  公开号：WO2021044420A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  Disclosed herein are liquid pharmaceutical formulations comprising levodopa amino acid conjugates that may further comprise a decarboxylase inhibitor, such as carbidopa, an antioxidant, a solvent, or any other pharmaceutically acceptable excipient. Further disclosed are methods of treating generative conditions and/or conditions characterized by reduced levels of dopamine in the brain, such as Parkinson's disease, comprising administering the disclosed liquid pharmaceutical formulations. Disclosed also are LDAA conjugate compounds.

  本文披露了包含左多巴氨基酸共轭物的液体药物配方，该共轭物可能进一步包含一个脱羧酶抑制剂，如卡比多巴，一种抗氧化剂，一种溶剂或任何其他药学上可接受的辅料。进一步披露了治疗神经退行性疾病和/或大脑中多巴胺水平降低的疾病的方法，例如帕金森病，包括给予披露的液体药物配方。还披露了LDAA共轭物化合物。
• Ester Compounds, methods of controlling a pest and uses of the ester compounds
  申请人：——

  公开号：US20020169329A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  The present invention provides ester compounds, methods of controlling a pest and uses of the ester compounds. The ester compounds are encompassed by formula (1): 1 wherein R represents a C1 to C3 alkyl group. The methods of controlling a pest entail applying the ester compound encompassed by formula (1) to a pest or to a habitat of the pest or both. The uses of the ester compounds encompassed by formula (1) are for controlling pests.

  本发明提供酯化合物，用于控制害虫的方法以及酯化合物的用途。酯化合物由式(1)包围：其中R代表C1至C3烷基。控制害虫的方法包括将由式(1)包围的酯化合物应用于害虫或害虫栖息地或两者。由式(1)包围的酯化合物的用途是用于控制害虫。
• NICOTINYL RIBOSIDE COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：MitoPower, LLC

  公开号：US20200397807A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The disclosure provides nicotinamide riboside (NR), the reduced form of NR (NRH), nicotinic acid riboside (NAR), the reduced form of NAR (NARH), derivatives thereof, compositions thereof and uses thereof. The NR and NAR derivatives have improved stability and bioavailability compared to NR and NAR. NR, NRH, NAR, NARH, and derivatives thereof can increase cellular NAD + levels and enhance mitochondrial and cellular function and cell viability. Therefore, NR, NRH, NAR, NARH, and derivatives thereof, whether alone or in combination with one or more additional therapeutic agents (e.g., a mitochondrial uncoupler or/and a PARP inhibitor), are useful for treating mitochondrial diseases, mitochondria-related diseases and conditions, metabolic disorders, and other disorders and conditions.

  该披露提供烟酰胺核糖苷（NR）、烟酰胺核糖苷的还原形式（NRH）、烟酸核糖苷（NAR）、烟酸核糖苷的还原形式（NARH）、以及它们的衍生物、组合物和用途。与NR和NAR相比，NR和NAR的衍生物具有更好的稳定性和生物利用度。NR、NRH、NAR、NARH和它们的衍生物可以增加细胞NAD+水平，增强线粒体和细胞功能以及细胞存活能力。因此，NR、NRH、NAR、NARH和它们的衍生物，无论是单独使用还是与一个或多个额外治疗剂（例如线粒体解耦蛋白抑制剂和/或PARP抑制剂）结合使用，都可用于治疗线粒体疾病、与线粒体相关的疾病和症状、代谢紊乱以及其他疾病和症状。
• [EN] CRYSTALLINE LEVODOPA AMIDE FREE BASE AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] BASE LIBRE D'AMIDE DE LÉVODOPA CRISTALLIN ET PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：NEURODERM LTD

  公开号：WO2019038639A1

  公开（公告）日：2019-02-28

  A crystalline levodopa amide free base and a process of making it are provided. Particularly, a substantially pure crystalline levodopa amide free base is disclosed, suitable for the preparation of pharmaceutical compositions for treatment of diseases or disorders characterized by neurodegeneration and/or reduced levels of brain dopamine such as Parkinson's disease.

  本发明提供了一种晶体左旋多巴酰胺游离基及其制造方法。特别地，本发明揭示了一种适用于制备用于治疗神经退行性疾病或症状，如帕金森病等，其特征为神经退化和/或脑多巴胺水平降低的制药组合物的显著纯净的晶体左旋多巴酰胺游离基。