5-(2-(4-chlorophenoxy)ethylthio)-1-cyclohexyl-1H-tetrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(2-(4-chlorophenoxy)ethylthio)-1-cyclohexyl-1H-tetrazole
• 英文别名: ST053449；5-[2-(4-Chloro-phenoxy)-ethylsulfanyl]-1-cyclohexyl-1H-tetrazole；5-[2-(4-chlorophenoxy)ethylsulfanyl]-1-cyclohexyltetrazole
• 化学式: C₁₅H₁₉ClN₄OS
• mdl: MFCD01446086
• 分子量: 338.861
• InChiKey: MXMUCBOWNHPSIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Cyclohexyl-dithiocarbamic acid; compound with triethyl-amine 在 sodium azide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-(2-(4-chlorophenoxy)ethylthio)-1-cyclohexyl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Approaches to design non-covalent inhibitors for human granzyme B (hGrB)

  摘要：

  针对人类颗粒酶B的非共价小分子抑制剂进行了一项基于结构的设计活动，采用了一种虚拟筛选策略，结合三个约束条件和FTMAP探针位点映射，以识别配体“热点”。此外，随后利用ROCS基于形状的叠加方法探索了多样结构的新骨架，接着进行了Glide SP对接、诱导适合对接及QikProp分子性质分析。识别出来自商业可获取库的新型中等活性小分子拮抗剂（IC50值≥25 μM），并通过多步骤合成了三种新骨架。此外，我们提供了一个全面的结构基础药物发现方法的例子，用于非共价抑制剂，该方法依赖于共价结合配体的X射线结构，并指出设计路径可能会因替代和未知的结合姿势而受到影响。

  DOI：

  10.1039/c4ob01874e