Cyclohexyl-dithiocarbamic acid; compound with triethyl-amine | 43009-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Cyclohexyl-dithiocarbamic acid; compound with triethyl-amine
• 英文别名: N-cyclohexylcarbamodithioate;triethylazanium
• CAS: 43009-21-8
• 化学式: C₆H₁₅N*C₇H₁₃NS₂
• 分子量: 276.511
• InChiKey: POCAPNGEMGYDKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclohexyl-dithiocarbamic acid; compound with triethyl-amine 在 ammonium hydroxide 、 碳酸氢钠 、 tetrapropylammonium tribromide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-cyanocyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  使用环境友好的试剂四丙基三溴化铵从二硫代氨基甲酸酯盐中新颖合成一锅法合成异硫氰酸酯和氰胺。

  摘要：

  描述了在温和，有效且无毒的三溴化四铵铵存在下，由它们各自的胺合成异硫氰酸酯和氰胺的高效简单方法。试剂的高环境可接受性，成本效益和高产率是该方法的重要属性。

  DOI：

  10.17344/acsi.2017.3342
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 环己胺 、 三乙胺 生成 Cyclohexyl-dithiocarbamic acid; compound with triethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  一锅制备 氰胺 使用分子碘从二硫代氨基甲酸酯中提取

  摘要：

  公开了一种通过使用分子碘的双脱硫策略由二硫代氨基甲酸盐合成氰胺的有效的一锅法。二硫代氨基甲酸酯，通过碘的作用异硫氰酸酯 原位，经水处理NH 3 给 硫脲。这硫脲因此生成的产物经I 2进一步氧化脱硫，从而以良好的收率得到相应的氰酰胺。环境友好性，成本效益和高产量是这一一锅法的重要属性。

  DOI：

  10.1039/b914283p

文献信息

• Copper promoted desulfurization towards the synthesis of isothiocyanates
  作者：UshaRani Mandapati、Srinivasarao Pinapati、RameshRaju Rudraraju

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.11.086

  日期：2017.1

  The cheap, readily available and air stable catalyst was used as the desulfurization agent for the conversion of aniline to isothiocyanates in one pot two step reaction under mild reaction conditions.

  在温和的反应条件下，通过一锅两步反应，将廉价，易于获得且空气稳定的催化剂用作脱硫剂，以将苯胺转化为异硫氰酸酯。
• NMR Study of the Naphtho-1,3-dithioles Formed from Carbamodithioates and 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone
  作者：Ashraf A. Aly、Alan B. Brown、Kamal M. El-Shaieb、Alaa A. Hassan、Tarek M. I. Bedair

  DOI：10.3184/030823409x12561978806846

  日期：2009.11

  3]dithiole-4,9-dione) in 94% yield. Triethylammonium N-arylcarbamodithioates reacted with 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone to give 2-(N-arylimino)naphtho[2,3-d][1,3] dithiole-4,9-diones in good yields. NMR spectroscopic data of the products are discussed.

  三乙基铵 1,2-乙二基双（氨基二硫代氨基甲酸酯）与 2,3-二氯-1,4-萘醌在 DMF 中的反应，提供 N,N'-亚乙基双（2-亚氨基萘并[2,3-d][1,3]二硫醇- 4,9-二酮），产率为 94%。三乙基铵 N-芳基氨基二硫代盐与 2,3-二氯-1,4-萘醌反应，以良好的收率得到 2-(N-芳基亚氨基)萘并[2,3-d][1,3] 二硫醇-4,9-二酮。讨论了产物的核磁共振光谱数据。
• Na₂S₂O₈-mediated efficient synthesis of isothiocyanates from primary amines in water
  作者：Zhicheng Fu、Wenhao Yuan、Ning Chen、Zhanhui Yang、Jiaxi Xu

  DOI：10.1039/c8gc02261e

  日期：——

  We have developed two green, practical, and efficient procedures, including a one-pot one, to synthesize isothiocyanates from amines and carbon disulfide via desulfurization with sodium persulfate. Water is used as the solvent. Basic conditions are necessary for good chemoselectivity for isothiocyanates. Structurally diverse linear and branched alkyl amines and aryl amines are readily converted to isothiocyanates

  我们已经开发了两种绿色，实用且有效的方法，包括一锅法，可通过胺和二硫化碳通过胺合成异硫氰酸酯。用过硫酸钠脱硫。使用水作为溶剂。为了使异硫氰酸酯具有良好的化学选择性，必须具备碱性条件。通过两种方法，结构令人满意的直链和支链烷基胺和芳基胺很容易以令人满意的产率转化为异硫氰酸酯。卤素，苄基CH键，甲硫基，硝基，酯，烯基，富电子或不足的（杂）芳基，乙炔基，甚至酚和醇羟基均被很好地耐受。在水中一锅法也可用于从手性胺制备手性异硫氰酸酯，以及用游离氨基修饰生物活性结构。在大规模制备中，开发了独立于柱色谱法的简单实用的纯化方法。
• Isothiocyanates from Tosyl Chloride Mediated Decomposition of in Situ Generated Dithiocarbamic Acid Salts
  作者：Rince Wong、Sarah J. Dolman

  DOI：10.1021/jo070246n

  日期：2007.5.1

  A facile and general protocol for the preparation of isothiocyanates from alkyl and aryl amines is reported. This method relies on a tosyl chloride mediated decomposition of a dithiocarbamate salt that is generated in situ by treatment of an amine with carbon disulfide and triethylamine. Utilizing this protocol, we have prepared 19-alkyl- and arylisothiocyanates in moderate to excellent yield.

  据报道，由烷基胺和芳基胺制备异硫氰酸酯的简便通用方法。该方法依赖于甲苯磺酰氯介导的二硫代氨基甲酸盐的分解，该二硫代氨基甲酸盐是通过用二硫化碳和三乙胺处理胺而原位产生的。利用该方案，我们以中等至极好的收率制备了19-烷基异硫氰酸酯和芳基异硫氰酸酯。
• The thiocarbonyl ‘S’ is softer than thiolate ‘S’: A catalyst-free one-pot synthesis of isothiocyanates in water
  作者：Latonglila Jamir、Abdur Rezzak Ali、Harisadhan Ghosh、Francis A. S. Chipem、Bhisma K. Patel

  DOI：10.1039/b923336a

  日期：——

  Treatment of the preformed or the in situ generated aryl/alkyl dithiocarbamates triethylammonium salt (ArNHCSS−.Et3NH+) with methyl acrylate in an aqueous medium gave solely arylisothiocyanate (ArNCS), whereas the in situ generated aryl dithiocarbamic acid (ArNHCSS−.H+) yielded exclusively the thia-Michael adduct (ArNHCSSCH2CH2COOMe). This differential reactivity can be explained by two alternative mechanisms which is dependent both on the nature of the counter cation and on the pH of the reaction medium. Irrespective of the counter cations, the thiocarbonyl sulfur (=S) atom, having large orbital-coefficient, is softer compared to the thiol/thiolate sulfur (-SH/S−) in a dithiocarbamate salt and the former adds to the Michael acceptor by a 1,4-addition.

  在水中介质中，用甲基丙烯酸处理预制的或原位生成的芳基/烷基二硫代氨基甲酸盐三乙基铵盐（ArNHCSS−.Et3NH+）仅得到芳基异硫氰酸酯（ArNCS），而原位生成的芳基二硫代氨基甲酸（ArNHCSS−.H+）仅生成硫代迈克尔加合物（ArNHCSSCH2CH2COOMe）。这种差异性反应活性可以通过两种替代机制来解释，这取决于反荷离子的性质和反应介质的pH值。不管反荷离子如何，与二硫代氨基甲酸盐中的硫醇/硫醇盐硫（−SH/S−）相比，硫羰基硫（=S）原子具有较大的轨道系数，更为柔软，前者通过1,4-加成与迈克尔受体加合。