5-n-butylamino-3-hydroxyisothiazole-4-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-n-butylamino-3-hydroxyisothiazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 4-cyano-5-n-butylamino-3-hydroxyisothiazole；5-(Butylamino)-3-hydroxyisothiazole-4-carbonitrile；5-(butylamino)-3-oxo-1,2-thiazole-4-carbonitrile
• 化学式: C₈H₁₁N₃OS
• mdl: MFCD20542999
• 分子量: 197.261
• InChiKey: FNOCQCNUTRMGEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁基异硫氰酸酯 在 氢氧化钾 、 溴 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 5-n-butylamino-3-hydroxyisothiazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 3-hydroxy-4-carboxyalkylamidino-5-arylamino-isothiazoles as potent MEK1 inhibitors

  摘要：

  3-Hydroxy-4-carboxyalkylamidino-5-arylamino-isothiazoles were discovered as potent in vitro MEK1 inhibitors. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.05.019

文献信息

• Heterocyclic compounds and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20040039037A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  Substituted isothiazole compounds and compositions are provided, wherein particularly preferred compositions and methods are directed towards inhibition of various protein kinases (especially MEK and/or ERK). Consequently, particularly preferred methods include treatment of diseases associated with abnormality in MEK and/or ERK function.

  提供了替代异噻唑化合物和组合物，其中特别优选的组合物和方法是针对各种蛋白激酶（特别是MEK和/或ERK）的抑制。因此，特别优选的方法包括治疗与MEK和/或ERK功能异常相关的疾病。
• US3957808A
  申请人：——

  公开号：US3957808A

  公开（公告）日：1976-05-18
• US4053479A
  申请人：——

  公开号：US4053479A

  公开（公告）日：1977-10-11
• US4167575A
  申请人：——

  公开号：US4167575A

  公开（公告）日：1979-09-11
• US6989451B2
  申请人：——

  公开号：US6989451B2

  公开（公告）日：2006-01-24