2-(2-(cyclohex-3-enylmethylene)hydrazinyl)-4-p-tolylthiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-(cyclohex-3-enylmethylene)hydrazinyl)-4-p-tolylthiazole
• 英文别名: 2-(2-(Cyclohex-3-enylmethylene)hydrazinyl)-4-p-tolylthiazole；N-(cyclohex-3-en-1-ylmethylideneamino)-4-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-amine
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃S
• 分子量: 297.424
• InChiKey: SCAVDAOOWROIRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-环己烯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2-(2-(cyclohex-3-enylmethylene)hydrazinyl)-4-p-tolylthiazole
  参考文献：
  名称：

  （（环己-3--3-亚甲基亚甲基肼基）噻唑衍生物的合成，抗菌活性和亲脂性的测定

  摘要：

  介绍了十五种含环己烯部分的新型噻唑的合成和抗菌活性的研究。在衍生物中，化合物3a – 3d，3f，3n和3o对参考假丝酵母菌显示出非常强的活性。MIC = 0.015-3.91 µg / ml的菌株。这些化合物的活性相似，甚至高于用作阳性对照的制霉菌素的活性。化合物3d，3f，3n，3o表现出最高的活性，对从MIC = 0.015-7.81 µg / ml的临床材料中分离出的大多数酵母具有非常强的作用。对活性最高的化合物的细胞毒性研究表明念珠菌属 在非细胞毒性浓度下，哺乳动物L929成纤维细胞的生长受到抑制。此外，在使用反相薄层色谱法测定的化合物的亲脂性与其抗真菌活性之间获得了良好的相关性。

  DOI：

  10.1007/s00044-019-02433-2