(R)-1,3-dimethylpiperazin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-1,3-dimethylpiperazin-2-one
• 英文别名: (R)-1,3-Dimethyl-piperazin-2-one；(3R)-1,3-dimethylpiperazin-2-one
• 化学式: C₆H₁₂N₂O
• 分子量: 128.174
• InChiKey: YQJJLFIFLZHBSB-RXMQYKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1,3-dimethylpiperazin-2-one 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以44%的产率得到tert-butyl (R)-(4-(2-(2,4-dimethyl-3-oxopiperazin-1-yl)ethoxy)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  BET DEGRADER

  摘要：

  本发明提供了一种BET（蛋白质）降解剂，具体地说，是一种含有由公式（I）或其药学上可接受的盐所表示的化合物的BET降解剂： 其中L1和L2相同或不同，每个代表BET蛋白质的小分子配体，S代表从公式组成的选择公式所表示的组的群，该组包括（SI）到（S18）的公式。

  公开号：

  EP4039333A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-benzyl {1-[(2,2-dimethoxyethyl)(methyl)amino]-1-oxopropan-2-yl}carbamate 在 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 platinum on carbon 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 (R)-1,3-dimethylpiperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BET INHIBITORS FOR MODULATING DUX4 EXPRESSION IN FSHD
  [FR] INHIBITEURS DE BET POUR MODULER L'EXPRESSION DE DUX4 DANS LA FSHD

  摘要：

  本公开提供了以下式的BET抑制剂：其中变量在此处定义，以及其药物组合物。本公开还提供了治疗患者的方法，包括给予溴和额外端（BET）结构域抑制剂治疗FSHD以调节DUX4表达。在某些实施例中，本方法包括使用一个或多个BET抑制剂作为FSHD患者的治疗剂，包括正在接受一种或多种缓解治疗（如治疗和/或导致肌肉增加的药物）的患者。

  公开号：

  WO2020132004A1

文献信息

• [EN] TRIAZOLO [4,3-B] PYRIDAZINE DERIVATIVES AND THEIR USES FOR PROSTATE CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLO[4,3-B]PYRIDAZINE ET LEURS UTILISATIONS CONTRE LE CANCER DE LA PROSTATE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010092371A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The invention concerns bicyclic compounds of Formula (I) wherein Formula (II), R1, R2, L1, L2, J, Y, k, n, p and r are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of androgen- receptor associated conditions, particularly prostate cancer.

  本发明涉及式(I)所示的二环化合物，其中式(II)、R1、R2、L1、L2、J、Y、k、n、p和r的定义如说明中所述。本发明还涉及制备此类化合物的过程、包含它们的药物组合物以及它们在治疗雄激素受体相关状况，特别是前列腺癌方面的用途。
• Novel, potent, selective and brain penetrant vasopressin 1b receptor antagonists
  作者：Hervé Geneste、Swati Bhowmik、Marcel M. van Gaalen、Wilfried Hornberger、Charles W. Hutchins、Astrid Netz、Thorsten Oost、Liliane Unger

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.07.043

  日期：2018.10

  Herein we report the discovery of a novel oxindole-based series of vasopressin 1b (V1b) receptor antagonists. Introducing a substituted piperazine moiety and optimizing the southern and the northern aromatic rings resulted in potent, selective and brain penetrant V1b receptor antagonists. Compound 9c was found to be efficacious in a rat model of anti-depressant activity (3 mg/kg, ip). Interestingly

  在这里，我们报告发现一种新型的基于羟吲哚的系列加压素1b（V1b）受体拮抗剂。引入取代的哌嗪部分并优化南部和北部芳香环可产生有效，选择性和脑渗透性的V1b受体拮抗剂。发现化合物9c在抗抑郁活性的大鼠模型（3mg / kg，ip）中有效。有趣的是，尽管微粒体稳定性欠佳，但仍可实现中等的终末半衰期和中等的生物利用度。
• Optimization of a Series of Bivalent Triazolopyridazine Based Bromodomain and Extraterminal Inhibitors: The Discovery of (3<i>R</i>)-4-[2-[4-[1-(3-Methoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-<i>b</i>]pyridazin-6-yl)-4-piperidyl]phenoxy]ethyl]-1,3-dimethyl-piperazin-2-one (AZD5153)
  作者：Robert H. Bradbury、Rowena Callis、Gregory R. Carr、Huawei Chen、Edwin Clark、Lyman Feron、Steve Glossop、Mark A. Graham、Maureen Hattersley、Chris Jones、Scott G. Lamont、Gilles Ouvry、Anil Patel、Joe Patel、Alfred A. Rabow、Craig A. Roberts、Stephen Stokes、Natalie Stratton、Graeme E. Walker、Lara Ward、David Whalley、David Whittaker、Gail Wrigley、Michael J. Waring

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00070

  日期：2016.9.8

  report the discovery and optimization of a series of bivalent bromodomain and extraterminal inhibitors. Starting with the observation of BRD4 activity of compounds from a previous program, the compounds were optimized for BRD4 potency and physical properties. The optimized compound from this campaign exhibited excellent pharmacokinetic profile and exhibited high potency in vitro and in vivo effecting

  在这里，我们报告了一系列二价溴结构域和末端抑制剂的发现和优化。从观察先前程序中化合物的 BRD4 活性开始，针对 BRD4 效力和物理特性对化合物进行了优化。来自该活动的优化化合物表现出出色的药代动力学特征，并在异种移植研究中表现出高效的体外和体内 c-Myc 下调和肿瘤生长抑制作用。该化合物被选为开发候选物 AZD5153。由于二价结合和 BRD4 活性与细胞效力之间的明确相关性，该系列显示出增强的效力。
• CHEMICAL COMPOUNDS - 643
  申请人：Bradbury Robert Hugh

  公开号：US20100267699A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The invention concerns bicyclic compounds of Formula I wherein , R 1 , R 2 , L 1 , L 2 , J, Y, k, n, p and r are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of androgen-receptor associated conditions, particularly prostate cancer.

  本发明涉及式I的双环化合物，其中R1，R2，L1，L2，J，Y，k，n，p和r如描述中所定义。本发明还涉及制备这种化合物的方法，包含它们的制药组合物以及它们在治疗与雄激素受体相关的疾病，特别是前列腺癌中的用途。
• US8258140B2
  申请人：——

  公开号：US8258140B2

  公开（公告）日：2012-09-04