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7-amino-3-[(1-allyl-1H-tetrazol-5-yl)thiomethyl]-3-cephem-4-carboxylic acid

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-amino-3-[(1-allyl-1H-tetrazol-5-yl)thiomethyl]-3-cephem-4-carboxylic acid
英文别名
3-(1-allyl-1H-tetrazol-5-yl)thiomethyl-7-amino-3-cephem-4-carboxylic acid;7-amino-3-(1-allyl-1H-tetrazol-5-yl)thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid;(6R)-7-amino-8-oxo-3-[(1-prop-2-enyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
7-amino-3-[(1-allyl-1H-tetrazol-5-yl)thiomethyl]-3-cephem-4-carboxylic acid化学式
CAS
——
化学式
C12H14N6O3S2
mdl
——
分子量
354.414
InChiKey
SFNSMFRYWBNBGZ-OMNKOJBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    178
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

反应信息

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文献信息

  • Amino or acylamino-substituted pyrimidinyl cephalosporanic acid
    申请人:Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US04267176A1
    公开(公告)日:1981-05-12
    The invention relates to novel amino or acylamino-substituted pyrimidinyl cephalosporanic acid derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof, of antibacterial activity, to processes for the preparation thereof, and to pharmaceutical compositions comprising the novel cephalosporanic acid derivatives.
    该发明涉及新型氨基或酰胺基取代的嘧啶基头孢菌素酸衍生物及其药学上可接受的盐,具有抗菌活性,涉及其制备方法,以及包含新型头孢菌素酸衍生物的药物组合物。
  • Aminothiazole cycloalkenyloxyimino acetamido cephem derivatives
    申请人:Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US04394384A1
    公开(公告)日:1983-07-19
    The invention relates to new cephem compounds of high antimicrobial activity, the new cephem compounds comprising aminothiazole cycloalkenyloxyimino acetamido cephem derivatives.
    该发明涉及具有高抗微生物活性的新头孢菌素化合物,这些新头孢菌素化合物包括氨基噻唑环烯氧基亚胺乙酰氨基头孢菌素衍生物。
  • Cephem compounds and processes for preparation thereof
    申请人:Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US04698337A1
    公开(公告)日:1987-10-06
    The invention relates to novel cephem compounds, of high antimicrobial activity, of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is amino or protected amino, R.sup.2 is lower alkyl substituted with 1 to 3 halogen atoms, R.sup.3 is thiadiazolylthiomethyl which may be substituted with lower alkyl, or tetrazolylthiomethyl which may be substituted with lower alkyl or lower alkenyl, and R.sup.4 is carboxy or protected carboxy, and a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明涉及一种新型头孢菌素化合物,具有高度的抗微生物活性,其化学式为:##STR1## 其中R.sup.1是氨基或保护氨基,R.sup.2是1至3个卤素原子取代的低碳基,R.sup.3是硫代噻二唑甲基,可以用低碳基取代,或者是硝基咪唑甲基,可以用低碳基或低烯基取代,R.sup.4是羧基或保护羧基,以及其药学上可接受的盐。
  • 3,7-Disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and processes for
    申请人:Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US04263291A1
    公开(公告)日:1981-04-21
    3,7-Disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds having bacteriostatic properties and the following formula: ##STR1## in which R.sup.1 is thiadiazolyl or isothiazolyl, each of which may have suitable substituent(s), or thiazolyl; R.sup.2 is hydrogen or lower alkyl; R.sup.3 is carboxy or protected carboxy; R.sup.4 is hydrogen, acyloxy or a heterocyclicthio group which may have suitable substituent(s); and R.sup.5 is hydrogen or lower alkoxy, process for making same and treating infectious diseases therewith.
    具有细菌抑制作用的3,7-二取代-3-头孢菌素-4-羧酸化合物,其化学式如下:##STR1## 其中R.sup.1为噻二唑基或异噻唑基,每种基团均可具有适当的取代基,或噻唑基;R.sup.2为氢或低碳基;R.sup.3为羧基或保护的羧基;R.sup.4为氢、酰氧基或含有适当取代基的杂环硫基团;R.sup.5为氢或低碳基氧基,制备方法以及用于治疗传染病的方法。
  • Syn-isomer of 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds
    申请人:Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US04493833A1
    公开(公告)日:1985-01-15
    Preparation of pharmaceutical composition comprising, treatment of human and animal diseases with, and compound of, 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid.
    制备含有3,7-二取代-3-头孢烯-4-羧酸化合物的药物组合物,并用于治疗人类和动物疾病。
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