holmium(III) trifluoroacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: holmium(III) trifluoroacetate
• 英文别名: holmium trifluoroacetate；Ho trifluoroacetate
• 化学式: 3C₂F₃O₂*Ho
• 分子量: 503.978
• InChiKey: LICYHQSBNGWIQW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  holmium(III) trifluoroacetate 、 lithium trifluoroacetate 在 oleic acid 、 1-octadecene 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 lithium holmium fluoride
  参考文献：
  名称：

  衍生自三氟乙酸金属盐前体的旋光性均匀的钾和锂稀土氟化物纳米晶体。

  摘要：

  本文报道了具有不同形状（立方KLaF4和KCeF4蠕虫状纳米线，纳米立方体和纳米多面体;立方LiREF4（RE = Pr to Gd，Y）纳米多面体;通过在热油酸/油胺/ 1-中共同加热Li（CF3COO）或K（CF3COO）和RE（CF3COO）3共同热解四方LiREF4（RE = Tb对应Lu，Y）菱形纳米板）十八碳烯溶液。已经详细研究了溶剂组成，反应温度和时间对制备的纳米晶体的晶相纯度，形状和尺寸的影响。发现单分散纳米晶体的形成在很大程度上取决于从Li到K的碱金属以及从La到Lu和Y的稀土系列的性质。基于一系列的实验结果，还提出了一种受控增长机制。另外，评估了为设计的发光特性掺杂这些刚合成的主体纳米晶体的难易程度。例如，单分散和单晶掺杂Eu3 +的KGdF4，Yb3 +和Er3 +共掺杂的LiYF4纳米晶体重新分散在环己烷中，在紫外（UV）激发和近红外（NIR）980 nm激光激发下分别显示可见的室温红色和绿色发射。

  DOI：

  10.1039/b909145a
• 作为产物：
  描述：

  holmium(III) oxide 、 三氟乙酸 生成 holmium(III) trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  选择性阳离子交换使具有不同结构的镧系元素核/壳纳米粒子的生长成为可能

  摘要：

  核/壳纳米结构可用于改善或集成多种功能，但仍仅限于具有同构核壳结构的同构。在这里，我们描述了一种选择性阳离子交换策略来构建具有不同结构的镧系元素核/壳纳米粒子。六边形 NaLnF4 是一种典型的光子转换材料，被选为生长立方 CaF2 壳以保护表面暴露的 Ln3+。Ca2+ 和 Na+ 之间的优先阳离子交换触发了表面六方到立方结构的演变，从而修复了单晶 CaF2 壳异质外延的大屏障。异质结构的 CaF2 壳大大增强了上转换发射，绝对量子产率从 0.2% 增加到 3.7%。此外，有利于抑制 Ln3+ 的界面扩散，以及 Ln3+ 从纳米颗粒泄漏到水系统。这些发现为制造异质结构的核/壳纳米粒子开辟了一条新途径，并且对调节各种性质具有指导意义。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b11836
• 作为试剂：
  描述：

  ytterbium(III) trifluoroacetate 、 holmium(III) trifluoroacetate 、 sodium 2,2,2-trifluoroacetate 、 gadolinium(III) trifluoroacetate 在 十八碳烯 、 8-十六碳烯酸 、 oleylamine 、 ytterbium(III) trifluoroacetate 、 holmium(III) trifluoroacetate 、 sodium 2,2,2-trifluoroacetate 、 gadolinium(III) trifluoroacetate 作用下， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  选择性阳离子交换使具有不同结构的镧系元素核/壳纳米粒子的生长成为可能

  摘要：

  核/壳纳米结构可用于改善或集成多种功能，但仍仅限于具有同构核壳结构的同构。在这里，我们描述了一种选择性阳离子交换策略来构建具有不同结构的镧系元素核/壳纳米粒子。六边形 NaLnF4 是一种典型的光子转换材料，被选为生长立方 CaF2 壳以保护表面暴露的 Ln3+。Ca2+ 和 Na+ 之间的优先阳离子交换触发了表面六方到立方结构的演变，从而修复了单晶 CaF2 壳异质外延的大屏障。异质结构的 CaF2 壳大大增强了上转换发射，绝对量子产率从 0.2% 增加到 3.7%。此外，有利于抑制 Ln3+ 的界面扩散，以及 Ln3+ 从纳米颗粒泄漏到水系统。这些发现为制造异质结构的核/壳纳米粒子开辟了一条新途径，并且对调节各种性质具有指导意义。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b11836

文献信息

• High-Quality Sodium Rare-Earth Fluoride Nanocrystals:  Controlled Synthesis and Optical Properties
  作者：Hao-Xin Mai、Ya-Wen Zhang、Rui Si、Zheng-Guang Yan、Ling-dong Sun、Li-Ping You、Chun-Hua Yan

  DOI：10.1021/ja060212h

  日期：2006.5.1

  We report a general synthesis of high-quality cubic (alpha-phase) and hexagonal (beta-phase) NaREF4 (RE: Pr to Lu, Y) nanocrystals (nanopolyhedra, nanorods, nanoplates, and nanospheres) and NaYF(4):Yb,Er/Tm nanocrystals (nanopolyhedra and nanoplates) via the co-thermolysis of Na(CF3COO) and RE(CF3COO)3 in oleic acid/oleylamine/1-octadecene. By tuning the ratio of Na/RE, solvent composition, reaction

  我们报告了高质量立方（α 相）和六方（β 相）NaREF4（RE：Pr 到 Lu，Y）纳米晶体（纳米多面体、纳米棒、纳米板和纳米球）和 NaYF(4):Yb 的一般合成, Er/Tm 纳米晶体（纳米多面体和纳米片）通过 Na(CF3COO) 和 RE(CF3COO)3 在油酸/油胺/1-十八碳烯中的共热分解。通过调整 Na/RE 的比例、溶剂组成、反应温度和时间，我们可以控制纳米晶体的相、形状和尺寸。根据其α->β相变行为，沿稀土系列，NaREF4可分为三组（I：Pr和Nd；II：Sm到Tb；III：Dy到Lu，Y）。整个可控合成机制可以从自由能的角度来解释。
• Water dispersible ligand-free rare earth fluoride nanoparticles: water transfer <i>versus</i> NaREF₄-to-REF₃ phase transformation
  作者：Nan Liu、Nicholas Gobeil、Parrish Evers、Isabel Gessner、Emille M. Rodrigues、Eva Hemmer

  DOI：10.1039/d0dt01080d

  日期：——

  The chemical stability of oleate-capped sub-10 nm α- and β-NaREF4 NPs (RE = Y, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Yb, Lu for α- and RE = Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy for β-phase NPs) was evaluated under the acidic conditions used for ligand removal towards water dispersibility. It was found that for such small NPs, a pH lower than 3 was necessary for the water transfer to be efficient and to yield well-dispersed

  含油酸酯封端的10 nm以下α-和β-NaREF4NPs的化学稳定性（RE = Y，Pr，Nd，Sm，Eu，Gd，Tb，Dy，Ho，Er，Yb，Lu对于α-和RE = β-相NPs的Pr，Nd，Sm，Eu，Gd，Tb，Dy在酸性条件下进行评估，该酸性条件用于去除配体以实现水分散性。已经发现，对于如此小的NP，为了使水转移有效并且产生良好分散的无配体的NP，pH必须低于3。与通常认为的NaREF4的良好化学稳定性形成鲜明对比的是，观察到这些条件可能会导致NaREF4 NP相转变为更大的六方或正交相REF3的风险，具体取决于NP的组成。发现α/β-NaREF4和六方/斜方REF3相的热力学稳定性（由RE离子选择决定）与NPs的化学稳定性之间存在相关性。例如，β-NaGdF4NPs保持稳定，而α-NaGdF4NPs相转变成六方GdF3。更一般而言，基于较轻RE离子的NaREF4 NP更倾向于相变，而基于较重RE离子的NaREF4
• A Magnetic Chameleon: Biocompatible Lanthanide Fluoride Nanoparticles with Magnetic Field Dependent Tunable Contrast Properties as a Versatile Contrast Agent for Low to Ultrahigh Field MRI and Optical Imaging in Biological Window
  作者：Silvanose Biju、Juan Gallo、M. Bañobre‐López、Bella B. Manshian、Stefaan J. Soenen、Uwe Himmelreich、Luce Vander Elst、Tatjana N. Parac‐Vogt

  DOI：10.1002/chem.201800283

  日期：2018.5.23

  A novel type of multimodal, magnetic resonance imaging/optical imaging (MRI/OI) contrast agent was developed, based on core–shell lanthanide fluoride nanoparticles composed of a β‐NaHoF4 core plus a β‐NaGdF4:Yb3+, Tm3+ shell with an average size of ∼24 nm. The biocompatibility of the particles was ensured by a surface modification with poly acrylic acid (PAA) and further functionalization with an affinity

  基于β-NaHoF4核与β-NaGdF4：Yb 3+，Tm 3+组成的核-壳镧系氟化物纳米粒子，开发了一种新型的多峰磁共振成像/光学成像（MRI / OI）造影剂。壳的平均大小约为24 nm。通过用聚丙烯酸（PAA）进行表面改性并用亲和配体叶酸（FA）进一步官能化，可以确保颗粒的生物相容性。当使用980 nm近红外（NIR）辐射激发时，由于Tm 3+的3 H 4 → 3 H 6跃迁，造影剂（CA）在802 nm处显示强烈发射，寿命为791±3μs 。质子核磁弛豫弥散（1 H-NMRD）的研究和磁共振（MR）幻影成像表明，新合成的纳米颗粒，装饰用聚（丙烯酸）和叶酸的表面（NP-PAA-FA）上，主要可以充当Ť 1 -低于1.5 T的加权造影剂，3 T的T 1 / T 2双重加权造影剂，以及超高场的高效T 2加权造影剂。此外，NP-PAA-FA在500μgmL -1剂量下显示出极低的细胞毒性，并且没有可检测到的细胞损伤。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sc: MVol.D5, 1.3.2.1, page 56 - 61
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Misra, S. N.; Singh, M., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1981, vol. 11, p. 157 - 165
  作者：Misra, S. N.、Singh, M.

  DOI：——

  日期：——