(+/-)-4-cyclohex-2-enyl-1,2,4-dithiazolidine-3,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (+/-)-4-cyclohex-2-enyl-1,2,4-dithiazolidine-3,5-dione
• 英文别名: 4-Cyclohex-2-en-1-yl-1,2,4-dithiazolidine-3,5-dione
• 化学式: C₈H₉NO₂S₂
• 分子量: 215.297
• InChiKey: DAENAGKSYWJBJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,4-二噻唑烷-3,5-二酮 、 2-环己烯醇 在 1,2,5-thiadiazolidine-based triphenylphosphine betaine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以38%的产率得到(+/-)-4-cyclohex-2-enyl-1,2,4-dithiazolidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  从醇中保护异氰酸酯的立体控制路线

  摘要：

  给出了改进的Mitsunobu方法的详细信息，该方法用于从多种醇10形成N-烷基化的1,2,4-二噻唑烷-3,5-二酮2，主要是构型反转。所得产物2可以被认为是受保护的异氰酸酯6。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.12.042

文献信息

• 1,2,4-Dithiazolidine-3,5-dione as an isocyanate equivalent in the Mitsunobu reaction
  作者：Mark E. Wood、Daniel J. Cane-Honeysett、Michael D. Dowle

  DOI：10.1039/b206793e

  日期：2002.9.11

  1,2,4-Dithiazolidine-3,5-dione 1 can be used as a nitrogen nucleophile in a modified Mitsunobu procedure to give N-alkylated products 2 which can be converted via isocyanates, into amine derivatives, under very mild conditions.

  1,2,4-二噻唑烷-3,5-二酮 1 可用作改良三忍程序中的氮亲核因子，从而得到 N-烷基化产物 2，这些产物可在非常温和的条件下通过异氰酸酯转化为胺衍生物。