6-[2-hydroxy-4-(4-methyl-5-phenyl-1,2,3-triazol-2-yl)-phenyl]-2,4-dioxo-1,3,5-trimethyl-hexahydro-s-triazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-[2-hydroxy-4-(4-methyl-5-phenyl-1,2,3-triazol-2-yl)-phenyl]-2,4-dioxo-1,3,5-trimethyl-hexahydro-s-triazine
• 英文别名: 6-[2-hydroxy-4-(4-methyl-5-phenyltriazol-2-yl)phenyl]-1,3,5-trimethyl-1,3,5-triazinane-2,4-dione
• 化学式: C₂₁H₂₂N₆O₃
• 分子量: 406.444
• InChiKey: GSRNYLHIFLZGEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[2-hydroxy-4-(4-methyl-5-phenyl-1,2,3-triazol-2-yl)-phenyl]-2,4-dioxo-1,3,5-trimethyl-hexahydro-s-triazine 、 sodium hydroxide 在 钠 、 ice 、 水 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-(4'-phenyl-5'-methyl-1',2',3'-triazol-2'-yl)-salicylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  6

  摘要：

  式子如下：##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2代表烷基或芳基，X.sub.1、X.sub.2和X.sub.3代表烷基、芳基烷基或环烷基。这些化合物可以通过将相应的3-羟基苯基三唑与相应的2,4-二羟基三唑化合物反应得到，它们非常适合制备4-(1,2,3-三唑-2-基)-水杨醛，这又是制备三唑基香豆素类光亮剂的起始原料。

  公开号：

  US04263435A1

文献信息

• US4263435A
  申请人：——

  公开号：US4263435A

  公开（公告）日：1981-04-21
• 6
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04263435A1

  公开（公告）日：1981-04-21

  Triazolylphenyl-triazines of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 denote alkyl or aryl and X.sub.1, X.sub.2 and X.sub.3 denote alkyl, aralkyl or cycloalkyl, which are obtainable by reacting corresponding 3-hydroxyphenyl-triazoles with corresponding 2,4-dihydroxy-triazinium compounds, are outstandingly suitable for the preparation of 4-(1,2,3-triazol-2-yl)-salicylaldehydes, which in turn are starting materials for the preparation of optical brighteners of the type of the triazolylcoumarins.

  式子如下：##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2代表烷基或芳基，X.sub.1、X.sub.2和X.sub.3代表烷基、芳基烷基或环烷基。这些化合物可以通过将相应的3-羟基苯基三唑与相应的2,4-二羟基三唑化合物反应得到，它们非常适合制备4-(1,2,3-三唑-2-基)-水杨醛，这又是制备三唑基香豆素类光亮剂的起始原料。