N-benzyl-(1,3-diphenylbut-3-enyl)amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: N-benzyl-(1,3-diphenylbut-3-enyl)amine
• 英文别名: N-benzyl-1,3-diphenylbut-3-en-1-amine
• 化学式: C₂₃H₂₃N
• 分子量: 313.442
• InChiKey: CLNPWZPIEPXGKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-1-iodoethylene 在 copper(l) iodide 、 cesium fluoride 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-benzyl-(1,3-diphenylbut-3-enyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Allylation of Carbonyl Derivatives Using Allyl(2-pyridyl)silanes

  摘要：

  We have developed an efficient copper-catalyzed allylation of carbonyl derivatives using allyl(2-pyridyl)si lanes, in which the strong directing effect of the 2-pyridyl group was observed. A useful synthesis and allylation of substituted allyl(2-pyridyl)si lanes is also described.

  DOI：

  10.1021/ol051925s

文献信息

• Imino Ene Reaction Catalyzed by Ytterbium(III) Triflate and TMSCl or TMSOTf
  作者：Masamichi Yamanaka、Atsushi Nishida、Masako Nakagawa

  DOI：10.1021/jo0268153

  日期：2003.4.1

  Yb(OTf)(3) with TMSCl or TMSOTf catalyzed an imino ene reaction. The reaction of N-tosylbenzaldimine (1) with alpha-methylstyrene (2) proceeded smoothly to give homoallylic amine 3 in the presence of a catalytic amount of Yb(OTf)(3) and TMSCl. This catalytic system was successfully applied to the imino ene reactions of various aldimines with alkenes. This new imino ene reaction provides a unique method for

  Yb（OTf）（3）与TMSC1或TMSOTf的新型组合系统催化亚氨基反应。在催化量的Yb（OTf）（3）和TMCSI存在下，N-甲苯磺酰基苯甲二胺（1）与α-甲基苯乙烯（2）的反应平稳进行，得到均烯丙基胺3。该催化体系已成功地用于各种醛亚胺与烯烃的亚氨基反应。这种新的亚氨基烯反应为在Yb（OTf）（3）和TMSOTf存在下醛，甲苯磺酰胺和α-甲基苯乙烯的三组分偶联反应提供了一种独特的方法，以得到相应的均烯丙基胺。
• Copper-Catalyzed Allylation of Carbonyl Derivatives Using Allyl(2-pyridyl)silanes
  作者：Toshiyuki Kamei、Kazuyoshi Fujita、Kenichiro Itami、Jun-ichi Yoshida

  DOI：10.1021/ol051925s

  日期：2005.10.1

  We have developed an efficient copper-catalyzed allylation of carbonyl derivatives using allyl(2-pyridyl)si lanes, in which the strong directing effect of the 2-pyridyl group was observed. A useful synthesis and allylation of substituted allyl(2-pyridyl)si lanes is also described.