[3-(4-Fluorophenyl)(1H-indazol-5-yl)]-N-(3-nitrophenyl)carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [3-(4-Fluorophenyl)(1H-indazol-5-yl)]-N-(3-nitrophenyl)carboxamide
• 英文别名: N-[3-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yl]-3-nitrobenzamide
• 化学式: C₂₀H₁₃FN₄O₃
• 分子量: 376.347
• InChiKey: XRUPWLLUQWDGHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-acetyl-3-(4-fluorophenyl)-1H-indazole-5-carbonyl chloride 、 间硝基苯胺 在 氨 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以60%的产率得到[3-(4-Fluorophenyl)(1H-indazol-5-yl)]-N-(3-nitrophenyl)carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Methods for treating an inflammatory condition or inhibiting JNK

  摘要：

  这项发明通常涉及吲唑衍生物，具有以下结构： 1 或药用可接受的盐，其中R 1 ，R 2 和A如本文所述定义。这类化合物在治疗对JNK抑制剂有响应的广泛疾病和障碍，如炎症性疾病或障碍中具有用途。因此，还披露了治疗这些疾病和障碍的方法，以及包含一个或多个上述化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20040127536A1