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(+/-)-benzyl-(2(E)-benzylidene-3-cyclohex-1-enyl-1-phenylbut-3-enyl)amine

中文名称
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中文别名
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英文名称
(+/-)-benzyl-(2(E)-benzylidene-3-cyclohex-1-enyl-1-phenylbut-3-enyl)amine
英文别名
(2E)-N-benzyl-2-benzylidene-3-(cyclohexen-1-yl)-1-phenylbut-3-en-1-amine
(+/-)-benzyl-(2(E)-benzylidene-3-cyclohex-1-enyl-1-phenylbut-3-enyl)amine化学式
CAS
——
化学式
C30H31N
mdl
——
分子量
405.583
InChiKey
WNESRRYLGDKPIV-QUPMIFSKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.1
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of Octahydroquinolines through the Lewis Acid Catalyzed Reaction of Vinyl Allenes and Imines
    作者:David Regás、María M. Afonso、Matías L. Rodríguez、J. Antonio Palenzuela
    DOI:10.1021/jo034480z
    日期:2003.10.1
    The reaction of vinyl allenes with imines under Lewis acid catalysis has been explored. Vinyl allenes in which the allenic portion of the molecule is tri- or tetrasubstituted gave octahydroquinoline derivatives as single isomers together with a minor compound formed by an ene reaction of the imine with the allene. Compounds in which the allene is 1,3-disubstituted do not react under the conditions
    已经研究了路易斯酸催化下乙烯基丙二烯与亚胺的反应。分子的烯丙基部分被三或四取代的乙烯基烯丙基化合物,与亚胺与烯丙基烯的烯键反应形成的次要化合物一起,作为单一异构体得到了八氢喹啉衍生物。烯丙基被1,3-二取代的化合物在测定的条件下不反应。
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