6-(benzylamino)-6-oxohexanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-(benzylamino)-6-oxohexanoic acid
• 英文别名: N-benzyl-adipamic acid；N-Benzyl-adipamidsaeure
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: ZVSBNPILBDJOTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄胺 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N,N'-二苄基己二酰胺 、 6-(benzylamino)-6-oxohexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  超越五和六：在Castagnoli-Cushman反应中评估七​​元环酸酐

  摘要：

  与苯并[ d ]氧杂环庚烷-2,4（1 H，5 H）-二酮作为酸酐组分的Castagnoli–Cushman反应可用于制备2,3-二取代的4-氧代-2,3,4,5-四氢呋喃-1 H-苯并[ d ]氮杂-1-羧酸的产率为21–75％，反式非对映选择性良好。该方法适用于由芳族或α-支化脂族醛生成的亚胺，适用于平行合成和放大。还开发了将所得的反式-二取代的四氢苯并[ d ]氮杂环庚烷异构化成其顺式异构体的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03426

文献信息

• Onda; Kunugi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1958, vol. 78, p. 690
  作者：Onda、Kunugi

  DOI：——

  日期：——