allyl 4-(diethylphosphinyl)-3-oxobutanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: allyl 4-(diethylphosphinyl)-3-oxobutanoate
• 英文别名: Prop-2-enyl 4-diethylphosphoryl-3-oxobutanoate
• 化学式: C₁₁H₁₉O₄P
• 分子量: 246.243
• InChiKey: VSDJWJALEMIWRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二乙基亚磷酸氢酯 、 allyl 4-bromoacetoacetate 以 四氢呋喃 、 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 allyl 4-(diethylphosphinyl)-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of carbapenem intermediates

  摘要：

  一种制备式为##STR1##的4-[3-羧基-3-重氮基-2-氧代丙基]氮杂环戊酮的方法，包括在惰性溶剂中，在碱和硅基化试剂的存在下，用式为##STR3##的化合物与式为##STR2##的4-乙酰氧基-2-氮杂环戊酮反应，进行一锅法反应。其中许多产物是新的。这些产物在碳青霉烯抗生素的合成中有用。

  公开号：

  US04841042A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Carbapenemzwischenprodukten
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0195963A1

  公开（公告）日：1986-10-01

  4-[3-Carboxy-3-diazo-2-oxo-propylazetidin-2-one der all- gemeinen Formel I sind wichtige Zwischenprodukte zur Synthese von Carbapenemantibiotika. Sie werden durch Umsetzung von 4-Acetoxy-2-azetidinone der allgemeinen Formel II , mit Verbindungen der allgemeinen Formel III in einem inerten Lösungsmittel, in Gegenwert einer Base und eines Silylierungsmittels in einem Eintopfverfahren hergestellt

  通式 I 的 4-[3-羧基-3-重氮-2-氧代丙基氮杂环丁-2-酮是合成碳青霉烯类抗生素的重要中间体，其制备方法是将通式 II 的 4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮与通式 III 的化合物在惰性溶剂中，与碱和硅烷化剂等量反应，采用单锅法进行
• US4841042A
  申请人：——

  公开号：US4841042A

  公开（公告）日：1989-06-20
• Process for the preparation of carbapenem intermediates
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04841042A1

  公开（公告）日：1989-06-20

  A process for the preparation of a 4-[3-carboxy-3-diazo-2-oxopropyl]azetidin-2-one of the formula ##STR1## comprising reacting a 4-acetoxy-2-azetininone of the formula ##STR2## with a compound of the formula ##STR3## in an inert solvent, in the presence of a base and of a silylating agent, in a one-pot process. Many of the products are new. The products are useful in the synthesis of carbapenem antibiotics.

  一种制备式为##STR1##的4-[3-羧基-3-重氮基-2-氧代丙基]氮杂环戊酮的方法，包括在惰性溶剂中，在碱和硅基化试剂的存在下，用式为##STR3##的化合物与式为##STR2##的4-乙酰氧基-2-氮杂环戊酮反应，进行一锅法反应。其中许多产物是新的。这些产物在碳青霉烯抗生素的合成中有用。