2,4-dimethyl-valeryl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 2,4-dimethyl-valeryl chloride
• 英文别名: 2,4-dimethyl-pentanoic acid chloride；2,4-Dimethylpentanoyl chloride
• 化学式: C₇H₁₃ClO
• 分子量: 148.633
• InChiKey: MCXDUBDZIQWSAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethyl-valeryl chloride 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 methyl 2-((N-(tert-butyl)-2,4-dimethylpentanamido)oxy)-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  脂肪族 C-H 键的定向 Ni 催化还原芳基化

  摘要：

  在此，我们描述了远程 C(sp 3 )–H 键与芳基亲电子试剂的镍催化还原芳基化。该反应以二级和三级 C(sp 3 )–H 键为目标，以提供全碳季中心。该方法的成功依赖于一种新型的酰胺自由基前体，它可以耐受还原条件，即O-草酸异羟肟酸酯。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00447
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基戊酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,4-dimethyl-valeryl chloride
  参考文献：
  名称：

  功能化环戊烯酮的 AC-H 插入方法

  摘要：

  环戊烯酮是合成通用的结构，它们通过合成流线型 CH 插入从炔酮底物直接构建在概念上具有吸引力且具有高合成潜力。但是，它的实施非常有限。在此我们报告了一种 Au 催化的版本，它提供了具有广泛范围和合成所需的非对映选择性的 2-bromocyclopent-2-en-1-ones。所提出的能够插入未活化 CH 键的关键中间体是一种完全功能化的金亚乙烯基，它是通过一种新的分子间策略产生的。这种可能的金亚乙烯基的灵活获取为探索其多功能反应性提供了各种机会。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b04297

文献信息

• Directed γ-C(sp³)–H Alkylation of Carboxylic Acid Derivatives through Visible Light Photoredox Catalysis
  作者：Dian-Feng Chen、John C. K. Chu、Tomislav Rovis

  DOI：10.1021/jacs.7b09306

  日期：2017.10.25

  Visible light photoredox catalysis enables direct γ- C(sp3)-H alkylation of saturated aliphatic carbonyl compounds. Electron-deficient alkenes are used as the coupling partners in this reaction. Distinguished site selectivity is controlled by the predominant 1,5-hydrogen atom transfer of an amidyl radical generated in situ.

  可见光光氧化还原催化可实现饱和脂肪族羰基化合物的直接 γ-C(sp3)-H 烷基化。缺电子烯烃用作该反应中的偶联伙伴。显着的位点选择性由原位产生的酰胺基的主要 1,5-氢原子转移控制。
• A C–H Insertion Approach to Functionalized Cyclopentenones
  作者：Youliang Wang、Maxence Zarca、Liu-Zhu Gong、Liming Zhang

  DOI：10.1021/jacs.6b04297

  日期：2016.6.22

  Cyclopentenones are synthetically versatile structures, and their straightforward construction from alkynone substrates by employing synthetically streamlining C-H insertion is conceptually appealing and of high synthetic potential. But, its implementation is very limited. Herein we report a Au-catalyzed version, which affords 2-bromocyclopent-2-en-1-ones with a broad scope and synthetically desirable

  环戊烯酮是合成通用的结构，它们通过合成流线型 CH 插入从炔酮底物直接构建在概念上具有吸引力且具有高合成潜力。但是，它的实施非常有限。在此我们报告了一种 Au 催化的版本，它提供了具有广泛范围和合成所需的非对映选择性的 2-bromocyclopent-2-en-1-ones。所提出的能够插入未活化 CH 键的关键中间体是一种完全功能化的金亚乙烯基，它是通过一种新的分子间策略产生的。这种可能的金亚乙烯基的灵活获取为探索其多功能反应性提供了各种机会。
• Cannabinoid receptor ligands and uses thereof
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040077650A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Compounds of Formula (I) that act as cannabinoid receptor ligands and their uses in the treatment of diseases linked to the modulation of the cannabinoid receptors in animals are described herein. 1

  本文描述了作为大麻素受体配体的化合物（I）及其在治疗与动物体内大麻素受体调节相关疾病中的用途。
• Vinylogous acid derivatives
  申请人：Banner David

  公开号：US20080096953A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The invention is concerned with novel vinylogous acid derivatives of formula I: wherein A and R 1 to R 5 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are useful as chymase inhibitors.

  这项发明涉及公式I的新型烯丙醇酸衍生物：其中A和R1至R5如描述和索赔中定义的，并且其生理上可接受的盐。这些化合物可用作赤蛋白酶抑制剂。
• ALPHA-AMINO ACID DERIVATIVES AND MEDICAMENTS CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Ohrai Kazuhiko

  公开号：US20090275623A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention provides novel α-amino acid derivatives of formula (1): (wherein, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and Y are as defined in the claims) or pharmaceutically acceptable salts, prodrugs or solvates thereof. The derivatives of formula (1) have βARK1 inhibitory activity and are useful for preventing or treating heart failure. Moreover, the derivatives of formula (1) also have antitumor activity, particularly dual inhibitory activity on Aurora kinase and CDK, and are useful for cell proliferative diseases such as cancer.

  本发明提供了一种新型的α-氨基酸衍生物，其化学式为(1):(其中，R1、R2、R3、R4、X和Y如权利要求所定义)，或其药学上可接受的盐、前药或溶剂化物。式(1)衍生物具有βARK1抑制活性，可用于预防或治疗心力衰竭。此外，式(1)衍生物还具有抗肿瘤活性，特别是对极化酶和CDK的双重抑制活性，并且可用于细胞增殖性疾病，如癌症。