2-allyloxy-3-methyl-aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-allyloxy-3-methyl-aniline
• 英文别名: 6-Amino-o-kresol-allylaether；3-Amino-2-allyloxy-1-methyl-benzol；2-Allyloxy-3-methyl-anilin；3-Methyl-2-prop-2-enoxyaniline；3-methyl-2-prop-2-enoxyaniline
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: ZYNHVSZKJOWXFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyloxy-3-methyl-aniline 、 、 4-甲苯硫酚 在 tetrafluoroboric acid 、 亚硝酸特丁酯 、 三乙烯二胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.25h， 以70%的产率得到7-methyl-3-((p-tolylthio)methyl)-2,3-dihydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  通过无金属分子内自由基环化/硫醇化级联反应制备 3-硫醚官能化 2,3-二氢苯并呋喃的有效方法

  摘要：

  摘要 在无过渡金属条件下，通过链烯基连接的芳烃重氮盐与苯硫酚的分子内自由基环化/硫醇化级联反应制备了一系列不同的 3-硫醚官能化 2,3-二氢苯并呋喃。温和且实用的反应条件可耐受各种官能团，并以中等至良好的产率提供相应的 2,3-二氢苯并呋喃。

  DOI：

  10.1080/00397911.2021.1927098
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-6-硝基苯酚 在 盐酸 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-allyloxy-3-methyl-aniline
  参考文献：
  名称：

  通过无金属分子内自由基环化/硫醇化级联反应制备 3-硫醚官能化 2,3-二氢苯并呋喃的有效方法

  摘要：

  摘要 在无过渡金属条件下，通过链烯基连接的芳烃重氮盐与苯硫酚的分子内自由基环化/硫醇化级联反应制备了一系列不同的 3-硫醚官能化 2,3-二氢苯并呋喃。温和且实用的反应条件可耐受各种官能团，并以中等至良好的产率提供相应的 2,3-二氢苯并呋喃。

  DOI：

  10.1080/00397911.2021.1927098

文献信息

• An efficient approach to 3-thioether-functionalized 2,3-dihydrobenzofurans via a metal-free intramolecular radical cyclization/thiolation cascade reaction
  作者：Tingting Chen、Renhua Zheng、Jingmiao Yu

  DOI：10.1080/00397911.2021.1927098

  日期：2021.7.18

  Abstract A diverse series of 3-thioether-functionalized 2,3-dihydrobenzofurans were prepared by an intramolecular radical cyclization/thiolation cascade reaction of alkenyl-tethered arenediazonium salts with thiophenols under transition-metal-free conditions. The mild and practical reaction conditions tolerated various functional groups and afforded the corresponding 2,3-dihydrobenzofurans in moderate

  摘要 在无过渡金属条件下，通过链烯基连接的芳烃重氮盐与苯硫酚的分子内自由基环化/硫醇化级联反应制备了一系列不同的 3-硫醚官能化 2,3-二氢苯并呋喃。温和且实用的反应条件可耐受各种官能团，并以中等至良好的产率提供相应的 2,3-二氢苯并呋喃。