N-(p-methoxybenzylidene)isobutylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(p-methoxybenzylidene)isobutylamine
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)-N-(2-methylpropyl)methanimine
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: URHGWXLXQLKFGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(p-methoxybenzylidene)isobutylamine 在 苯硅烷 、 C₂₅H₅₂N₅NdSi₄ 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 生成 N-(4-甲氧基苄基)-2-甲基-1-丙胺
  参考文献：
  名称：

  2-N,N-二甲氨基-乙烯-亚氨基官能化吲哚配体稀土金属配合物的合成与表征及其对亚胺氢化硅烷化的催化活性

  摘要：

  2 - N , N-二甲基氨基-亚乙基-亚氨基官能化吲哚前配体2-(Me 2 NCH 2 CH 2 N = CH)C 8 H 5 NH (H L ) 与[(Me 3 Si) 2 N]的反应3 RE(μ-Cl)Li(THF) 3在甲苯中得到一系列稀土金属氨基络合物 [κ 3 -( N , N , N )-2-(Me 2 NCH 2 CH 2 N = CH)C 8 H 5 N]RE[N(SiMe 3 )2 ] 2 (RE = Y ( 1a ), Nd ( 1b ), Sm ( 1c ), Gd ( 1d ), Dy ( 1e ), Er ( 1f ), 和 Yb ( 1g ))。H L与 [(Me 3 Si) 2 N] 3 Eu(μ-Cl)Li(THF) 3反应生成二聚体形式的铕(II)络合物[{(η 5 -μ-η 1 : η 1 :η 1 )-2-(Me 2 NCH 2 CH 2 N=CH )C

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.2c00412
• 作为产物：
  描述：

  异丁胺 、 4-甲氧基苯甲醛 在 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(p-methoxybenzylidene)isobutylamine
  参考文献：
  名称：

  的立体选择性合成反式-和顺式-2-芳基-3-（羟甲基）通过的4-芳基-3-氯- β内酰胺转化和研究它们的开环的吖丙啶

  摘要：

  反式-和顺式-1-烷基-4-芳基-3- chloroazetidin -2-酮，通过环化缩合制备氯乙烯酮和非对映选择性方式适当亚胺，转化成相应的非活化的反式-和顺式-2-芳基-3-（羟基甲基）氮丙啶通过使用的LiAlH还原环收缩4中等2 O。此外，反式-2-芳基-3-（羟甲基）氮丙啶通过苯甲酸酯转化为2-氨基-3-芳基丙-1-醇和抗-2-氨基-3-芳基-3-甲氧基丙-1-醇。 LiAlH 4和史无前例的开环甲醇， 分别。顺式-2-芳基-3-（羟甲基）氮丙啶显示出高度不愿意通过LiAlH 4和甲醇 在相似的反应条件下

  DOI：

  10.1039/b919864d

文献信息

• Stereoselective synthesis of trans- and cis-2-aryl-3-(hydroxymethyl)aziridines through transformation of 4-aryl-3-chloro-β-lactams and study of their ring opening
  作者：Matthias D'hooghe、Karen Mollet、Stijn Dekeukeleire、Norbert De Kimpe

  DOI：10.1039/b919864d

  日期：——

  cis-2-aryl-3-(hydroxymethyl)aziridines via reductive ring contraction using LiAlH4 in Et2O. Furthermore, trans-2-aryl-3-(hydroxymethyl)aziridines were transformed into 2-amino-3-arylpropan-1-ols and anti-2-amino-3-aryl-3-methoxypropan-1-ols by means of an unprecedented ring opening by LiAlH4 and by MeOH, respectively. cis-2-Aryl-3-(hydroxymethyl)aziridines were shown to be highly reluctant to undergo ring opening by

  反式-和顺式-1-烷基-4-芳基-3- chloroazetidin -2-酮，通过环化缩合制备氯乙烯酮和非对映选择性方式适当亚胺，转化成相应的非活化的反式-和顺式-2-芳基-3-（羟基甲基）氮丙啶通过使用的LiAlH还原环收缩4中等2 O。此外，反式-2-芳基-3-（羟甲基）氮丙啶通过苯甲酸酯转化为2-氨基-3-芳基丙-1-醇和抗-2-氨基-3-芳基-3-甲氧基丙-1-醇。 LiAlH 4和史无前例的开环甲醇， 分别。顺式-2-芳基-3-（羟甲基）氮丙啶显示出高度不愿意通过LiAlH 4和甲醇 在相似的反应条件下
• Synthesis of 2-amino-3-arylpropan-1-ols and 1-(2,3-diaminopropyl)-1,2,3-triazoles and evaluation of their antimalarial activity
  作者：Matthias D’hooghe、Stéphanie Vandekerckhove、Karen Mollet、Karel Vervisch、Stijn Dekeukeleire、Liesbeth Lehoucq、Carmen Lategan、Peter J Smith、Kelly Chibale、Norbert De Kimpe

  DOI：10.3762/bjoc.7.205

  日期：——

  A variety of 2-amino-3-arylpropan-1-ols, anti-2-amino-3-aryl-3-methoxypropan-1-ols and anti-2-amino-1-arylpropan-1,3-diols were prepared selectively through elaboration of trans-4-aryl-3-chloro-β-lactams. In addition, a number of 2-(azidomethyl)aziridines was converted into novel 2-[(1,2,3-triazol-1-yl)methyl]aziridines by Cu(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition, followed by microwave-assisted, regioselective ring opening by dialkylamine towards 1-(2,3-diaminopropyl)-1,2,3-triazoles. Although most of these compounds exhibited weak antiplasmodial activity, six representatives showed moderate antiplasmodial activity against both a chloroquine-sensitive and a chloroquine-resistant strain of Plasmodium falciparum with IC₅₀-values of ≤25 μM.

  一种多样的2-氨基-3-芳基丙醇，反-2-氨基-3-芳基-3-甲氧基丙醇和反-2-氨基-1-芳基丙烷-1,3-二醇通过精心设计的反式-4-芳基-3-氯-β-内酰胺的改进而选择性地制备。此外，一些2-(叠氮甲基)环氧丙烷经Cu(I)催化的叠氮-炔烃环加成反应转化为新型的2-[(1,2,3-三氮唑-1-基)甲基]环氧丙烷，随后通过二烷基胺的微波辅助、区域选择性环开启反应朝向1-(2,3-二氨基丙基)-1,2,3-三氮唑。尽管大多数这些化合物表现出弱的抗疟活性，但有六个代表性化合物对氯喹敏感和氯喹耐药株的疟原虫Plasmodium falciparum均表现出中等抗疟活性，IC₅₀值≤25 μM。
• Fast transimination in organic solvents in the absence of proton and metal catalysts. A key to imine metathesis catalyzed by primary amines under mild conditions
  作者：Maria Ciaccia、Roberta Cacciapaglia、Paolo Mencarelli、Luigi Mandolini、Stefano Di Stefano

  DOI：10.1039/c3sc50277e

  日期：——

  nitrogen via a highly imbalanced transition state. These very fast transimination reactions were utilized in the catalysis of imine metathesis. Imine metathesis, usually carried out in organic solvents at high temperature in the presence of metal catalysts, occurs smoothly at room temperature in the presence of primary amines under nonacidic conditions as a result of coupled transimination processes. Kinetic

  发现在室温下，在没有质子和金属催化剂的情况下，在各种非水溶剂中，空间不受阻碍的反应物的胺-亚胺交换反应出奇地快。所建议的反应机理从头在气相中的计算涉及亲核加成到C N键在音乐会与来自胺NH键的质子转移到亚胺氮通过高度不平衡的过渡状态。这些非常快速的转氨反应被用于亚胺复分解的催化。亚胺复分解通常是在有机溶剂中在金属催化剂的存在下于高温下进行的，由于偶联的氨基转移过程，在非酸性条件下在伯胺存在下于室温下可平稳地进行亚胺复分解。获得了完全符合所提出的反应机理的动力学数据。
• Synthesis and Characterization of Rare-Earth Metal Complexes Bearing a 2-<i>N</i>,<i>N</i>-Dimethylamino-Ethylene-Imino-Functionalized Indolyl Ligand and Their Catalytic Activities Toward Hydrosilylation of Imines
  作者：Yun Wei、Jianjian Gao、Ling Jiang、Zeming Huang、Qin Bao、Qingbing Yuan、Lijun Zhang、Shuangliu Zhou、Shaowu Wang

  DOI：10.1021/acs.organomet.2c00412

  日期：2022.11.14

  2N═CH)C8H5N}EuN(SiMe3)2}]2 (2), which is believed to have happened through the homolysis of the Eu–N bond. Further reaction of complex 1a with PhCH═NPh provided an unexpected rare-earth metal complex [κ2-(N,N)-PhNPhCH(CH2SiMe2)}N(SiMe3)]YL (7) through the sp3 C–H bond activation of the methyl on the silicon atom to form a Y–C bond followed by the insertion of the C═N bond of the imine PhCH═NPh to

  2 - N , N-二甲基氨基-亚乙基-亚氨基官能化吲哚前配体2-(Me 2 NCH 2 CH 2 N = CH)C 8 H 5 NH (H L ) 与[(Me 3 Si) 2 N]的反应3 RE(μ-Cl)Li(THF) 3在甲苯中得到一系列稀土金属氨基络合物 [κ 3 -( N , N , N )-2-(Me 2 NCH 2 CH 2 N = CH)C 8 H 5 N]RE[N(SiMe 3 )2 ] 2 (RE = Y ( 1a ), Nd ( 1b ), Sm ( 1c ), Gd ( 1d ), Dy ( 1e ), Er ( 1f ), 和 Yb ( 1g ))。H L与 [(Me 3 Si) 2 N] 3 Eu(μ-Cl)Li(THF) 3反应生成二聚体形式的铕(II)络合物[(η 5 -μ-η 1 : η 1 :η 1 )-2-(Me 2 NCH 2 CH 2 N=CH )C