1-ethoxy-2-hexanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-ethoxy-2-hexanol
• 英文别名: 1-ethoxyhexan-2-ol
• 化学式: C₈H₁₈O₂
• 分子量: 146.23
• InChiKey: RSXACUXDLRTLSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁基环氧乙烷 、 乙醇 在 zirconyl(IV) nitrate hydrate 作用下， 反应 13.0h， 以44%的产率得到1-ethoxy-2-hexanol
  参考文献：
  名称：

  氮氧化锆（IV）催化轻度的区域特异性醇解和环氧化物的氨解

  摘要：

  已经开发出使用无毒金属硝酸盐作为催化剂的伯，仲，叔醇和芳基，脂族胺通过环氧化物开环反应的区域特异性方法。在各种经筛选的金属硝酸盐中，使用硝酸氧锆（IV）可获得最佳结果。报告的协议对苯乙烯环氧化物和脂肪族化合物也有效。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.09.031

文献信息

• Erbium(III) Triflate is a Highly Efficient Catalyst for the Synthesis of β-Alkoxy Alcohols, 1,2-Diols and β-Hydroxy Sulfides by Ring Opening of Epoxides
  作者：Monica Nardi、Renato Dalpozzo、Manuela Oliverio、Rosina Paonessa、Antonio Procopio

  DOI：10.1055/s-0029-1216956

  日期：2009.10

  ring-opening reaction of epoxides with erbium(III) triflate are described. Epoxides can be cleaved under neutral conditions with alcohols and thiols in the presence of catalytic amounts of Lewis acid, affording the corresponding β-alkoxy alcohols and β-hydroxy sulfides in high yields. In water, epoxide ring opening occurs to produce the corresponding diols in good yields epoxides - Lewis acids - nucleophilic

  描述了环氧化物与三氟甲磺酸（（III）开环反应中的化学和立体选择性。可以在催化量的路易斯酸存在下，在中性条件下用醇和硫醇裂解环氧化物，以高收率得到相应的β-烷氧基醇和β-羟基硫化物。在水中，发生环氧化物开环以高产率生产相应的二醇 环氧-路易斯酸-亲核加成-开环-绿色化学
• Polymer supported arene-catalysed lithiation reactions
  作者：Cecilia Gómez、Sonia Ruiz、Miguel Yus

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00330-0

  日期：1999.5

  The reaction of functionalised mono or dichlorinated materials 1a–6a with an excess of lithium and a catalytic amount of a naphthalene (PN) or biphenyl (PB) supported polymer (eassily prepared by radical copolymerisation of 2-vinylnaphthalene or 4-vinylbiphenyl with vinylbenzene and divinylbenzene) in THF either in the presence or not of different electrophiles [Me3SiCl, iPrCHO, PhCHO, Et2CO, (CH2)4CO

  官能化的单或二氯化材料的反应1A-6A与过量锂和萘的催化量（P Ñ）或联苯（P乙支持）聚合物（由2-乙烯基萘或4-乙烯基联苯与自由基共聚eassily制备THF中存在或不存在不同的亲电试剂[Me 3 SiCl，i PrCHO，PhCHO，Et 2 CO，（CH 2）4 CO，（CH 2）5 CO，（c -C 3 H 5））2 CO，i Pr 2用水水解后，在−78或−50°C的温度下，CO，PhCOMe，PhCHnNPh]会产生预期的功能化产物1ca-6ck。聚合物催化剂被定量回收并且可以重复使用几次而没有任何活性损失。
• Lithiomethyl ethyl ether from chloromethyl ethyl ether via a DTBB-catalysed lithiation
  作者：Albert Guijarro、Balbino Mancheño、Javier Ortiz、Miguel Yus

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00993-0

  日期：1996.1

  and a catalytic amount of DTBB (5 mol %) in THF at 0°C (Method A) leads, after hydrolysis, to the corresponding hydroxyethers 2. The reaction can be also carried out in a two-step process: tandem lithiation at −90°C and reaction with the electrophile [BunCHO, (CH2)4CO, PhCOMe, PhMe2SiCl, CO2, PhCN, PhCONMe2, CyNCO, PhNCHPh] at −90 to −60°C (Method B).

  的等摩尔量的反应氯甲基乙基醚（1）和羰基化合物[卜Ñ CHO，卜吨CHO，苯甲醛，小学2 CO，卜吨2 CO，（CH 2）4 CO，2-环己烯酮，PhCOMe]与水解后，过量的锂粉（1：7的摩尔比）和DTBB（5 mol％）在THF中的催化量（方法A）在水解后产生相应的羟基醚2。该反应也可以分两步进行：在-90°C下串联锂化和与亲电试剂[Bu n CHO，（CH 2）4 CO，PhCOMe，PhMe 2 SiCl，CO2，PHCN，PhCONMe 2，CyNCO，PhNCHPh]在-90至-60℃（方法B）。
• Polymer supported naphthalene-catalysed lithiation reactions
  作者：Cecilia Gómez、Sonia Ruiz、Miguel Yus

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10774-2

  日期：1998.3

  The reaction of functionalised mono or dichlorinated materials 1a–6a with an excess of lithium and a catalytic amount of a naphthalene supported polymer (P-152, easily prepared by radical copolymerisation of 2-vinylnaphthalene, styrene and divinylbenzene) in THF either in the presence (Barbier-type conditions) or not of different electrophiles [Me3SiCl, BunCHO, BuiCHO, PhCHO, Et2CO, c(C3H5)2CO, Pri2CO

  在存在下，功能化的单氯化或二氯化材料1a-6a与过量的锂和催化量的萘负载的聚合物（P-152，可通过2-乙烯基萘，苯乙烯和二乙烯基苯的自由基共聚反应轻松制备）进行反应（巴尔比埃型条件）或不不同的亲电子的[我3的SiCl，卜ñ CHO，卜我CHO，苯甲醛，等2 CO，ç（C 3 H ^ 5）2 CO，镨我2 CO，（CH 2）4一氧化碳（CH 2）5水解后，CO，PhCOMe，PhCH = NPh]产生预期的产物1c-6c。催化剂被定量回收并且可以重复使用几次而不会损失其活性。
• ORGANIC COMPOUND, THREE-DIMENSIONAL ORGANIC FRAMEWORK FORMED BY USING ORGANIC COMPOUND, SEPARATION SIEVE AND OPTICAL LAYER, WHICH COMPRISE ORGANIC FRAMEWORK, AND OPTICAL DEVICE COMPRISING OPTICAL LAYER AS OPTICAL AMPLIFICATION LAYER
  申请人：INDUSTRY-UNIVERSITY COOPERATION FOUNDATION HANYANG UNIVERSITY

  公开号：US20190031586A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  An organic compound, a three-dimensional organic structure formed by using the organic compound, a separation sieve and an optical layer having the organic structure, and an optical device having the optical layer as an optical amplification layer are provided. The organic structure includes a plurality of organic molecules self-assembled by non-covalent bonding. Each of the unit organic molecules has an aromatic ring, a first pair of substituents being connected to immediately adjacent positions of substitutable positions of the aromatic ring, and a second pair of substituents being connected to immediately adjacent positions of remaining substitutable positions of the aromatic ring. The unit organic molecules are self-assembled by van der Waals interaction, London dispersion interaction or hydrogen bonding between the first and the second pairs of the substituents and by pi-pi interactions between the aromatic rings.

  提供一种有机化合物，通过使用该有机化合物形成的三维有机结构、分离筛和具有该有机结构的光学层，以及具有光学层作为光学放大层的光学器件。该有机结构包括通过非共价键自组装的多个有机分子。每个单元有机分子具有芳香环，第一对取代基连接到芳香环的可取代位置的相邻位置，第二对取代基连接到芳香环的剩余可取代位置的相邻位置。单元有机分子通过范德华力相互作用、伦敦分散相互作用或氢键作用于第一和第二对取代基之间的π-π相互作用而自组装。