tert-butyl 2-{1-[3-(pentylamino)phenyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl}hydrazinecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl 2-{1-[3-(pentylamino)phenyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl}hydrazinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl N-[[1-[3-(pentylamino)phenyl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]amino]carbamate
• 化学式: C₂₁H₂₉N₇O₂
• 分子量: 411.507
• InChiKey: NPROZOTZIHZWAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-{1-[3-(pentylamino)phenyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl}hydrazinecarboxylate 在 三氟乙酸 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以100%的产率得到3-(4-hydrazino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)-N-pentylaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE SOUS FORME DE PYRAZOLOPYRIMIDINES

  摘要：

  本发明一般涉及激酶的抑制剂，更具体地涉及新型吡唑吡嘧啶化合物。

  公开号：

  WO2004009602A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-[1-(3-aminophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]hydrazinecarboxylate 、 正戊醛 在 resin-bound cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.5h， 以30%的产率得到tert-butyl 2-{1-[3-(pentylamino)phenyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl}hydrazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE SOUS FORME DE PYRAZOLOPYRIMIDINES

  摘要：

  本发明一般涉及激酶的抑制剂，更具体地涉及新型吡唑吡嘧啶化合物。

  公开号：

  WO2004009602A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE SOUS FORME DE PYRAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004009602A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention relates generally to inhibitors of the kinases and more particularly to novel pyrazolopyrimidine compounds.

  本发明一般涉及激酶的抑制剂，更具体地涉及新型吡唑吡嘧啶化合物。