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3-[1,1-Dimethyl-2-(morpholinocarbonylamino)ethylamino]-1,2-propandiol
3-[1,1-Dimethyl-2-(morpholinocarbonylamino)ethylamino]-1,2-propandiol
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
恶嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[1,1-Dimethyl-2-(morpholinocarbonylamino)ethylamino]-1,2-propandiol
英文别名
N-[2-(2,3-dihydroxypropylamino)-2-methylpropyl]morpholine-4-carboxamide
CAS
——
化学式
C
12
H
25
N
3
O
4
mdl
——
分子量
275.348
InChiKey
BZHHZSJZKYZTJT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.9
重原子数:
19
可旋转键数:
6
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.92
拓扑面积:
94.1
氢给体数:
4
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,1-dimethyl-2-(1-morpholinocarbonylamino)ethylamine
87484-84-2
C
9
H
19
N
3
O
2
201.269
反应信息
作为反应物:
描述:
3,4-二(苄氧基)苯甲酸
、
3-[1,1-Dimethyl-2-(morpholinocarbonylamino)ethylamino]-1,2-propandiol
生成 [2-Hydroxy-3-[[2-methyl-1-(morpholine-4-carbonylamino)propan-2-yl]amino]propyl] 3,4-bis(phenylmethoxy)benzoate
参考文献:
名称:
KAM, SHEUNG T.;MATIER, WILLIAM L.
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
缩水甘油
、
1,1-dimethyl-2-(1-morpholinocarbonylamino)ethylamine
以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
3-[1,1-Dimethyl-2-(morpholinocarbonylamino)ethylamino]-1,2-propandiol
参考文献:
名称:
2-hydroxypropylamine heteroaryl ester derivatives
摘要:
本发明涉及一般式为##STR1##的化合物,其中Ar代表取代或未取代的杂环基团;W代表1至约10个碳原子的烷基;B代表--NR.sub.2 COR.sub.1,--NR.sub.2 CONR.sub.1 R.sub.3,--NR.sub.2 SO.sub.2 R.sub.1,NR.sub.2 SO.sub.2 NR.sub.1 R.sub.3或--NR.sub.2 COOR.sub.1,其中R.sub.1,R.sub.2和R.sub.3可能相同也可能不同,可以是氢,烷基,烷氧基烷基,环烷基,烯基,炔基,芳基,杂芳基或芳基烷基,但当B为--NR.sub.2 SO.sub.2 R.sub.1或--NR.sub.2 COOR.sub.1时,R.sub.1不是氢,或者R.sub.1和R.sub.3可以与N一起形成5到7成员的杂环基团,以及其药用盐。这些化合物表现出β-肾上腺素受体阻滞活性,并且在青光眼的治疗中也很有用。
公开号:
US04798892A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
KAM, SHEUNG T.;MATIER, WILLIAM L.
作者:
KAM, SHEUNG T.、MATIER, WILLIAM L.
DOI:
——
日期:
——
EP0093765A4
申请人:
——
公开号:
EP0093765A4
公开(公告)日:
1984-04-27
2-HYDROXYPROPYLAMINE ARYL ESTER DERIVATIVES
申请人:
AMERICAN HOSPITAL SUPPLY CORPORATION
公开号:
EP0093765A1
公开(公告)日:
1983-11-16
US4582855A
申请人:
——
公开号:
US4582855A
公开(公告)日:
1986-04-15
US4798892A
申请人:
——
公开号:
US4798892A
公开(公告)日:
1989-01-17
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