仲-丁基2-氧代丙酸酯 | 147506-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 仲-丁基2-氧代丙酸酯
• 中文别名: 仲丁基2-氧丙酸仲丁酯
• 英文名称: 2-butyl pyruvate
• 英文别名: sec-butyl pyruvate；Isobutylpyruvat；pyruvic acid sec-butyl ester；Brenztraubensaeure-sec-butylester；Butan-2-yl 2-oxopropanoate
• CAS: 147506-78-3
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: UJVRBNBXEWXTGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  184.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.993±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  仲-丁基2-氧代丙酸酯 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-butyl 2-cyano-2-fluoropropionate
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of novel compounds with multifunctional carbon structure. 9. Molecular design, synthetic studies, and NMR investigation of several efficient chiral derivatizing reagents which give very large 19F NMR .DELTA..delta. values in enantiomeric excess determination

  摘要：

  In order to develop efficient ee-determining reagents potentially superior to MTPA (1), some multifunctional compounds 2-5 were rationally designed. From NMR investigations of the analogous diastereomeric derivatives it was found that the chemical shift differences for each pair of diastereomers (DELTAdelta values) for CFPA derivatives 5d-f were approximately five times greater in F-19 NMR spectra and two times greater in H-1 NMR spectra than those of 1d-f. Synthesis of the optically pure CFPA, (-)-5a and (+)-5a, was achieved by nitrosation of each diastereomer of the optically active N-(1-phenylethyl)amides, 5f(M) and 5f(L), followed by thermal decomposition. Various derivatives were prepared by the condensation of 5b and lb with alcohol and amine nucleophiles, and both DELTAdelta(F) and DELTAdelta(H) Values were obtained for each compound. The CFPA derivatives 5d-m have proven to be significantly superior for ee determinations when compared to the corresponding MTPA derivatives 1d-m, particularly in compounds having remotely disposed chiral centers.

  DOI：

  10.1021/jo00059a036
• 作为产物：
  描述：

  丙酮酸 、 仲丁醇 在 甲烷磺酸 、 1,2-二氯乙烷 作用下， 生成 仲-丁基2-氧代丙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Elastic Properties of Model Porous Ceramics

  摘要：

  The finite‐element method (FEM) is used to study the influence of porosity and pore shape on the elastic properties of model porous ceramics. Young's modulus of each model is practically independent of the solid Poisson's ratio. At a sufficiently high porosity, Poisson's ratio of the porous models converges to a fixed value independent of the solid Poisson's ratio. Young's modulus of the models is in good agreement with experimental data. We provide simple formulas that can be used to predict the elastic properties of ceramics and allow the accurate interpretation of empirical property–porosity relations in terms of pore shape and structure.

  DOI：

  10.1111/j.1151-2916.2000.tb01680.x

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF GLYCOLS VIA TRANSFER HYDROGENATION OF ALPHA-FUNCTIONAL ESTERS WITH ALCOHOLS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE GLYCOLS AU MOYEN D'UNE HYDROGÉNATION PAR TRANSFERT D'ESTERS ALPHA-FONCTIONNELS AVEC DES ALCOOLS
  申请人：EASTMAN CHEM CO

  公开号：WO2019027948A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  A transfer hydrogenation process for forming vicinal diols by hydrogenating 1,2-dioxygenated organic compounds using alcohols as the reducing agent instead of the traditional H2 gas. The transfer hydrogenation is carried out under milder conditions of temperature and pressure than is typical for ester hydrogenation with H2. The milder conditions of operation provide benefits, such as lower operating and capital costs for industrial scale production as well as savings in product purification due to the avoidance of by-products from exposure of reaction mixtures and products to high temperatures.

  一种通过使用醇作为还原剂而不是传统的氢气，在较温和的温度和压力条件下，通过氢化1,2-二氧化有机化合物形成邻二醇的转移加氢过程。操作的较温和条件提供了诸如工业规模生产的较低运营和资本成本以及由于避免将反应混合物和产物暴露在高温下而节省产品纯化成本的好处。
• 一种催化转化乳酸制备丙酮酸酯的方法
  申请人：中国科学院大连化学物理研究所

  公开号：CN104860825B

  公开（公告）日：2016-08-17

  一种催化转化乳酸制备丙酮酸酯的方法，该方法以氧气或空气为氧化剂，醇为溶剂，磷钼钒杂多酸和/或磷钨钒杂多酸为催化剂，通过催化氧化反应和酯化反应的耦合，一步将乳酸转化为丙酮酸酯；该方法直接以氧气或空气为氧化剂，绿色安全，所用原料乳酸直接从生物质资源转化而来，并且反应条件温和，因此，具有重要的应用前景。
• Katalysatorsystem zur Herstellung von Olefin(co)polymerisaten
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP0967230A1

  公开（公告）日：1999-12-29

  Katalysatorsystem, enthaltend a) eine aluminiumorganische Verbindung, b) eine Verbindung eines Metalls der Nebengruppen IV bis VI des Periodensystems, c) einen Reaktivator im Molverhältnis 0,5 bis 100 bezogen auf die Verbindung b), wobei als Reaktivator ein Mono- oder Dihalogencarbonsäurealkylester der folgenden Formel: eingesetzt wird, in der X eine C1-6-Alkyl- oder C1-6-Alkoxygruppe ist, Y Cl, Br oder H ist, Z Cl oder Br ist und R eine C1-6-Alkylgruppe ist.

  催化剂系统，包括 a) 有机铝化合物、 b) 元素周期表中第 IV 至 VI 亚类金属的化合物、 c) 相对于化合物 b 的摩尔比为 0.5 至 100 的反应活化剂、） 其中所用的反应活化剂为下式的一元或二元羧酸烷基酯 其中 X 为 C1-6 烷基或 C1-6 烷氧基，Y 为 Cl、Br 或 H，Z 为 Cl 或 Br，R 为 C1-6 烷基。
• Synthesis of glycols via transfer hydrogenation of alpha-functional esters with alcohols
  申请人：Eastman Chemical Company

  公开号：US10266467B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  A transfer hydrogenation process for forming vicinal diols by hydrogenating 1,2-dioxygenated organic compounds using alcohols as the reducing agent instead of the traditional H2 gas. The transfer hydrogenation is carried out under milder conditions of temperature and pressure than is typical for ester hydrogenation with H2. The milder conditions of operation provide benefits, such as lower operating and capital costs for industrial scale production as well as savings in product purification due to the avoidance of by-products from exposure of reaction mixtures and products to high temperatures.

  利用醇类作为还原剂而不是传统的 H2 气体，通过氢化 1,2-二氧 化有机化合物形成沧烷二醇的转移氢化工艺。与使用 H2 进行酯加氢的典型方法相比，转移加氢是在较温和的温度和压力条件下进行的。较温和的操作条件带来了诸多好处，例如降低了工业规模生产的操作和资本成本，以及由于避免了反应混合物和产品暴露于高温而产生的副产品，从而节省了产品提纯费用。
• Synthesis of 1,4-dihydropyridine derivatives having an oxy-, alkoxy-, or dimethylaminophenyl substituent in the 4 position, their antioxidant activity, and their binding to phospholipid membranes
  作者：M. Plotnietse、G. Tirzitis、Ya. Uldrikis、Zh. Koronova、D. Tirzite、N. Makarova、G. Dahurs

  DOI：10.1007/bf01169228

  日期：1996.10