5-propyl-5H-pyrido[3,2-b]indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-propyl-5H-pyrido[3,2-b]indole
• 英文别名: 5-Propylpyrido[3,2-b]indole
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂
• 分子量: 210.279
• InChiKey: OUNCGXMVPNJXMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴吡啶 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 L-脯氨酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 5-propyl-5H-pyrido[3,2-b]indole
  参考文献：
  名称：

  铜通过伯胺的双N-芳基化反应催化合成β-和δ-咔啉

  摘要：

  据报道，有两种有效且实用的方法可从3,4-二溴吡啶合成β-和δ-咔啉。合成基于位点选择性Cu催化的双C–N偶联反应，以及随后通过胺与Pd催化的C–N的两倍偶联而进行的环化反应。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1720461

文献信息

• Copper-Catalyzed Synthesis of β- and δ-Carbolines by Double N-Arylation of Primary Amines
  作者：Tran Quang Hung、Tuan Thanh Dang、Peter Langer、Ban Van Phuc、Ha Nam Do、Nguyen Minh Quan、Nguyen Ngoc Tuan、Nguyen Quang An、Nguyen Van Tuyen、Hoang Le Tuan Anh

  DOI：10.1055/s-0040-1720461

  日期：2021.6

  Two efficient and practical approaches are reported for the synthesis of β- and δ-carbolines from 3,4-dibromopyridine. The synthesis is based on site-selective Cu-catalyzed double C–N coupling reactions and subsequent annulations by twofold Pd-catalyzed C–N coupling with amines.

  据报道，有两种有效且实用的方法可从3,4-二溴吡啶合成β-和δ-咔啉。合成基于位点选择性Cu催化的双C–N偶联反应，以及随后通过胺与Pd催化的C–N的两倍偶联而进行的环化反应。