(2S)-isopropyl 2-(tert-butoxy)-2-(4-(8-fluoro-5-methylchroman-6-yl)-2,6-dimethyl-5-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl)pyridin-3-yl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2S)-isopropyl 2-(tert-butoxy)-2-(4-(8-fluoro-5-methylchroman-6-yl)-2,6-dimethyl-5-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl)pyridin-3-yl)acetate
• 英文别名: propan-2-yl (2S)-2-[4-(8-fluoro-5-methyl-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)-2,6-dimethyl-5-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl)pyridin-3-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetate
• 化学式: C₃₅H₄₃FN₂O₄
• 分子量: 574.736
• InChiKey: FMFWBZYBSGZXBV-XIFFEERXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-isopropyl 2-(tert-butoxy)-2-(4-(8-fluoro-5-methylchroman-6-yl)-2,6-dimethyl-5-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl)pyridin-3-yl)acetate 、 2-甲基苯甲醛 在 乙醇 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.5h， 以42.2%的产率得到(2S)-2-(tert-butoxy)-2-(4-(8-fluoro-5-methylchroman-6-yl)-2,6-dimethyl-5-(2-(2-methylbenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl)pyridin-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE PYRIDIN-3-YL-ACÉTIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  揭示了公式I的化合物，包括药用可接受的盐，包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法以及它们在抑制HIV整合酶和治疗HIV或艾滋病感染者中的用途。

  公开号：

  WO2017029631A1
• 作为产物：
  描述：

  阿法替尼杂质77 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 高氯酸 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 异丙基氯化镁 、 sodium carbonate 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 107.08h， 生成 (2S)-isopropyl 2-(tert-butoxy)-2-(4-(8-fluoro-5-methylchroman-6-yl)-2,6-dimethyl-5-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl)pyridin-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE PYRIDIN-3-YL-ACÉTIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  揭示了公式I的化合物，包括药用可接受的盐，包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法以及它们在抑制HIV整合酶和治疗HIV或艾滋病感染者中的用途。

  公开号：

  WO2017029631A1

文献信息

• Pyridin-3-yl acetic acid derivatives as inhibitors of human immunodeficiency virus replication
  申请人：ViiV Healthcare UK (No. 5) Limited

  公开号：US10106504B2

  公开（公告）日：2018-10-23

  Disclosed are compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods for making the compounds and their use in inhibiting HIV integrase and treating those infected with HIV or AIDS.

  公开了式 I 的化合物（包括药学上可接受的盐）、包含这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及它们在抑制 HIV 整合酶和治疗 HIV 感染者或艾滋病患者中的用途。
• PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：ViiV Healthcare UK (No. 5) Limited

  公开号：US20180222864A1

  公开（公告）日：2018-08-09

  Disclosed are compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods for making the compounds and their use in inhibiting HIV integrase and treating those infected with HIV or AIDS.