1-{[(tert-butyl)(dimethyl)sily]oxy}-3,5-dimethylbenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-{[(tert-butyl)(dimethyl)sily]oxy}-3,5-dimethylbenzene
• 英文别名: 1-(tert-butyldimethylsiloxy)-3,5-dimethylbenzene；tert-butyl(3,5-dimethylphenoxy)dimethylsilane；3,5-Dimethyl-1-dimethyl(tert-butyl)silyloxybenzene；tert-butyl-(3,5-dimethylphenoxy)-dimethylsilane
• 化学式: C₁₄H₂₄OSi
• 分子量: 236.429
• InChiKey: VKVVVTCCVXYULN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{[(tert-butyl)(dimethyl)sily]oxy}-3,5-dimethylbenzene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(3-hydroxy-5-methylphenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Landomycin A 的全合成，一种强效抗肿瘤 Angucycline 抗生素

  摘要：

  兰霉素 A 是最长、最有效的抗肿瘤角环素类抗生素，首次全合成，从 2,5-二羟基苯甲酸、3,5-二甲基苯酚、三乙酰 d-葡萄糖和 d-葡萄糖开始，共分 63 个步骤，总产率为 0.34%。 -木糖，具有 21 步的收敛线性序列。

  DOI：

  10.1021/ja205339p
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3,5-二甲酚 在 咪唑 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.66h， 生成 1-{[(tert-butyl)(dimethyl)sily]oxy}-3,5-dimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  2, 6-二甲基-4-羟基苯甲醛的可靠、高产制备

  摘要：

  9. JA Virgilio 和 E. Heilweil，组织。准备。进行。国际，14,9 (1982)。10. CP Reddy 和 S. Tanimoto，综合，575 (1987)。11. WK Su、WH Zhong、GF Bian、XJ Shi 和 JP Zhang，Org。准备。进行。国际, 36, 499 (2004)。12. WG Shan、XJ Shi 和 WK Su，Org。准备。进行。国际，36,337 (2004)。13. IA Rivero, KA Espinoza 和 A. Ochoa, J。梳子。化学，6,270 (2004)。14. M. Weissenfels, H. Schurig 和 G. Huehsam, Z. Chem., 6,471 (1966)；化学 摘要, 66, 55177f (1967)。15. A. Chakraborty 和 JK Ray，Synth。公社，25

  DOI：

  10.1080/00304940709356013

文献信息

• Studies on the Synthesis of Richardianidin-1 via the Tautomer-Arrested Annulation of Fischer Carbene Complexes
  作者：William Wulff、Mary Bos、Catherine Loncaric、Chunrui Wu

  DOI：10.1055/s-2006-950313

  日期：2006.11

  complexes. Both inter- and intramolecular vari- ations of the strategy are examined. The intramolecular reaction in- volves the tethering of the alkyne to the oxygen stabilizing substituent of the carbene carbon. The outcome of the intramolecu- lar tautomer-arrested annulation was found to be highly dependent on the nature of the tether and the on the type of substituent on the alkyne. The product

  评估了一种合成richardianidin-1 的策略，其关键步骤是铬-卡宾配合物的互变异构体阻滞环化。研究了该策略的分子间和分子内变化。分子内反应涉及炔烃与卡宾碳的氧稳定取代基的束缚。发现分子内互变异构体阻滞环化的结果高度依赖于系链的性质和炔烃上取代基的类型。这些反应的产物分布包括由互变异构体阻止的环化产生的所需的氢茚酮、萘二酮和螺环己二烯酮。后两种产物由环化前的 CO 插入产生。互变异构体阻滞产物的最佳系链长度是炔烃和卡宾碳之间的四个原子。对于大于甲基的炔烃末端的取代基，分子内反应的产率显着下降，这不适用于richardianidin-1的合成。分子间互变异构体阻滞环化的初步研究集中在炔烃掺入的区域选择性上。与异丙基（甲基）乙炔的反应产生单一的区域异构体，并表明互变异构体阻止的环化比正常的苯环化更具区域选择性。此外，分子间反应更能容忍炔烃末端的较大取代基。
• C–H Borylation by Platinum Catalysis
  作者：Takayuki Furukawa、Mamoru Tobisu、Naoto Chatani

  DOI：10.1246/bcsj.20160391

  日期：2017.3.15

  platinum-catalyzed borylation of aromatic C–H bonds. N-Heterocyclic carbene-ligated platinum catalysts are found to be efficient catalysts for the borylation of aromatic C(sp2)–H bonds when bis(pinacolato)diboron is used as the boron source. The most remarkable feature of these Pt catalysts is their lack of sensitivity towards the degree of steric hindrance around the C–H bonds undergoing the borylation reaction

  在此，我们描述了铂催化的芳族 C-H 键硼化。当使用双（频哪醇）二硼作为硼源时，发现 N-杂环卡宾连接的铂催化剂是芳族 C(sp2)-H 键硼化的有效催化剂。这些 Pt 催化剂最显着的特点是它们对发生硼化反应的 C-H 键周围的空间位阻程度缺乏敏感性。这些 Pt 催化剂允许合成空间拥挤的 2,6-二取代苯基硼酸酯，否则使用现有的 C-H 硼酸化方法难以合成。此外，铂催化允许氟芳烃系统中氟取代基邻位的 C-H 键的位点选择性硼化。
• Syntheses of Prekinamycin and a Tetracyclic Quinone from Common Synthetic Intermediates
  作者：Shingo Kimura、Satoshi Kobayashi、Takuya Kumamoto、Aki Akagi、Naomi Sato、Tsutomu Ishikawa

  DOI：10.1002/hlca.201000296

  日期：2011.4

  Towards total synthesis of a series of kinamycin and related antibiotics via common synthetic intermediates, total synthesis of prekinamycin was achieved via Suzuki coupling of naphthaleneboronic acid and bromobenzene derivative, intramolecular FriedelCrafts reaction of 2‐(naphthalen‐2‐yl)benzoic acid, and diazotization in ten steps from 3,5‐dimethylphenol. Synthetic studies towards kinamycin antibiotics

  向一系列kinamycin和相关抗生素的总合成经由共同合成中间体，prekinamycin的总合成达到通过铃木萘硼酸和溴苯衍生物的偶联，分子内弗里德尔工艺品的2-（萘-2-基）苯甲酸反应，然后从3,5-二甲基苯酚分十步进行重氮化。还审查了对卡那霉素抗生素的合成研究，并合成了卡那霉素的四环醌核心。具有AB-D环部分的苯甲酸衍生物的钯催化的位点选择性羟基化已成功地应用于选择性D环官能化。
• Dual Photochemical H‐Atom Transfer and Cobalt Catalysis for the Desaturative Synthesis of Phenols from Cyclohexanones
  作者：Henry P. Caldora、Zhenhua Zhang、Michael J. Tilby、Oliver Turner、Daniele Leonori

  DOI：10.1002/anie.202301656

  日期：2023.6.19

  Synergistic photocatalytic H-atom transfer and cobalt dual catalysis enables the desaturative synthesis of phenols from cyclohexanone derivatives by formal removal of four H-atoms.

  协同光催化 H 原子转移和钴双催化能够通过正式去除四个 H 原子从环己酮衍生物中去饱和合成苯酚。
• Metal-Free Synthesis of Sterically Crowded Biphenyls by Direct ArH Substitution in Alkyl Benzenes
  作者：Valentina Dichiarante、Maurizio Fagnoni、Angelo Albini

  DOI：10.1002/anie.200701462

  日期：2007.8.27