2-(tBoc)amino-1,4-dithioacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(tBoc)amino-1,4-dithioacetate
• 英文别名: [(S)-S, S'-2-(tert-butoxycarbonylamino)butane-1,4-diyl diethanethioate]；(S)-N-Boc-2-amino-1,4-bis(acetylthio)butane；N-Boc-(2-aminobutane-1,4-diyl)diethanethioate；S-[(3S)-4-acetylsulfanyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butyl] ethanethioate
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₄S₂
• 分子量: 321.462
• InChiKey: KULGKVALXWQSTR-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tBoc)amino-1,4-dithioacetate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以1.89 g的产率得到[(S)-tert-butyl 1,2-dithian-4-ylcarbamate]
  参考文献：
  名称：

  通过合理调整独特的二硫化物结构基序实现硫氧还蛋白的选择性模块化探针

  摘要：

  氧化还原酶的专门细胞网络协调控制代谢、蛋白质调节和氧化还原稳态的二硫醇/二硫化物交换反应。对于对氧化还原酶和效应蛋白（nM 到 μM 浓度）具有选择性的探针，它们还必须能够抵抗由约 非催化细胞单硫醇的 50 mM 背景。然而，还没有建立这样的选择性还原传感系统。在这里，我们使用合理的结构设计来独立改变二硫化物稳定性的热力学和动力学方面，创造了一系列不寻常的二硫化物还原触发单元，旨在稳定一硫醇。我们将这些基序集成到模块化系列的荧光探针中，这些探针在还原时释放和激活任意化学物质，并将它们的性能与文献中已知的二硫化物的性能进行了比较。针对一系列氧化还原效应蛋白和酶，针对生物稳定性和选择性对探针进行了全面筛选。这种设计过程提供了第一个二硫化物探针，它对单硫醇具有出色的稳定性，但对关键的氧化还原活性蛋白效应物硫氧还蛋白具有高选择性。我们预计这些新型二硫键的进一步应用将提供针对细胞硫氧还蛋白的独特探针

  DOI：

  10.1021/jacs.1c03234
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-天冬氨酸二甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(tBoc)amino-1,4-dithioacetate
  参考文献：
  名称：

  通过合理调整独特的二硫化物结构基序实现硫氧还蛋白的选择性模块化探针

  摘要：

  氧化还原酶的专门细胞网络协调控制代谢、蛋白质调节和氧化还原稳态的二硫醇/二硫化物交换反应。对于对氧化还原酶和效应蛋白（nM 到 μM 浓度）具有选择性的探针，它们还必须能够抵抗由约 非催化细胞单硫醇的 50 mM 背景。然而，还没有建立这样的选择性还原传感系统。在这里，我们使用合理的结构设计来独立改变二硫化物稳定性的热力学和动力学方面，创造了一系列不寻常的二硫化物还原触发单元，旨在稳定一硫醇。我们将这些基序集成到模块化系列的荧光探针中，这些探针在还原时释放和激活任意化学物质，并将它们的性能与文献中已知的二硫化物的性能进行了比较。针对一系列氧化还原效应蛋白和酶，针对生物稳定性和选择性对探针进行了全面筛选。这种设计过程提供了第一个二硫化物探针，它对单硫醇具有出色的稳定性，但对关键的氧化还原活性蛋白效应物硫氧还蛋白具有高选择性。我们预计这些新型二硫键的进一步应用将提供针对细胞硫氧还蛋白的独特探针

  DOI：

  10.1021/jacs.1c03234

文献信息

• [EN] DITHIOAMINE REDUCING AGENTS<br/>[FR] AGENTS RÉDUCTEURS DITHIOAMINE
  申请人：WISCONSIN ALUMNI RES FOUND

  公开号：WO2013123382A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  Dithioamine reducing agents useful for the reduction of disulfide bonds. The reducing agents of this invention are useful, for example, to reduce disulfide bonds, particularly in proteins, or to prevent the formation of disulfide bonds, particularly in proteins and other biological molecules. Reducing agents of this invention can be employed to regulate protein function in proteins in which a sulfhydryl group is associated with biological activity. Reducing agents of this invention can prevent inactivation of a given protein or enhance activation of a given protein or other biological molecule in vitro and/or in vivo. Reducing agents of this invention can prevent or reduce oxidation of cysteine residues in proteins and prevent the formation of reduced activity protein dimers (or other oligomers). Reducing agents of this invention are useful and suitable for application in a variety of biological applications, particularly as research and synthetic reagents.

  硫胺类还原剂可用于还原二硫键。该发明的还原剂可用于还原二硫键，特别是蛋白质中的二硫键，或者预防二硫键的形成，特别是在蛋白质和其他生物分子中。该发明的还原剂可用于调节蛋白质功能，其中巯基与生物活性相关。该发明的还原剂可防止给定蛋白质的失活，或增强给定蛋白质或其他生物分子的活化，无论是在体外还是体内。该发明的还原剂可预防或减少蛋白质中半胱氨酸残基的氧化，并防止降低活性蛋白质二聚体（或其他寡聚体）的形成。该发明的还原剂适用于各种生物应用，特别是作为研究和合成试剂。
• Design and synthesis of a novel site-directed reducing agent for the disulfide bond involved in the acetylcholine binding site of the AChoR
  作者：Pascal Kessler、Denis Servent、Christian Hirth

  DOI：10.1016/0040-4039(94)85370-3

  日期：1994.9

  The 2-trimethylammonioethyloxycarbonylamino-1,4-butanedithiol 7 was synthesized and tested as a site-directed reducing agent for the disulfide bond involved in the acetylcholine binding site of the AChoR, which was then specifically labeled by an undecagold cluster.

  合成2-三甲基铵基乙氧基羰基氨基-1,4-丁二硫醇7并作为定点还原剂对涉及AChoR乙酰胆碱结合位点的二硫键进行定点还原，然后将其用未分解的簇特异性标记。
• DITHIOAMINE REDUCING AGENTS
  申请人：Wisconsin Alumni Research Foundation

  公开号：US20130211055A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  Dithioamine reducing agents useful for the reduction of disulfide bonds. The reducing agents of this invention are useful, for example, to reduce disulfide bonds, particularly in proteins, or to prevent the formation of disulfide bonds, particularly in proteins and other biological molecules. Reducing agents of this invention are useful and suitable for application in a variety of biological applications, particularly as research and synthetic reagents. The invention provides S-acylated dithioamines which can be selectively activated reducing agents by removal of the S-acyl groups enzymatically or chemically. The invention further provides dithiane precursors of thioamino reducing agents. The invention provides dithioamine reducing agents, S-acylated dithioamines and dithianes which are immobilized on surfaces, including among others, glass, quartz, microparticles, nanoparticles and resins.

  本发明提供了可用于还原二硫键的二硫胺还原剂。本发明的还原剂可用于还原蛋白质中的二硫键，或者预防蛋白质和其他生物分子中的二硫键形成。该发明的还原剂适用于多种生物应用，特别是作为研究和合成试剂。本发明提供了可通过酶或化学方法选择性激活的S-酰化二硫胺还原剂。本发明还提供了硫代氨基还原剂的二硫环前体。本发明提供了固定在表面上的二硫胺还原剂、S-酰化二硫胺和二硫环，包括但不限于玻璃、石英、微粒、纳米粒子和树脂等。
• 一种Psammaplin A类衍生物及其制备方法和应用
  申请人：中国海洋大学

  公开号：CN115925675A

  公开（公告）日：2023-04-07

  本发明公开了一种Psammaplin A类衍生物及其制备方法和应用。所述Psammaplin A类衍生物的结构式如式(I)或(Ⅱ)所示： 其中，R1为芳香环、杂环或其取代杂环；R2为H或C1‑5烷基，R3为H或C1‑5烷基；X为H或C1‑5烷基或C3‑5环烷基或芳香环、杂环或其取代杂环；Y为S或Se或Te，Z为S或Se或Te；n＝1～5。本发明的Psammaplin A衍生物具有很好的稳定性，对IDH1/R132H突变酶活具有显著的抑制活性，而对IDH1/WT野生型酶活没有明显影响，且对多种肿瘤细胞株的增殖具有抑制活性，继而达到抑制肿瘤生长的作用，为开发抗肿瘤药物提供了重要参考。
• 一种光裂解砷-巯基标签化合物及其应用
  申请人：厦门大学

  公开号：CN114835753A

  公开（公告）日：2022-08-02

  本发明公开了一种光裂解砷‑巯基标签化合物及其应用，其结构式为 其中，n为1至4。本发明以光可裂解基团邻硝基苄醇为桥梁，将苯砷酸与巯基偶联，合成光裂解砷‑巯基标签化合物。其中，苯砷酸与巯基形成稳定的分子内砷硫键，因而难以与其它巯基分子结合。在紫外光照下，标签的苄醇键断裂，砷与巯基的相互作用变为分子间结合，其稳定性降低，砷硫键断裂，从而释放出苯砷酸，游离的苯砷酸便可与小分子巯基化合物如GSH、DTT以及细胞中含巯基的蛋白质反应，实现砷毒性的光控释放。