tert-butyl 3-(acetylthio)azetidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: tert-butyl 3-(acetylthio)azetidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-acetylsulfanylazetidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₃S
• 分子量: 231.316
• InChiKey: NCTWTOSRADIIRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(acetylthio)azetidine-1-carboxylate 在 甲醇 、 potassium tert-butylate 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-硫烷基氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  具有嘌呤环的截短侧耳素衍生物。第2部分：中心间隔物对革兰氏阳性病原菌的抗菌活性的影响

  摘要：

  作为具有嘌呤环的第一截短侧耳素类似物2A和2B的间隔基，对4-哌啶硫基部分的结构修饰导致发现了新的截短侧耳素衍生物14B和17B。这些在水中具有良好溶解性的化合物显示出对各种革兰氏阳性细菌（包括MRSA，PRSP和VRE）的有希望的体外抗菌活性，并具有强大的体内功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.10.123
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-3-碘氮杂环丁烷 在 potassium thioacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以73.44%的产率得到tert-butyl 3-(acetylthio)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE FOR TREATMENT OF HELMINTHIC INFECTIONS AND DISEASES
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS ET DE MALADIES HELMINTHIQUES

  摘要：

  本文提供了式（I）的杂环化合物及其药学上可接受的盐、互变异构体、同位素同分异构体或立体异构体，其中W、X、Y、R1、R2和RN如本文所定义，包括有效量的杂环化合物的组合物，以及治疗或预防动物和人类丝虫感染和疾病的方法。

  公开号：

  WO2020219871A1

文献信息

• Saturated Heterocyclic Aminosulfonyl Fluorides: New Scaffolds for Protecting-Group-Free Synthesis of Sulfonamides
  作者：Sergey A. Zhersh、Oleksandr P. Blahun、Iryna V. Sadkova、Andrey A. Tolmachev、Yurii S. Moroz、Pavel K. Mykhailiuk

  DOI：10.1002/chem.201801140

  日期：2018.6.12

  salts. The compounds were found to be stable upon storage and could be used for the protecting‐group‐free synthesis of sulfonamides. In the presence of the −SO2F group, the nitrogen atom could be modified by means of acylation, arylation, or reductive amination to give products that have high potential for the synthesis of bioactive compounds.

  合成了环状饱和氨基磺酰氟盐酸盐作为HCl盐。发现该化合物在储存时稳定，可用于无保护基团的磺酰胺合成。在-SO 2 F基团的存在下，氮原子可通过酰化，芳基化或还原性胺化进行修饰，以产生具有高潜力合成生物活性化合物的产物。
• [EN] METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016206101A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention relates to compounds of formula I that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

  本发明涉及一种属于金属β-内酰胺酶抑制剂的I式化合物，以及这种化合物的合成和将其与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。
• Triazole antifungal agent
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05977152A1

  公开（公告）日：1999-11-02

  A triazole compound having the formula: ##STR1## wherein Ar.sup.1 represents an optionally substituted phenyl, Ar.sup.2 represents an optionally substituted phenyl, R.sup.0 represents a hydrogen atom or a lower alkyl; R.sup.1 represents a lower alkyl; R.sup.2 to R.sup.5 represent a hydrogen atom or an unsubstituted or halo substituted alkyl, n represents 0 to 2; p represents 0 or 1; q, r and s each represent 0 to 2; and A represents a 1,3-dioxan-5-yl. The triazole compound of the present invention exhibits an excellent antifungal activity.

  一个具有以下公式的三唑化合物：##STR1## 其中Ar.sup.1代表一个可选地取代的苯基，Ar.sup.2代表一个可选地取代的苯基，R.sup.0代表一个氢原子或一个低级烷基；R.sup.1代表一个低级烷基；R.sup.2至R.sup.5代表一个氢原子或一个未取代或卤素取代的烷基，n代表0到2；p代表0或1；q、r和s每个代表0到2；并且A代表一个1,3-二氧杂环己烷-5-基。本发明所述的三唑化合物展现出了优异的抗真菌活性。
• SULFONYL-SUBSTITUTED CARBAPENEM COMPOUNDS
  申请人：Huang Zhenhua

  公开号：US20110046107A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention relates to a compound of the formula (I), pharmaceutically acceptable salts, hydrolysable esters, isomers and hydrates thereof, and hydrates of the said esters or salts, wherein R 1 , R 2 , R 3 and are as defined in the description. The present invention further relates to a process for preparing the compounds, to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds in the manufacture of a medicament for the treatment and/or prophylaxis of infectious diseases.

  本发明涉及式(I)的化合物、药用可接受的盐、可水解的酯、同分异构体和水合物，以及所述酯或盐的水合物，其中R1、R2、R3和R4如描述中定义。本发明进一步涉及制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物，以及将这些化合物用于制造用于治疗和/或预防传染病的药物。
• [EN] NOVEL SULFONAMIDE CARBOXAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE SULFONAMIDE CARBOXAMIDE
  申请人：INFLAZOME LTD

  公开号：WO2019008025A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein Q is selected from O or S; R1 is a non-aromatic heterocyclic group comprising at least one ring nitrogen atom, wherein R1 is attached to the sulfur atom of the sulfonylurea group by a ring carbon atom, and wherein R1 may optionally be substituted; and R2 is a cyclic group substituted at the α-position, wherein R2 may optionally be further substituted. The present invention further relates to salts, solvates and prodrugs of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds in the treatment and prevention of medical disorders and diseases, most especially by the inhibition of NLRP3.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中Q从O或S中选择；R1是一个非芳香杂环基团，包括至少一个环氮原子，其中R1通过一个环碳原子连接到磺酰脲基团的硫原子，并且R1可以选择性地被取代；R2是在α位被取代的环基团，其中R2也可以选择性地被进一步取代。本发明还涉及这些化合物的盐、溶剂合物和前药，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗和预防医学疾病和疾病的用途，尤其是通过抑制NLRP3。