1-(4-ethylphenyl)-4-ethoxycarbonyl-5-aminotriazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-ethylphenyl)-4-ethoxycarbonyl-5-aminotriazole
• 英文别名: Ethyl 5-amino-1-(4-ethylphenyl)triazole-4-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₁₆N₄O₂
• mdl: MFCD11559365
• 分子量: 260.296
• InChiKey: BSHCFEIGIKPBAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶酮 、 1-(4-ethylphenyl)-4-ethoxycarbonyl-5-aminotriazole 在 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.17h， 以25.9%的产率得到3-(4-ethylphenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-9H-pyrido[1,2-a]triazolo[4,5-d]pyrimidine-10(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种三氮唑[5,4-d]嘧啶酮三环类化合物及制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及一种三氮唑[5,4‑d]嘧啶酮三环类化合物及制备方法和用途，该类化合物以不同取代苯胺为初始原料，在盐酸和亚硝酸钠的作用下与叠氮化钠发生反应生成相应的苯基叠氮化合物（a1‑a7），接着与氰基乙酸乙酯在新制乙醇钠的作用下得到二环三唑类化合物（b1‑b7），然后在三氯氧磷作用下，分别和吡咯烷酮、戊内酰胺和ε‑己内酰胺反应成环得三氮唑[5,4‑d]嘧啶酮三环类化合物(c1‑c21)；并考察了21个化合物对人结肠癌细胞（HT‑29）、人宫颈癌细胞(HeLa)和人乳腺癌细胞(MCF‑7)抑制活性。结果显示：化合物c2,c5,c6,c9,c17对Hela人宫颈癌细胞有一定的抑制活性；化合物c8对HT‑29人结肠癌细胞有一定的抑制活性。

  公开号：

  CN113061138B