1,11-di-[((Z)-2-dimethylaminocarbonyl-6-(3,6,9,12,15,18-hexa-oxa-undecos-10-enoxy)-2-methyl-[1,3]dioxane)-5-yloxy]-4,8-di-thia-undecane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,11-di-[((Z)-2-dimethylaminocarbonyl-6-(3,6,9,12,15,18-hexa-oxa-undecos-10-enoxy)-2-methyl-[1,3]dioxane)-5-yloxy]-4,8-di-thia-undecane
• 英文别名: 5-[3-[3-[3-[[2-(dimethylcarbamoyl)-2-methyl-1,3-dioxan-5-yl]oxy]propylsulfanyl]-2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-prop-2-enoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propyl]sulfanylpropoxy]-N,N,2-trimethyl-1,3-dioxane-2-carboxamide
• 化学式: C₄₀H₇₄N₂O₁₅S₂
• 分子量: 887.164
• InChiKey: DXMJRSMDUQPDKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  37
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  211
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,11-di-[((Z)-2-dimethylaminocarbonyl-6-(3,6,9,12,15,18-hexa-oxa-undecos-10-enoxy)-2-methyl-[1,3]dioxane)-5-yloxy]-4,8-di-thia-undecane 、 硫代乙酸 在 1,1'-偶氮(氰基环己烷) 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以77.6%的产率得到1,11-di-[((Z)-2-dimethylaminocarbonyl-6-(11-acetylthio-3,6,9,12,15,18-hexa-oxa-undecosyloxy)-2-methyl-[1,3]dioxane)-5-yloxy]-4,8-di-thia-undecane
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTIVALENT INHIBITORS OF SERUM AMYLOID P COMPONENT
  [FR] INHIBITEURS POLYVALENTS DE LA COMPOSANTE P DES AMYLOIDES SERIQUES

  摘要：

  新型甘油环状丙酮衍生物已经制备并证明能够抑制固定化D-脯氨酸衍生物与血清淀粉样蛋白P成分（SAP）的结合。因此，本发明的化合物可用于治疗淀粉样变性和与淀粉样变性相关的疾病，例如阿尔茨海默病和成人发病型糖尿病。

  公开号：

  WO2004099173A1
• 作为产物：
  描述：

  1-propene hexaethylene glycol monomethyl ether 、 1,11-di-[((Z)-2-dimethylaminocarbonyl-2-methyl-[1,3]dioxane)-5-yloxy]-6-hydroxy-4,8-di-thia-undecane 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到1,11-di-[((Z)-2-dimethylaminocarbonyl-6-(3,6,9,12,15,18-hexa-oxa-undecos-10-enoxy)-2-methyl-[1,3]dioxane)-5-yloxy]-4,8-di-thia-undecane
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTIVALENT INHIBITORS OF SERUM AMYLOID P COMPONENT
  [FR] INHIBITEURS POLYVALENTS DE LA COMPOSANTE P DES AMYLOIDES SERIQUES

  摘要：

  新型甘油环状丙酮衍生物已经制备并证明能够抑制固定化D-脯氨酸衍生物与血清淀粉样蛋白P成分（SAP）的结合。因此，本发明的化合物可用于治疗淀粉样变性和与淀粉样变性相关的疾病，例如阿尔茨海默病和成人发病型糖尿病。

  公开号：

  WO2004099173A1

文献信息

• Multivalent inhibitors of serum amyloid p component
  申请人：Bundle David

  公开号：US20070042936A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  Novel glycerol cyclic pyruvate derivates were prepared and demonstrated to inhibit the binding of an immobilized D-proline derivative to serum amyloid P component (SAP) have been prepared. As such, the compounds of the invention are useful for treating amyloidosis and diseases associated with amyloidosis, for example Alzheimer&supl;s disease and maturity onset diabetes mellitus.
• US7553819B2
  申请人：——

  公开号：US7553819B2

  公开（公告）日：2009-06-30
• [EN] MULTIVALENT INHIBITORS OF SERUM AMYLOID P COMPONENT<br/>[FR] INHIBITEURS POLYVALENTS DE LA COMPOSANTE P DES AMYLOIDES SERIQUES
  申请人：THERACARB INC

  公开号：WO2004099173A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  Novel glycerol cyclic pyruvate derivates were prepared and demonstrated to inhibit the binding of an immobilized D-proline derivative to serum amyloid P component (SAP) have been prepared. As such, the compounds of the invention are useful for treating amyloidosis and diseases associated with amyloidosis, for example Alzheimer's disease and maturity onset diabetes mellitus.

  新型甘油环状丙酮衍生物已经制备并证明能够抑制固定化D-脯氨酸衍生物与血清淀粉样蛋白P成分（SAP）的结合。因此，本发明的化合物可用于治疗淀粉样变性和与淀粉样变性相关的疾病，例如阿尔茨海默病和成人发病型糖尿病。