4-chloro-2-methylthiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-chloro-2-methylthiazole
• 英文别名: 2-methyl-4-chlorothiazole；4-chloro-2-methyl-1,3-thiazole
• 化学式: C₄H₄ClNS
• 分子量: 133.601
• InChiKey: WLIMJCNCVLQJMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-methylthiazole 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 以90%的产率得到4-chloro-2-methyl-5-nitrothiazole
  参考文献：
  名称：

  一种化合物及其制备方法和医药上的应用

  摘要：

  本发明提供了一种化合物及及其制备方法和医药上的应用，所述化合物具有通式(I)所示的结构，还可为所述化合物的互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体、或其混合物形式、或其可药用盐。本发明提供的具有通式(I)结构的化合物通过选择特定的主链结构以及其相应的取代基，使得得到的化合物能够作为精氨酸酶抑制剂，且活性较高，在多种疾病中具有潜在的治疗前景。

  公开号：

  CN110734456A
• 作为产物：
  描述：

  三甲基铝 、 2,4-二氯噻唑 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以66%的产率得到4-chloro-2-methylthiazole
  参考文献：
  名称：

  新型3-磺酰基吡唑-4-氨基嘧啶类化合物作为强力间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂的设计与合成

  摘要：

  间变性淋巴瘤激酶（ALK）是治疗某些非小细胞肺癌患者的极具吸引力的治疗靶标。该信描述了对新型3-磺酰基吡唑-4-氨基嘧啶支架的SAR探索。这项工作鉴定了具有非常好的体外/体内功效，良好的DMPK特性以及更好的hERG耐受性的化合物53，目前正在将其鉴定为潜在的临床前候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.03.017

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED MONOCYCLIC OR BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE MONOCYCLIQUE OU BICYCLIQUE SUBSTITUÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 取代的单环或双环杂环化合物，其制法与医药上的用途
  申请人：[en]INSILICO MEDICINE LTD.;[zh]英矽智能科技（上海）有限公司

  公开号：WO2023104035A1

  公开（公告）日：2023-06-15

  涉及取代的单环或双环杂环化合物，其制法与医药上的用途，具体地，公开了结构如式（I）所示的取代的单环或双环杂环化合物，各基团定义如说明书中所定义；包含所述化合物的药物组合物以及所述化合物在治疗细胞增生性疾病（例如癌症）等中的用途。
• EP3150592
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——