N-(3-chloro-4-methylphenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-chloro-4-methylphenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• 化学式: C₉H₇ClF₃NO
• mdl: MFCD01185222
• 分子量: 237.609
• InChiKey: QAYBTXGTTUWWHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-chloro-4-methylphenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 3-chloro-4-((dimethylamino)methyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC INHIBITORS OF CDK8 AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS THÉRAPEUTIQUES DE CDK8 ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明涉及化合物公式（I）及其盐，其中R1-R4具有规范中定义的任何值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作CDK8的抑制剂。还包括包含本发明化合物的药用组合物和使用该组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  WO2015049325A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-甲基苯胺 、 三氟乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以92.8%的产率得到N-(3-chloro-4-methylphenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC INHIBITORS OF CDK8 AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS THÉRAPEUTIQUES DE CDK8 ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明涉及化合物公式（I）及其盐，其中R1-R4具有规范中定义的任何值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作CDK8的抑制剂。还包括包含本发明化合物的药用组合物和使用该组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  WO2015049325A1

文献信息

• KULIKOVA, G. S.;KIRICHENKO, V. E.;PASHKEVICH, K. I., ZH. ANAL. XIMII, 44,(1989) N, S. 1419-1423
  作者：KULIKOVA, G. S.、KIRICHENKO, V. E.、PASHKEVICH, K. I.

  DOI：——

  日期：——
• Endometrial Phase or Endometrial Cancer Biomarkers
  申请人：WALFISH Paul

  公开号：US20150045255A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  Methods for detecting endometrial diseases or an endometrium phase in a subject are described comprising measuring endometrial markers or polynucleotides encoding the markers in a sample from the subject. The invention also provides localization or imaging methods for endometrial diseases, and kits for carrying out the methods of the invention. The invention also contemplates therapeutic applications for endometrial diseases employing endometrial markers, polynucleotides encoding the markers, and/or binding agents for the markers.
• DUAL MODULATORS OF FARNESOID X RECEPTOR AND SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE
  申请人：JOHANN WOLFGANG GOETHE-UNIVERSITÄT FRANKFURT AM MAIN

  公开号：US20200172473A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  The present invention pertains to novel dual modulators of farnesoid X receptor (FXR) and soluble epoxide hydrolase (sEH). The modulators of the invention were designed to provide compounds which harbor a dual activity as agonists of FXR and inhibitors (antagonists) of sEH. The invention also provides methods for treating subjects suffering from diseases associated with FXR and sEH, such as metabolic disorders, in particular non-alcoholic fatty liver or nonalcoholic steatohepatitis (NASH).