(E)-3-(4-(benzo[d]thiazol-5-ylamino)-6-(tert-butylsulfonyl)quinazolin-7-yl)prop-2-en-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (E)-3-(4-(benzo[d]thiazol-5-ylamino)-6-(tert-butylsulfonyl)quinazolin-7-yl)prop-2-en-1-ol
• 英文别名: (E)-3-[4-(1,3-benzothiazol-5-ylamino)-6-tert-butylsulfonylquinazolin-7-yl]prop-2-en-1-ol
• 化学式: C₂₂H₂₂N₄O₃S₂
• 分子量: 454.574
• InChiKey: MZEDHTHAYKNCDA-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲氧基苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 三叔丁基膦 、 三氟甲磺酸酐 、 potassium peroxy monosulfate 、 醋酸甲脒 、 tetrafluoroborate ion 、 2-丙烷硫醇钠 、 一氯化碘 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 乙醇 、 乙二醇甲醚 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 31.58h， 生成 (E)-3-(4-(benzo[d]thiazol-5-ylamino)-6-(tert-butylsulfonyl)quinazolin-7-yl)prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO QUINAZOLINES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] AMINO-QUINAZOLINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  揭示了具有以下公式（公式（I））的化合物：其中R1、R2、R3和Z如本文所定义，并且制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2013025958A1

文献信息

• Amino quinazolines as kinase inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US10717711B2

  公开（公告）日：2020-07-21

  Disclosed are compounds having the formula: wherein R1, R2, R3, and Z are as defined herein, and methods of making and using the same.

  所公开的是具有以下式子的化合物 其中 R1、R2、R3 和 Z 如本文所定义，以及制造和使用它们的方法。
• AMINO QUINAZOLINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP2744501B1

  公开（公告）日：2016-11-30
• US9604938B2
  申请人：——

  公开号：US9604938B2

  公开（公告）日：2017-03-28
• US9994529B2
  申请人：——

  公开号：US9994529B2

  公开（公告）日：2018-06-12