1-(7-(bis((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)amino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 1-(7-(bis((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)amino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[7-(Bis{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}amino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]ethanone；1-[7-[bis(2-trimethylsilylethoxymethyl)amino]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]ethanone
• 化学式: C₂₀H₃₆N₄O₃Si₂
• 分子量: 436.702
• InChiKey: QKTAVFQUXCAXNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(7-(bis((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)amino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)ethanone 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 乙醇 、 水 、 乙二醇 、 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 100.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 32.67h， 生成 tert-butyl 3-(3-(6-fluoroqumolin-3-yl)-5-(1-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)ethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TRICYCLIC INHIBITORS OF MAMMALIAN TARGET OF RAPAMYCIN
  [FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES CONDENSÉS DE MTOR (MAMMALIAN TARGET OF RAPAMYCIN)

  摘要：

  这项发明涉及新颖的融合三环化合物，它们是哺乳动物雷帕霉素靶点（mTOR）激酶的抑制剂，也被称为FRAP、RAFT、RAPT或SEP，并且在治疗细胞增殖性疾病方面有用，例如癌症和其他增殖性障碍。

  公开号：

  WO2012027234A1
• 作为产物：
  描述：

  5,7-二氯吡唑并[1,5-A]嘧啶 在 四(三苯基膦)钯 、 二(三叔丁基膦)钯 、 copper(I) bromide ammonium hydroxide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(7-(bis((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)amino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TRICYCLIC INHIBITORS OF MAMMALIAN TARGET OF RAPAMYCIN
  [FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES CONDENSÉS DE MTOR (MAMMALIAN TARGET OF RAPAMYCIN)

  摘要：

  这项发明涉及新颖的融合三环化合物，它们是哺乳动物雷帕霉素靶点（mTOR）激酶的抑制剂，也被称为FRAP、RAFT、RAPT或SEP，并且在治疗细胞增殖性疾病方面有用，例如癌症和其他增殖性障碍。

  公开号：

  WO2012027234A1

文献信息

• PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS mTOR INHIBITORS
  申请人：Deng Yongqi

  公开号：US20120114739A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention provides methods for inhibiting mTOR using pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with mTOR using such compounds.

  本发明提供了使用吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物抑制mTOR的方法以及使用这些化合物进行治疗、预防、抑制或改善与mTOR相关的一种或多种疾病的方法。
• Fused Tricyclic Inhibitors of Mammalian Target of Rapamycin
  申请人：Meng Zhaoyang

  公开号：US20130150353A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  This invention relates to novel fused tricyclic compounds that are inhibitors of mammalian Target of Rapamycin (mTOR) kinase, which is also known as FRAP, RAFT, RAPT or SEP, and are useful in the treatment of cellular proliferative diseases, for example cancer and other proliferative disorders.

  本发明涉及一种新型的融合三环化合物，它们是哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)激酶的抑制剂，该蛋白也被称为FRAP、RAFT、RAPT或SEP，并且它们在治疗细胞增生性疾病，例如癌症和其他增生性疾病中有用。
• Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives as mTOR inhibitors
  申请人：Deng Yongqi

  公开号：US08591943B2

  公开（公告）日：2013-11-26

  The present invention provides methods for inhibiting mTOR using pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with mTOR using such compounds.

  本发明提供了使用吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物抑制mTOR的方法，并使用这些化合物进行治疗、预防、抑制或改善与mTOR有关的一种或多种疾病的方法。
• Substituted pyrazolo[1,5-a]pyrido[3.2-e]pyrimidin-6-one inhibitors of mammalian target of rapamycin
  申请人：Meng Zhaoyang

  公开号：US08703784B2

  公开（公告）日：2014-04-22

  This invention relates to novel fused tricyclic compounds under Formula I that are inhibitors of mammalian Target of Rapamycin (mTOR) kinase, which is also known as FRAP, RAFT, RAPT or SEP, and are useful in the treatment of cellular proliferative diseases, for example cancer and other proliferative disorders.

  本发明涉及一种新型的融合三环化合物，其化学式为I，该化合物是哺乳动物雷帕霉素靶向酶(mTOR)的抑制剂，mTOR也被称为FRAP、RAFT、RAPT或SEP，该化合物在治疗细胞增殖性疾病，例如癌症和其他增殖性疾病中有用。
• [EN] FUSED TRICYCLIC INHIBITORS OF MAMMALIAN TARGET OF RAPAMYCIN<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES CONDENSÉS DE MTOR (MAMMALIAN TARGET OF RAPAMYCIN)
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2012027234A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  This invention relates to novel fused tricyclic compounds that are inhibitors of mammalian Target of Rapamycin (mTOR) kinase, which is also known as FRAP, RAFT, RAPT or SEP, and are useful in the treatment of cellular proliferative diseases, for example cancer and other proliferative disorders.

  这项发明涉及新颖的融合三环化合物，它们是哺乳动物雷帕霉素靶点（mTOR）激酶的抑制剂，也被称为FRAP、RAFT、RAPT或SEP，并且在治疗细胞增殖性疾病方面有用，例如癌症和其他增殖性障碍。