2-methyl-4-thiophen-2-yl-butan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-methyl-4-thiophen-2-yl-butan-2-ol
• 英文别名: 2-Methyl-4-(thiophen-2-yl)butan-2-ol；2-methyl-4-thiophen-2-ylbutan-2-ol
• 化学式: C₉H₁₄OS
• 分子量: 170.276
• InChiKey: BXDUZUOSPFRPLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-thiophen-2-yl-butan-2-ol 、 lithium diisopropyl amide 、 硼酸三甲酯 、 2,4-二氯嘧啶 、 、 碳酸氢钠 在 四(三苯基膦)钯 氮 、 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 dihydroxyborane 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 盐酸 、 Sodium sulfate-III 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 4-[5-(2-chloro-pyrimidin-4-yl)thiophen-2-yl]-2-methylbutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  2-Aminopyrimidine derivatives and their medical use

  摘要：

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药，其中变量的含义如规范所定义。进一步揭示了使用公式I的化合物抑制IKK活性的方法，使用公式I的化合物抑制TNF生产的方法，用于制备药物的公式I的化合物，包含公式I的化合物的制药组合物，以及使用公式I的化合物制造用作免疫抑制剂或抗炎剂的药物的用途。

  公开号：

  US20070043048A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-(噻吩-2-基)-3-丁炔-2-醇 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 2-methyl-4-thiophen-2-yl-butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  设计和制备2-苯甲酰胺基嘧啶作为IKK抑制剂。

  摘要：

  描述，合成，和生物学评估2-苯甲酰胺基嘧啶作为新型的IKK抑制剂。通过优化先导化合物3，化合物16和24被确定为IKK2的良好抑制剂，IC（50）值分别为40和25 nM。在细胞因子释放的急性模型中，化合物16还显示出显着的体内活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.09.035

文献信息

• [EN] AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR MEDICAL USE<br/>[FR] DERIVES DE 2-AMINOPYRIMIDINE ET LEUR APPLICATION EN MEDECINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004089913A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  A compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug thereof wherein the variables haue the meanings as defined in the specification. Further disclosed are a method of inhibiting IKK activity using a compound of formula I, a method of inhibiting production of TNF using a compound of formula I, a compound of formula I for use as a pharmaceutical, a pharmaceutical composition comprising a compound of formula I, and use of a compound of formula I in the manufacture of a medicament for use as an immunosuppressant or anti-inflammatory agent.

  具有公式I的化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药，其中变量的含义如规范中所定义。进一步披露了使用公式I的化合物抑制IKK活性的方法，使用公式I的化合物抑制TNF生成的方法，用于药用的公式I的化合物，包含公式I的化合物的药物组合物，以及使用公式I的化合物制造用作免疫抑制剂或抗炎药物的药物的用途。
• [EN] NEW PROCESS<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ
  申请人：CAMBREX CHARLES CITY INC

  公开号：WO2019073247A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  There is provided a novel process for the preparation of a compound of formula I, wherein R1, R2,W, Z and II are as described in the description, by demethylation of a corresponding O-methyl derivative with a borohydride-based reagent. This process may be used in the preparation of buprenorphine.

  提供了一种新的制备I式化合物的方法，其中R1、R2、W、Z和II如描述中所述，通过使用硼氢化物为基础试剂对相应的O-甲基衍生物进行脱甲基化反应。该方法可用于制备丁丙诺啡。
• 2-aminopyrimidine derivatives and their medical use
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07615562B2

  公开（公告）日：2009-11-10

  A compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug thereof wherein the variables have the meanings as defined in the specification. Further disclosed are a method of inhibiting IKK activity using a compound of formula I, a method of inhibiting production of TNF using a compound of formula I, a compound of formula I for use as a pharmaceutical, a pharmaceutical composition comprising a compound of formula I, and use of a compound of formula I in the manufacture of a medicament for use as an immunosuppressant or anti-inflammatory agent.

  一种式I的化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药，其中变量的含义如规范中所定义。此外还披露了使用式I的化合物抑制IKK活性的方法，使用式I的化合物抑制TNF产生的方法，用于制药的式I化合物，包括式I的化合物的药物组合物，以及使用式I的化合物制造用作免疫抑制剂或抗炎剂的药物的用途。
• EP1615898A1
  申请人：——

  公开号：EP1615898A1

  公开（公告）日：2006-01-18
• EP1615898B1
  申请人：——

  公开号：EP1615898B1

  公开（公告）日：2014-10-29