4-(1-phenyltetrazol-5-yl)sulfanylbutanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(1-phenyltetrazol-5-yl)sulfanylbutanoic acid
• 英文别名: 4-(1-Phenyl-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)thio-butyric acid
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O₂S
• 分子量: 264.308
• InChiKey: UZIZUFIRQNJZJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-phenyltetrazol-5-yl)sulfanylbutanoic acid 在 2-甲基-2-恶唑啉 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 4-(三氟甲基)苯硫酚 、 Ir[dF(CF₃)ppy]₂(5,5'-dCF₃bpy)PF₆ 、 碘 、 magnesium 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 57.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过质子耦合电子转移实现未活化烯烃的催化加氢醚化。

  摘要：

  我们报告了一种催化光驱动方法，用于未活化烯醇的分子内加氢醚化以提供环醚产品。这些反应在 Ir III基光氧化还原催化剂、布朗斯台德碱催化剂和氢原子转移 (HAT) 助催化剂存在下在可见光照射下发生。反应性烷氧基被认为是关键中间体，是通过质子耦合电子转移机制直接均裂激活醇 O−H 键而产生的。该方法表现出广泛的底物范围和高官能团耐受性，并且适应多种烯烃取代模式。还提出了证明该催化系统扩展到碳醚化反应的结果。

  DOI：

  10.1002/anie.202003959
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-((1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)thio)butanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(1-phenyltetrazol-5-yl)sulfanylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过质子耦合电子转移实现未活化烯烃的催化加氢醚化。

  摘要：

  我们报告了一种催化光驱动方法，用于未活化烯醇的分子内加氢醚化以提供环醚产品。这些反应在 Ir III基光氧化还原催化剂、布朗斯台德碱催化剂和氢原子转移 (HAT) 助催化剂存在下在可见光照射下发生。反应性烷氧基被认为是关键中间体，是通过质子耦合电子转移机制直接均裂激活醇 O−H 键而产生的。该方法表现出广泛的底物范围和高官能团耐受性，并且适应多种烯烃取代模式。还提出了证明该催化系统扩展到碳醚化反应的结果。

  DOI：

  10.1002/anie.202003959

文献信息

• Tetrazole derivatives, anti-ulcer composition containing the same and
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Company, Limited

  公开号：US04540703A1

  公开（公告）日：1985-09-10

  Tetrazole derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is an optional defined substituent; A is sulfur or a lower alkylene-thio; l is 0 or 1; B is a lower alkylene; R.sup.2 is hydroxy, a lower alkoxy, or a group: ##STR2## wherein R.sup.3 and R.sup.4 are optional defined substituents, or the R.sup.3 and R.sup.4 may combine together with the nitrogen atom to which they are joined to form a defined heterocyclic group, and a pharmaceutically acceptable salt thereof, which have prophylactic or therapeutic activities against peptic and/or duodenal ulcers and also anti-inflammatory activity and are useful as an anti-ulcer or anti-inflammatory drug; processes for the preparation of the tetrazole derivatives; and pharmaceutical composition containing said tetrazole derivatives.

  四唑衍生物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是可选的定义取代基；A是硫或较低的烷基硫；l为0或1；B是较低的烷基；R.sup.2是羟基、较低的烷氧基或一个基团：##STR2## 其中R.sup.3和R.sup.4是可选的定义取代基，或者R.sup.3和R.sup.4可以与它们结合的氮原子一起形成一个定义的杂环基，并且其药学上可接受的盐，具有预防或治疗胃溃疡和/或十二指肠溃疡的活性，以及抗炎活性，并且可用作抗溃疡或抗炎药物；四唑衍生物的制备方法；以及含有该四唑衍生物的药物组合物。
• Novel tetrazole derivatives, process for the preparation thereof, and anti-ulcer composition containing the same
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0035046A1

  公开（公告）日：1981-09-09

  Tetrazole derivatives of the formula: wherein R1 is an optional defined substituent; A is sulfur or a lower alkylene-thio; I is 0 or 1; B is a lower alkylene; R2 is hydroxy, a lower alkoxy, or a group: wherein R3 and R4 are optional defined substituents, or the R3 and R4 may combine together with the nitrogen atom to which they are joined to form a defined heterocyclic group, and a pharmaceutically acceptable salt thereof, which have prophylactic or therapeutic activities against peptic and/or duodenal ulcers and also anti-inflammatory activity and are useful as an anti-ulcer or anti-inflammatory drug; processes for the preparation of the tetrazole derivatives; and pharmaceutical composition containing said tetrazole derivatives.

  式中的四唑衍生物： 其中 R1 是任选的定义取代基；A 是硫或低级亚烷基硫基；I 是 0 或 1；B 是低级亚烷基；R2 是羟基、低级烷氧基或基团： 其中 R3 和 R4 是任选的定义取代基，或 R3 和 R4 可与它们连接的氮原子结合在一起形成定义的杂环基团，以及其药学上可接受的盐，它们对消化性和/或十二指肠溃疡具有预防或治疗活性，还具有抗炎活性，可用作抗溃疡或抗炎药物；四唑衍生物的制备工艺；以及含有所述四唑衍生物的药物组合物。
• US4540703A
  申请人：——

  公开号：US4540703A

  公开（公告）日：1985-09-10
• US4663323A
  申请人：——

  公开号：US4663323A

  公开（公告）日：1987-05-05
• US4766120A
  申请人：——

  公开号：US4766120A

  公开（公告）日：1988-08-23