(2-methoxyphenyl)(phenyl)tellane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2-methoxyphenyl)(phenyl)tellane
• 英文别名: 1-Methoxy-2-phenyltellanylbenzene
• 化学式: C₁₃H₁₂OTe
• 分子量: 311.838
• InChiKey: BURWQIBMTHPCEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  联苯二碲 、 2-甲氧基苯基硼酸 在 碘 、 二甲基亚砜 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.17h， 以95%的产率得到(2-methoxyphenyl)(phenyl)tellane
  参考文献：
  名称：

  在绿色条件下合成不对称二有机硫属元素硫属化合物：使用碘/ DMSO系统，无溶剂和无金属方法

  摘要：

  本文中，我们报告了一种绿色的碘催化方案，可用于访问不同类型的不对称二有机基硫属元素化物。这种新方法可以在没有溶剂和金属的情况下使用。使用一当量的芳基硼酸，一半当量的各种二有机基二卤代二硫化物，碘（10摩尔％）作为催化剂和2当量的二甲基亚砜（DMSO；作为氧化剂），以良好的产率获得所需的产物。在微波照射下10分钟的时间。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500024

文献信息

• Lewis acid InBr3-catalyzed arylation of diorgano diselenides and ditellurides with arylboronic acids
  作者：Kai Ren、Min Wang、Lei Wang

  DOI：10.1039/b914533h

  日期：——

  A novel Lewis acid InBr3-catalyzed direct cross-coupling reaction of arylboronic acids with diorgano diselenides and ditellurides without any additive has been developed. The reactions generated the corresponding unsymmetrical diorgano monoselenides and monotellurides in good to excellent yields. The method has advantages of broad substrate scope, simple operation, mild reaction conditions and high effectiveness. A possible reaction mechanism was proposed.

  我们开发了一种新型路易斯酸InBr3催化的直接交叉偶联反应，使用芳基硼酸与二烷基二硒化物和二碲化物，无需任何添加剂。反应产生了相应的非对称二烷基单硒化物和单碲化物，产率良好至优秀。该方法具有广泛的底物范围、简单的操作、温和的反应条件和高效率的优点。我们还提出了可能的反应机制。
• Copper-Catalyzed Synthesis of Unsymmetrical Diorganyl Chalcogenides (Te/Se/S) from Boronic Acids under Solvent-Free Conditions
  作者：Sumbal Saba、Giancarlo Botteselle、Marcelo Godoi、Tiago Frizon、Fábio Galetto、Jamal Rafique、Antonio Braga

  DOI：10.3390/molecules22081367

  日期：——

  The efficient and mild copper-catalyzed synthesis of unsymmetrical diorganyl chalcogenides under ligand- and solvent-free conditions is described. The cross-coupling reaction was performed using aryl boric acids and 0.5 equiv. of diorganyl dichalcogenides (Te/Se/S) in the presence of 3 mol % of CuI and 3 equiv. of DMSO, under microwave irradiation. This new protocol allowed the preparation of several

  描述了在无配体和无溶剂条件下有效和温和的铜催化合成不对称二有机基硫属元素化物。使用芳基硼酸和 0.5 当量进行交叉偶联反应。在 3 mol % CuI 和 3 equiv. 存在下二有机基二硫属化物 (Te/Se/S) DMSO，在微波辐射下。这种新方案允许以良好到极好的收率制备几种不对称的二有机基硫属元素化物。
• Iron-Catalyzed Ligand-Free Carbon-Selenium (or Tellurium) Coupling of Arylboronic Acids with Diselenides and Ditellurides
  作者：Min Wang、Kai Ren、Lei Wang

  DOI：10.1002/adsc.200900095

  日期：2009.7

  Carbon‐selenium and carbon‐tellurium cross‐couplings of arylboronic acids with diselenides and ditellurides have been catalyzed by iron(0), iron(II) chloride or iron(III) chloride without any ligand and additive in the air. The method yields the corresponding unsymmetrical diorgano monoselenides and monotellurides in good to excellent yields, displays a broad substrate scope, and is simple, convenient

  芳族硼酸与二硒化物和二碲化物的碳-硒和碳-碲交叉偶联已经被空气中没有任何配体和添加剂的铁（0），氯化铁（II）或氯化铁（III）催化。该方法以良好至优异的产率产生相应的不对称二有机单硒化物和单碲化物，显示出广泛的底物范围，并且简单，方便，有效，经济和环境友好。
• Synthesis of Unsymmetrical Diorganyl Chalcogenides under Greener Conditions: Use of an Iodine/DMSO System, Solvent- and Metal-Free Approach
  作者：Sumbal Saba、Jamal Rafique、Antonio L. Braga

  DOI：10.1002/adsc.201500024

  日期：2015.5.4

  Herein, we report a greener iodine‐catalyzed protocol to access different types of unsymmetrical diorganyl chalcogenides. This new approach works in the absence of solvent and metal. The desired products were obtained in good to excellent yields using one equivalent of arylboronic acids, half an equivalent of various diorganyl dichalcogenides, iodine (10 mol%) as a catalyst and 2 equivalents of dimethyl

  本文中，我们报告了一种绿色的碘催化方案，可用于访问不同类型的不对称二有机基硫属元素化物。这种新方法可以在没有溶剂和金属的情况下使用。使用一当量的芳基硼酸，一半当量的各种二有机基二卤代二硫化物，碘（10摩尔％）作为催化剂和2当量的二甲基亚砜（DMSO；作为氧化剂），以良好的产率获得所需的产物。在微波照射下10分钟的时间。
• Convenient Synthesis of Unsymmetrical Organochalcogenides Using Organoboronic Acids with Dichalcogenides via Cleavage of the S−S, Se−Se, or Te−Te Bond by a Copper Catalyst
  作者：Nobukazu Taniguchi

  DOI：10.1021/jo062131+

  日期：2007.2.1

  describes the methodology for a copper-catalyzed preparation of numerous monochalcogenides from dichalcogenides with organoboronic acids. Unsymmetrical diorgano-monosulfides, selenides, and tellurides can be synthesized by the coupling of dichalcogenides with aryl- or alkylboronic acids using a copper catalyst in air. The present reaction can take advantage of both organochalcogenide groups on dichalcogenide

  本文介绍了用二氢氰化物与有机硼酸铜催化制备许多单硫属元素化物的方法。不对称的二有机一硫化物，硒化物和碲化物可以通过在空气中使用铜催化剂将二卤化二碳与芳基或烷基硼酸偶联来合成。本反应可利用二硫代氰化物上的两个有机硫属化物基团。